Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink stisku ruky a regulace průtoku krve v mozku

24. června 2026 aktualizováno: Joseph Watso, Florida State University
Tato studie si klade za cíl zkoumat vliv izometrického tréninku stisku ruky na funkci mozkových cév u fyzicky neaktivních dospělých osob. Izometrický trénink stisku ruky je slibnou strategií pro snížení krevního tlaku a zlepšení cévního zdraví, ale žádné předchozí výzkumy nezkoumaly vliv tréninku na ukazatele funkce mozkových cév. Na základě předchozích prací ukazujících zlepšení cévní funkce po izometrickém tréninku stisku ruky předpokládáme, že izometrický trénink stisku ruky zlepší klíčové ukazatele cerebrovaskulární funkce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Očekává se zvýšení výskytu cerebrovaskulárních onemocnění. Rané období života vytváří předpoklady pro cévní zdraví v pozdějším věku. Pravidelný pohyb se doporučuje pro zlepšení výsledků cerebrovaskulárního zdraví, ale nedostatek času nebo nedostatečné vybavení jsou běžné překážky cvičení. Nedostatečný pohyb je spojen s horšími výsledky kardiovaskulárního a cerebrovaskulárního zdraví. Existuje kritická potřeba časově efektivních strategií, které vyžadují minimální vybavení pro zlepšení kardiovaskulárního a cerebrovaskulárního zdraví. Izometrický trénink stisku ruky (IHG) je účinnou strategií pro zlepšení kardiovaskulárního zdraví. Přestože je IHG užitečný pro zlepšení cévního zdraví prostřednictvím snížení krevního tlaku a zlepšení endoteliální funkce, téměř nic není známo o tréninku IHG a cerebrovaskulární funkci. Proto tento projekt má za cíl otestovat hypotézu, že 8 týdnů tréninku IHG zlepší regulaci průtoku krve mozkem a celkový cerebrovaskulární průtok krve u dospělých lidí, kteří nesplňují doporučení pro fyzickou aktivitu. Budeme měřit rychlost průtoku krve ve střední mozkové tepně (MCAv) pomocí transkraniální dopplerovské ultrasonografie a posoudit dynamickou autoregulaci MCAv a reaktivitu MCAv na vysoký a nízký oxid uhličitý. Budeme také měřit celkový průtok krve mozkem, tuhost centrálních tepen a pulzabilní index MCAv. Pochopení účinku IHG na cerebrovaskulární zdraví by mohlo přispět k doporučením pro cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306
        • Nábor
        • Florida State University
        • Kontakt:
          • Joseph Watso, PhD
          • Telefonní číslo: 850-644-5260
          • E-mail: jwatso@fsu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 35 let
  • Index tělesné hmotnosti ≤30 kg/m² (bez obezity)
  • Fyzicky neaktivní (nesplňující současná doporučení ≥150 minut týdně středně až vysoce intenzivního aerobního cvičení a <2 dny týdně silového tréninku) v posledních 6 měsících
  • Vlastnit chytrý telefon a být ochotni stáhnout mobilní aplikace používané v tomto projektu

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost zjevného chronického onemocnění (např. kardiovaskulárního, cerebrovaskulárního apod.)
  • Těhotenství, plánování těhotenství nebo kojení/laktace
  • Pravidelné užívání nikotinových výrobků v posledních 6 měsících
  • Nedávné poranění hlavy/úraz nebo otřes mozku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Izometrický trénink stisku ruky - Intervence
Účastníci budou provádět trénink stisku ruky střední intenzity tři dny v týdnu po dobu osmi týdnů pomocí ručního zařízení.
Přístroj: Trénink stisku ruky
Trénink stisku ruky 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů
Falešný srovnávač: Izometrický trénink stisku ruky - Fiktivní
Účastníci budou po dobu osmi týdnů třikrát týdně provádět trénink stisku ruky s velmi nízkou intenzitou pomocí ručního zařízení.
Přístroj: Trénink stisku ruky
Trénink stisku ruky 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna reaktivity rychlosti průtoku krve ve střední mozkové tepně na hyperkapnii
Časové okno: Až 9 týdnů
Rychlost průtoku krve ve střední mozkové tepně bude měřena pomocí transkraniální dopplerovské ultrasonografie
Až 9 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna reaktivity rychlosti průtoku krve ve střední mozkové tepně na hypokapnii
Časové okno: Až 9 týdnů
Rychlost průtoku krve ve střední mozkové tepně bude měřena pomocí transkraniální dopplerovské ultrasonografie
Až 9 týdnů
Brachialní systolický krevní tlak
Časové okno: Až 9 týdnů
Krevní tlak měřený na pažní tepně
Až 9 týdnů
Změna ve fázi dynamické cerebrální autoregulace
Časové okno: Až 9 týdnů
Vypočítáno z rychlosti průtoku krve ve střední mozkové tepně pomocí analýzy přenosové funkce
Až 9 týdnů
Změna v dynamickém zisku mozkové autoregulace
Časové okno: Až 9 týdnů
Vypočítáno z rychlosti průtoku krve ve střední mozkové tepně pomocí analýzy přenosové funkce
Až 9 týdnů
Změna celkového klidového průtoku krve mozkem
Časové okno: Až 9 týdnů
Celkový průtok krve mozkem měřený ve vnitřní krkavici a obratlových tepnách v klidu pomocí ultrazvuku
Až 9 týdnů
Pulzatilní index rychlosti průtoku krve střední mozkovou tepnou
Časové okno: Až 9 týdnů
Vypočítáno z rychlosti průtoku krve ve střední mozkové tepně
Až 9 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Florida State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00006271

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení