Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un nuovo programma di esercizi MAT migliora la forma fisica, i livelli di attività e la qualità della vita negli anziani

26 marzo 2025 aggiornato da: Wen Ching Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Il titolo utilizzato nel protocollo di studio: Professore

In questo studio, gli investigatori hanno reclutato adulti più anziani dai 60 agli 80 anni e hanno utilizzato un design sperimentale parallelo. Un totale di 32 partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo. L'intervento consisteva in una sessione di allenamento MAT basata sul gioco di 70 minuti condotta due volte a settimana per 10 settimane consecutive. Ogni sessione includeva un riscaldamento di 10 minuti, circa 45 minuti di allenamento primario e una routine di raffreddamento e allungamento di 15 minuti. I partecipanti hanno completato il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ) e il questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità (WHOQOL, versione taiwanese) prima e dopo l'intervento. Inoltre, sono state condotte la valutazione della forma fisica funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La struttura di esercizio basata su MAT (Stampede, Taipei, Taiwan) assiste i partecipanti all'allenamento dell'esercizio incorporando luce interattiva e effetti sonori per guidare gli utenti attraverso vari esercizi aumentando progressivamente l'intensità. Il programma di formazione è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sui movimenti fondamentali, mentre la seconda fase introduce esercizi più avanzati. Con progressi, vengono incorporate ulteriori apparecchiature di esercizio, insieme ad un aumento di set, durata, variazioni di movimento e intensità di allenamento. Le sessioni di allenamento possono essere condotte in modo semplice e progressivo o in formato competitivo. Durante tutta la formazione, i partecipanti hanno indossato un monitor per la frequenza cardiaca (Alathec Obeat1, Taichung, Taiwan) che ha registrato l'intensità dell'esercizio e le fluttuazioni della frequenza cardiaca. Tuttavia, l'intensità e la frequenza dell'esercizio sono state adeguate in base all'adattamento dei partecipanti. Questo studio racchiudeva cinque diverse modalità di illuminazione, vale a dire tutta la luce accesa, gira, quattro angoli, due linee e diamante. Ogni modalità era accoppiata con diversi protocolli di allenamento e schemi di movimento, integrati da attrezzature di addestramento, come sfere di medicina, bande di resistenza e bilanciamenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

(i) individui anziani (di età compresa tra 60 e 80) che non hanno subito lesioni muscolari o scheletriche nell'ultimo mese e sono in grado di partecipare all'allenamento normalmente.

(ii) Completamento del questionario sulla prontezza dell'attività fisica e soddisfare le condizioni per iniziare l'intervento di esercizio di intensità moderata.

(iii) Capacità di conformarsi alla frequenza di esercizio richiesto da questo studio e viaggiare in modo indipendente.

Criteri di esclusione:

(i) individui con gravi disturbi muscoloscheletrici, (ii) individui ritenuti inadatti all'allenamento dell'esercizio basato su una valutazione del questionario sulla prontezza dell'attività fisica o disturbi psichiatrici e (iii) individui sotto farmaci che possono influenzare i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: L'implementazione di un nuovo programma di formazione per gli esercizi
La struttura di esercizio basata su MAT (Stampede, Taipei, Taiwan) assiste i partecipanti all'allenamento dell'esercizio incorporando luce interattiva e effetti sonori per guidare gli utenti attraverso vari esercizi mentre aumentando progressivamente l'intensità. Le partecipanti sono state assegnate casualmente al gruppo sperimentale o di controllo. Il gruppo sperimentale ha subito un allenamento MAT basato su giochi di game di 10 settimane, composto da due sessioni a settimana (70 minuti/sessione), utilizzando l'allenamento di allenamento basato su gruppo.
Comportamentale: La formazione per esercizi di MAT con sede a gruppo sul gruppo sperimentale.
Il programma di formazione è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sui movimenti fondamentali, mentre la seconda fase introduce esercizi più avanzati. Con progressi, vengono incorporate ulteriori apparecchiature di esercizio, insieme ad un aumento di set, durata, variazioni di movimento e intensità di allenamento. Le sessioni di allenamento (durata di 10 settimane) possono essere condotte in modo semplice e progressivo o in formato competitivo di gioco. Il gruppo di controllo ha mantenuto le loro solite attività quotidiane.
Comparatore attivo: Controllo attivo
Il gruppo di controllo ha mantenuto le loro solite attività quotidiane come comparatore attivo.
Comportamentale: Il gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha mantenuto le loro solite attività quotidiane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'attività fisica internazionale
Lasso di tempo: La valutazione è stata condotta al basale e ai punti temporali dell'11a settimana.
Il questionario è stato applicato per valutare le attività fisiche. La durata dell'attività verrà convertita in equivalenti metabolici (MET), con valori MET più elevati che indicano un livello maggiore di attività fisica.
La valutazione è stata condotta al basale e ai punti temporali dell'11a settimana.
Questionario sulla qualità della vita dell'organizzazione della sanità mondiale
Lasso di tempo: La valutazione è stata condotta al basale e ai punti temporali dell'11a settimana.
Il questionario è stato applicato per valutare la qualità della vita. Verrà condotta un'autovalutazione per diverse dimensioni della qualità della vita, con valori più elevati che indicano una maggiore soddisfazione in quella particolare dimensione.
La valutazione è stata condotta al basale e ai punti temporali dell'11a settimana.
Fitness senior
Lasso di tempo: La valutazione è stata condotta al basale e ai punti temporali dell'11a settimana.
La normale forma fisica è stata valutata dal test di fitness senior indicato. Questo test di fitness misura il numero di ripetizioni eseguite all'interno di un periodo di tempo specifico, con valori più alti che indicano una migliore forma fisica. Tuttavia, per l'equilibrio dinamico, un tempo più breve indica prestazioni migliori.
La valutazione è stata condotta al basale e ai punti temporali dell'11a settimana.
Idoneità funzionale
Lasso di tempo: La valutazione è stata condotta al momento del basale e all'11 ° settimana.
L'idoneità funzionale è stata valutata dalla valutazione del fitness Afascan basato sulla tecnologia sportiva. Questo test di fitness misura il numero di ripetizioni eseguite all'interno di un periodo di tempo specifico, con valori più alti che indicano una migliore forma fisica.
La valutazione è stata condotta al momento del basale e all'11 ° settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Wen-Ching Huang, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • C112161
  • NSTC (Altro identificatore: National Science and Technology Council)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni