1550nm neblativní frakční vs. 1927nm thulium frakční laser pro léčbu ženského vzoru vypadávání vlasů

Kritéria pro zařazení:

1. Dospělé ženy ve věku 35–65 let
2. Typy pleti Fitzpatrick I-IV
3. Přítomnost ženského vzoru vlasů vlasů frontálního nebo vrcholu pokožky hlavy (Sinclair (II-IV)
4. Musí být ochotný a může dodržovat všechny studijní protokoly, včetně všech plánů léčby, následné návštěvy, hodnocení, podepsat fotografii a ICF a dokončit celý kurz studie
5. Pacienti s kořeny šedých vlasů musí být ochotni barvit své šedé vlasy do dvou týdnů od prvního jmenování a poslední 3měsíční následné návštěvy, aby byla zajištěna konzistence při hodnocení hodnotících.
6. Žádné použití ošetření nebo postupů růstu vlasů do 6 měsíců před zápisem (včetně doplňků vlasů, jako je Nutrafol)
7. Subjekty v dobrém obecném zdraví na základě úsudku vyšetřovatele a anamnézy
8. Negativní výsledek těhotenského testu moči v době vstupu do studie
9. Subjekty budou mít potenciál bez Childbearingu definovaný jako:
10. Nemá žádnou dělohu
11. Žádné menstruace po dobu nejméně 12 měsíců.
12. Nebo;
13. Subjekty plodného potenciálu musí souhlasit s použitím účinné metody kontroly antikoncepce během studie. Všechna opatření pro kontrolu systematického antikoncepce musí být v důsledném využití po dobu nejméně 30 dnů před účastí na zápisu do studie. Přijatelné formy antikoncepce níže:
14. Orální antikoncepční pilulka, injekce, implantát, náplast, vaginální kroužek, intrauterinní zařízení
15. Intrauterinní cívka
16. Bilaterální tubální ligace
17. Hysterektomie
18. Bariérová metoda používaná s další formou antikoncepce (např. Houba, spermicid nebo kondom)
19. Abstinence (pokud praktikující abstinence musí souhlasit s použitím bariérové ​​metody popsané výše (4), pokud se stane sexuálně aktivním).
20. Vasektomizovaný (musí souhlasit s použitím bariérové ​​metody popsané výše (4), pokud se stává sexuálně aktivní u neausektomizovaného partnera).

Kritéria pro vyloučení:

1. Žádná chirurgický zákrok, těhotenství, kojení, změna v hormonální antikoncepci za posledních 6 měsíců
2. Žádná anamnéza anémie s nedostatkem železa, nedostatku vitamínu D nebo onemocnění štítné žlázy (hypotyreóza nebo hypertyreóza nebo v současné době na suplementaci štítné žlázy)
3. Použití světla hlavy nebo s laserovým ošetřením během posledních 6 měsíců.
4. Použití lokálních nebo systémových léků ovlivňujících růst vlasů do 6 měsíců před zápisem (jako je perorální spironolakton, finasterid, orální nebo lokální minoxidil a doplňky pro trh pro růst vlasů, jako je Nutrafol)
5. Doplnění ústního tumerika/kurkuminu
6. Historie transplantace vlasů
7. Systémové nebo skalp onemocnění, které může ovlivnit růst vlasů (Lupus, alopecia areata, folikulitida decalvans, psoriáza, infekce na hlavě, seborrheická dermatitida, CCCA, telogenní efluvium)
8. Těhotenství nebo plánované těhotenství během studie nebo v současné době kojení.
9. Jakékoli nekontrolované systémové onemocnění
10. Historie autoimunitního onemocnění pojivové tkáně nebo onemocnění štítné žlázy.
11. Současné použití imunosupresivních léků.
12. Významná historie nebo současná důkazy o lékařské, psychologické nebo jiné nepořádku, která by podle názoru vyšetřovatele vyloučila zápis do studie.
13. Aktivní dermatitida, kov nebo jiné aktivní implantáty, aktivní infekce v navrhované léčebné oblasti.
14. Vyloučeny budou subjekty s zjizvením v léčebných oblastech (Skalp) s anamnézou keloidů.
15. Historie poruchy krvácení, souběžné používání antikoagulantů, anamnéza onemocnění pojivové tkáně, historie Bellovy obrny, epilepsie, kouření, těhotenství a laktace.
16. Neschopnost dodržovat v souladu s protokoly a předpisy studie
17. Současná účast nebo účast do 30 dnů před zahájením této studie v léčivo nebo jiné výzkumné studii.