Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening Siły Uchwytu a Regulacja Przepływu Krwi w Mózgu

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Joseph Watso, Florida State University

Trening siły chwytu a regulacja przepływu krwi w mózgu

To badanie ma na celu zbadanie wpływu izometrycznego treningu uścisku dłoni na funkcjonowanie naczyń krwionośnych mózgu u dorosłych prowadzących siedzący tryb życia. Izometryczny trening uścisku dłoni jest obiecującą strategią obniżania ciśnienia krwi i poprawy zdrowia naczyń krwionośnych, jednak wcześniejsze badania nie analizowały wpływu treningu na wskaźniki funkcjonowania naczyń krwionośnych mózgu. W oparciu o wcześniejsze prace wykazujące poprawę funkcji naczyń krwionośnych po izometrycznym treningu uścisku dłoni, zakładamy, że izometryczny trening uścisku dłoni poprawi kluczowe wskaźniki funkcji mózgowego krążenia krwi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Spodziewany jest wzrost częstości występowania chorób naczyniowo-mózgowych. Wczesne lata życia stanowią podstawę dla wyników zdrowia naczyniowego w późniejszym życiu. Regularne ćwiczenia są zalecane w celu poprawy wyników zdrowia naczyniowo-mózgowego, ale brak czasu lub niewystarczające udogodnienia są powszechnymi barierami w ćwiczeniach. Niewystarczająca ilość ćwiczeń wiąże się z gorszymi wynikami zdrowia sercowo-naczyniowego i naczyniowo-mózgowego. Istnieje pilna potrzeba opracowania czasowo wydajnych strategii wymagających minimalnego sprzętu do poprawy zdrowia sercowo-naczyniowego i naczyniowo-mózgowego. Trening izometryczny uścisku dłoni (IHG) jest skuteczną strategią poprawy zdrowia sercowo-naczyniowego. Pomimo przydatności IHG w poprawie zdrowia naczyniowego poprzez obniżenie ciśnienia krwi i poprawę funkcji śródbłonka, prawie nic nie wiadomo na temat treningu IHG i funkcji naczyniowo-mózgowych. Dlatego ten projekt ma na celu przetestowanie hipotezy, że 8 tygodni treningu IHG poprawi regulację przepływu krwi mózgowej i całkowity przepływ krwi mózgowej u dorosłych osób, które nie spełniają zaleceń dotyczących aktywności fizycznej. Będziemy mierzyć prędkość przepływu krwi w środkowej tętnicy mózgowej (MCAv) za pomocą przezczaszkowej ultrasonografii dopplerowskiej i oceniać dynamiczną autoregulację MCAv oraz reaktywność MCAv na wysokie i niskie stężenie dwutlenku węgla. Będziemy również mierzyć całkowity przepływ krwi mózgowej, sztywność tętnicy centralnej i wskaźnik pulsacji MCAv. Zrozumienie wpływu IHG na zdrowie naczyniowo-mózgowe może wpłynąć na zalecenia dotyczące ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Rekrutacyjny
        • Florida State University
        • Kontakt:
          • Joseph Watso, PhD
          • Numer telefonu: 850-644-5260
          • E-mail: jwatso@fsu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-35 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≤30 kg/m² (bez otyłości)
  • Brak aktywności fizycznej (nie spełniający aktualnych zaleceń ≥150 minut tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności aerobowej i nie ≥2 dni w tygodniu treningu oporowego) w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Posiadanie smartfona i gotowość do zainstalowania aplikacji mobilnych używanych w tym projekcie

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność jawnej choroby przewlekłej (np. sercowo-naczyniowej, mózgowo-naczyniowej itp.)
  • Ciąża, planowanie ciąży lub karmienie piersią/laktacja
  • Regularne używanie wyrobów nikotynowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Niedawny uraz głowy lub wstrząśnienie mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening Izometryczny Uchwytu Ręki - Interwencja
Uczestnicy będą wykonywać trening chwytu ręcznego o umiarkowanej intensywności trzy dni w tygodniu przez osiem tygodni przy użyciu urządzenia ręcznego.
Urządzenie: Trening Siły Chwytu
Trening uścisku dłoni 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni
Pozorny komparator: Trening Izometryczny Uchwytu Ręki - Symulowany
Uczestnicy będą wykonywać trening uścisku dłoni o bardzo niskiej intensywności trzy dni w tygodniu przez osiem tygodni przy użyciu urządzenia ręcznego.
Urządzenie: Trening Siły Chwytu
Trening uścisku dłoni 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reaktywności prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu na hiperkapnię
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Prędkość przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu będzie mierzona za pomocą przezczaszkowego badania ultrasonograficznego Dopplera
Do 9 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reaktywności prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu na hipokapnię
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Prędkość przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu będzie mierzona za pomocą przezczaszkowego badania ultrasonograficznego metodą Dopplera
Do 9 tygodni
Skurczowe ciśnienie krwi w tętnicy ramiennej
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Ciśnienie krwi mierzone w tętnicy ramiennej
Do 9 tygodni
Zmiana fazy dynamicznej autoregulacji mózgowej
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Obliczane na podstawie sygnału prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu przy użyciu analizy funkcji przejścia
Do 9 tygodni
Zmiana wskaźnika wzmocnienia dynamicznej autoregulacji mózgowej
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Obliczone na podstawie sygnału prędkości krwi w tętnicy środkowej mózgu przy użyciu analizy funkcji przejścia
Do 9 tygodni
Zmiana całkowitego spoczynkowego przepływu krwi w mózgu
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Całkowity przepływ krwi w mózgu mierzony w tętnicach szyjnych wewnętrznych i kręgowych w spoczynku za pomocą ultradźwięków
Do 9 tygodni
Wskaźnik pulsacji prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu
Ramy czasowe: Do 9 tygodni
Obliczane na podstawie sygnału prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej mózgu
Do 9 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Florida State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 października 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • STUDY00006271

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami