Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

1550 nm: n ei-ablatiivinen fraktio Vs 1927nm Thulium Fractional Laser naisten kuvion hiusten menetyksen hoidossa

perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff

Prospektiivinen, satunnaistettu, arvioijan sokea, kliininen tutkimus, jossa arvioidaan 1550 nm: n ei-ablatiivista fraktiota tai 1927 nm thulium-fraktiolaseria naisten kuvion hiusten menetyksen hoidossa

Joko 1550 nm: n ei-ablatiivisen fraktiolaserin tai 1927Nm Thulium-fraktiolaserin arvioimiseksi naisten kuvion hiusten menetyksen (FPHL) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa on yhteensä kahdeksan käyntiä, lähtötilanteesta (päivä 0) viimeiseen seurantaan viimeisen hoidon jälkeen. Ensimmäinen vierailu (vierailu 1, päivä 0) on seulontaa varten. Tämän vierailun aikana kaikilta osallistujilta saadaan tietoinen suostumus, HIPAA -valtuutus ja valokuvajulkaisu. Tutkijat tarkistavat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, sairaushistoria ja samanaikaiset lääkkeet. Kaikille tukikelpoisille henkilöille annetaan virtsan raskaustesti. Hiustenlähtö arvioidaan käyttämällä Sinclair -asteikkoa (liite A) ja standardisoituja 2D -valokuvia otetaan tulevaa vertailua varten. Hiusmäärä, hiustiheys ja päätelaitteen keskimääräinen halkaisija arvioidaan ennalta määriteltynä päänahan sijaintina Canfield-hiusmatriisijärjestelmällä. Tämä sijainti kiinnitetään korvien kärjen yhdistävän linjan risteyksessä keskiviivan päänahaan kaikille potilaille, joiden mitat ovat 1 cm x 1 cm (katso valokuvausmalli liitteessä). Potilaat satunnaistetaan ryhmille (ryhmä A tai B)) vierailuja 2 - 5 (päivä 30, 60, 90 ja 120, ± 5 päivää) koostuu hoitovaiheesta. Osallistujia hoidetaan sen perusteella, minkä hoitoryhmän he myös satunnaistettiin kuten alla

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92121
        • West Dermatology Research Center/Cosmetic Laser Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset naiset 35–65-vuotiaita
  2. Fitzpatrick ihotyypit I-IV
  3. Naisten kuvion hiusten menetys päänahan etu- tai kärjen (Sinclair (II-IV)
  4. On oltava halukkaita ja voi noudattaa kaikkia tutkimusprotokollia, mukaan lukien kaikki hoitoaikataulut, seurantavierailu, arvioinnit, allekirjoittaa valokuvauksen julkaisu ja ICF, ja suoritettava koko tutkimuksen kulku
  5. Potilaiden, joilla on harmaat hiusjuuret, on oltava halukkaita värjäämään harmaita hiuksiaan kahden viikon kuluessa ensimmäisestä tapaamisesta ja viimeisen 3 kuukauden seurantavierailun varmistamiseksi arvioijarviointien johdonmukaisuuden varmistamiseksi.
  6. Ei hiusten kasvuhoitojen tai toimenpiteiden käyttöä 6 kuukauden kuluessa ennen ilmoittautumista (mukaan lukien hiuslisät, kuten NutrAfol)
  7. Hyvän yleisen terveyden aiheet, jotka perustuvat tutkijan harkintaan ja sairaushistoriaan
  8. Negatiivinen virtsan raskaustesti tulos tutkimuksen tuloksena
  9. Koehenkilöt ovat ei-lapsenpotentiaalia, joka on määritelty seuraavasti:
  10. Ilman kohtuutta
  11. Ei kuukautisia vähintään 12 kuukautta.
  12. Tai;
  13. Laskentapotentiaalin kohteiden on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana. Kaikkien systeemisten ehkäisytoimenpiteiden on oltava johdonmukaisia ​​vähintään 30 päivää ennen ilmoittautumisen osallistumista. Alla oleva hyväksyttäviä ehkäisymuotoja:
  14. Oraalinen ehkäisypilleri, injektio, implantti, laastari, emättimen rengas, kohdunsisäinen laite
  15. Kohdunsisäinen kela
  16. Kahdenvälinen putken ligaatio
  17. Hysterektomia
  18. Estemenetelmä, jota käytetään lisä ehkäisymuodolla (esim. Sponge, siittiöpiiri tai kondomi)
  19. Pysäytyminen (jos pidättäytymisen harjoittamisen on suostuttava käyttämään edellä kuvattua estemenetelmää (4), jos siitä tulee seksuaalisesti aktiivinen).
  20. Vasektomisoitu (on suostuttava käyttämään edellä kuvattua estemenetelmää (4), jos se tulee seksuaalisesti aktiiviseksi vasektoomattoman kumppanin kanssa).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei leikkausta, raskaus, imetys, hormonaalisen ehkäisyn muutos tai lisääminen viimeisen 6 kuukauden aikana
  2. Ei historiaa raudan puute -anemiaa, D -vitamiinin puutosta tai kilpirauhasen sairautta (kilpirauhasen vajaatoiminta tai kilpirauhasen vajaatoiminta tai tällä hetkellä kilpirauhasen täydentämisessä)
  3. Päänahan valon käyttö tai laserhoito viimeisen 6 kuukauden aikana.
  4. Ajankohtaisten tai systeemisten lääkkeiden käyttö, jotka vaikuttavat hiusten kasvuun 6 kuukauden kuluessa ennen ilmoittautumista (kuten oraalinen spironolaktoni, finasteridi, oraalinen tai ajankohtainen minoksidiili, ja hiusten kasvulle markkinoidut lisäravinteet), kuten NutrAfol)
  5. Oraalisen tumer/kurkumiinin täydentäminen
  6. Hiussiirron historia
  7. Systeeminen tai päänahan tauti, joka voi vaikuttaa hiusten kasvuun (lupus, hiustenlähtöreata, follikuliitti -dekalvanit, psoriaasi, päänahaninfektio, seborreainen dermatiitti, CCCA, Telogen Effluvium)
  8. Raskaus tai suunniteltu raskaus tutkimuksen aikana tai tällä hetkellä imetys.
  9. Kaikki hallitsematon systeeminen sairaus
  10. Autoimmuunisen sidekudosairauden tai kilpirauhasen sairauden historia.
  11. Immunosuppressiivisen lääkityksen nykyinen käyttö.
  12. Merkittävä historia tai nykyinen todiste lääketieteellisestä, psykologisesta tai muusta häiriöstä, joka tutkijan mielestä estäisi tutkimuksen ilmoittautumisen.
  13. Aktiivinen ihottuma, metalli tai muut aktiiviset implantit, aktiivinen infektio ehdotetulla hoitoalueella.
  14. Koehenkilöt, joilla on arpia hoitoalueilla (päänahka), henkilöt, joilla on ollut keloideja, jätetään pois.
  15. Verenvuotohäiriön historia, antikoagulanttien samanaikainen käyttö, sidekudostaudin historia, Bellin halvauksen historia, epilepsia, tupakointi, raskaus ja imetys.
  16. Kyvyttömyys noudattaa tutkimusprotokollia ja määräyksiä
  17. Nykyinen osallistuminen tai osallistuminen 30 päivän kuluessa ennen tämän tutkimuksen alkamista lääkkeessä tai muussa tutkittavassa tutkimuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmän A 1550 nm ei-ablatiivinen fraktiolaser
Ryhmä A: Tutkimushenkilöillä on yhteensä 4 hoitoa, jotka ovat 4 viikon välein toisistaan. Ylimääräisiä ajankohtaisia ​​hoitoja ei käytetty
Laite: 1550 nm ei-ablatiivinen fraktiolaser
Hoito 1550 nm: n ei-ablatiivisella fraktionaalisella laserilla naaraskuvioille hiustenlähtöä päänahan etuosaan ja kruunuun.
Active Comparator: Ryhmä B 1927 Thulium Fractional Laser
Ryhmä B: Tutkimushenkilöillä on yhteensä 4 hoitoa, jotka ovat 4 viikon välein toisistaan. Ylimääräisiä ajankohtaisia ​​hoitoja ei käytetty.
Laite: 1927 Thulium -fraktiolaser
Hoito vuoden 1927 Thulium -fraktiolaserilla naaraskuvioiden hiusten menetyksestä päänahan etuosaan ja kruunuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiusmäärän muutos ennalta määritellyllä 1 cm x 1 cm: n päänahan sijainnilla
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 180
Canfield -hiusmatriisijärjestelmä mitattuna
Perustaso ja päivä 180
Hiustiheyden muutos (karvat/cm) samalla ennalta määritellyllä päänahan alueella
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 180
Canfield -hiusmatriisijärjestelmä mitattuna
Perustaso ja päivä 180
Muutos terminaalin hiusten keskimääräinen halkaisija (mm) ennalta määritellyssä paikassa
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 180
Canfield -hiusmatriisijärjestelmä mitattuna
Perustaso ja päivä 180

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Sinclair -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 180
Sinclair Photo -luokitusasteikko II-IV-luokat 1-5 (järjestelmä ei salli liittää/lisätä valokuva-asteikkoa)
Perustaso ja päivä 180
Havaitun iän muutos globaalien päänahan valokuvien sokean arvioijien arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 180

Arvioitu ikä, joka perustuu pään päänahan arviointiin

Vieraile havaittuna iässä (vuosia)
Perustaso ja päivä 180
Subjektiivinen arvio hiustuloksista
Aikaikkuna: Päivä 180

Luokka 1 - Ei parannusta 2 - Lievä parannus 3 - Kohtalainen parannus 4 - Huomattava parannus 5 - Merkittävä parannus

Hiustiheys

Hiusten paksuus

Hiusten kasvu
Päivä 180
Lääkärin globaali esteettinen parannusasteikko (PGAI) sokean arvioijan valokuvien kautta
Aikaikkuna: Päivä 180
Kuvausluokka paljon parannettu 2 parannettua 1 ei muutosta 0 pahempaa -1 paljon pahempaa -2
Päivä 180
Mukavuustason visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Baseline, päivä 30, päivä 60, päivä 90
0 Ei kipua 1-3 Lievä 4-6 kohtalainen tai vaikea 7-9 erittäin vaikea 10 pahinta kipua
Baseline, päivä 30, päivä 60, päivä 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Hair-1550-vs-1927

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

epävarma

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia