1550 nm Fraccional no ablativo vs 1927 nm láser fraccional de tulio para el tratamiento de la pérdida de cabello del patrón femenino

Criterios de inclusión:

1. Mujeres adultas de 35 a 65 años
2. Tipos de piel Fitzpatrick I-IV
3. Presencia del patrón femenino Pérdida del cabello del frontal o vértice del cuero cabelludo (Sinclair (II-IV)
4. Debe estar dispuesto y puede cumplir con todos los protocolos de estudio, incluidos todos los horarios de tratamiento, visita de seguimiento, evaluaciones, firmar una liberación de fotografía e ICF, y completar el curso completo del estudio
5. Los pacientes con raíces en el cabello gris deben estar dispuestos a teñir su cabello gris dentro de las dos semanas posteriores a la primera cita y la última visita de seguimiento de 3 meses para garantizar la consistencia en las evaluaciones de los evaluadores.
6. Sin uso de los tratamientos o procedimientos de crecimiento del cabello dentro de los 6 meses previos a la inscripción (incluidos los suplementos para el cabello como Nutrafol)
7. Sujetos en buena salud general basada en el juicio y el historial médico del investigador
8. Resultado negativo de la prueba de embarazo de orina en el momento de la entrada del estudio
9. Los sujetos serán de potencial que no sea infantil definido como:
10. No tener útero
11. No hay menstruaciones durante al menos 12 meses.
12. O;
13. Los sujetos de potencial de maternidad deben aceptar utilizar un método efectivo de control de la natalidad durante el estudio. Todas las medidas de control de la natalidad sistémica deben estar en uso constante durante al menos 30 días antes de la participación en el estudio de la inscripción. Formas aceptables de control de la natalidad a continuación:
14. Píldora anticonceptiva oral, inyección, implante, parche, anillo vaginal, dispositivo intrauterino
15. Bobina intrauterina
16. Ligadura de tubales bilateral
17. Histerectomía
18. Método de barrera utilizado con una forma adicional de anticoncepción (por ejemplo, esponja, espermicida o condón)
19. Abstinencia (si practicar la abstinencia debe aceptar usar el método de barrera descrito anteriormente (4) si se vuelve sexualmente activo).
20. Vasectomizado (debe aceptar usar el método de barrera descrito anteriormente (4) si se vuelve sexualmente activo con una pareja no vasectomizada).

Criterios de exclusión:

1. Sin cirugía, embarazo, lactancia, cambio o adición de anticoncepción hormonal en los últimos 6 meses
2. Sin antecedentes de anemia por deficiencia de hierro, deficiencia de vitamina D o enfermedad tiroidea (hipotiroidismo o hipertiroidismo o actualmente en suplementación con tiroides)
3. Uso de luz del cuero cabelludo o con tratamiento con láser en los últimos 6 meses.
4. El uso de medicamentos tópicos o sistémicos que afectan el crecimiento del cabello dentro de los 6 meses previos a la inscripción (como la espironolactona oral, la finasterida, el minoxidilo oral o tópico, y los suplementos comercializados para el crecimiento del cabello como Nutrafol)
5. Suplementación de tumérica oral/curcumina
6. Historia del trasplante de cabello
7. Enfermedad sistémica o del cuero cabelludo que puede afectar el crecimiento del cabello (lupus, alopecia areata, foliculitis decalvans, psoriasis, infección del cuero cabelludo, dermatitis seborreica, CCCA, efluvio telógeno)
8. Embarazo o embarazo planificado durante el estudio o actualmente amamantando.
9. Cualquier enfermedad sistémica no controlada
10. Historia de la enfermedad del tejido conectivo autoinmune o la enfermedad tiroidea.
11. Uso actual de medicamentos inmunosupresores.
12. Historia significativa o evidencia actual de un trastorno médico, psicológico u otro que, en opinión del investigador, impediría la inscripción en el estudio.
13. Dermatitis activa, metal u otros implantes activos, infección activa en el área de tratamiento propuesta.
14. Se excluirán los sujetos con cicatrices en las áreas de tratamiento (cuero cabelludo) con antecedentes de queloides.
15. Historia de trastorno hemorrágico, uso concomitante de anticoagulantes, antecedentes de enfermedad del tejido conectivo, antecedentes de parálisis de Bell, epilepsia, fumar, embarazo y lactancia.
16. Incapacidad para seguir los protocolos y regulaciones de estudio.
17. Participación o participación actual dentro de los 30 días previos al inicio de este estudio en un medicamento u otro estudio de investigación de investigación.