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Handgreifentraining und Regulation der Hirndurchblutung

24. Juni 2026 aktualisiert von: Joseph Watso, Florida State University

Handgreifen-Training und Gehirndurchblutungsregulation

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von isometrischem Handgrifftraining auf die Funktion der Gehirnblutgefäße bei körperlich inaktiven Erwachsenen zu untersuchen. Isometrisches Handgrifftraining ist eine vielversprechende Strategie zur Senkung des Blutdrucks und zur Verbesserung der Gefäßgesundheit, jedoch haben bisherige Untersuchungen die Auswirkungen des Trainings auf Marker der Gehirnblutgefäßfunktion nicht untersucht. Basierend auf früheren Arbeiten, die Verbesserungen der Gefäßfunktion nach isometrischem Handgrifftraining zeigen, stellen wir die Hypothese auf, dass isometrisches Handgrifftraining wichtige Marker der zerebrovaskulären Funktion verbessern wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Inzidenz von zerebrovaskulären Erkrankungen wird voraussichtlich zunehmen. Die frühe Lebensphase legt den Grundstein für vaskuläre Gesundheitsergebnisse im späteren Leben. Regelmäßige Bewegung wird zur Verbesserung der zerebrovaskulären Gesundheitsergebnisse empfohlen, doch Zeitmangel oder unzureichende Einrichtungen sind häufige Hindernisse für Bewegung. Ungenügende Bewegung ist mit schlechteren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Gesundheitsergebnissen verbunden. Es besteht ein dringender Bedarf an zeiteffizienten Strategien, die minimale Ausrüstung erfordern, um die kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Gesundheit zu verbessern. Isometrisches Handgrifftraining (IHG) ist eine wirksame Strategie zur Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit. Trotz der Nützlichkeit von IHG zur Verbesserung der vaskulären Gesundheit durch Blutdrucksenkung und Verbesserung der Endothelfunktion ist fast nichts über IHG-Training und zerebrovaskuläre Funktion bekannt. Daher zielt dieses Projekt darauf ab, die Hypothese zu testen, dass 8 Wochen IHG-Training die Regulation des zerebrovaskulären Blutflusses und den gesamten zerebrovaskulären Blutfluss bei erwachsenen Menschen verbessern wird, die die Empfehlungen für körperliche Aktivität nicht erfüllen. Wir werden die Blutflussgeschwindigkeit der mittleren Hirnarterie (MCAv) mittels transkranieller Doppler-Sonographie messen und die dynamische Autoregulation der MCAv sowie die MCAv-Reaktivität auf hohes und niedriges Kohlendioxid bewerten. Wir werden auch den gesamten zerebralen Blutfluss, die zentrale arterielle Steifheit und den MCAv-Pulsatilitätsindex messen. Das Verständnis der Wirkung von IHG auf die zerebrovaskuläre Gesundheit könnte Bewegungsempfehlungen beeinflussen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
        • Rekrutierung
        • Florida State University
        • Kontakt:
          • Joseph Watso, PhD
          • Telefonnummer: 850-644-5260
          • E-Mail: jwatso@fsu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre alt
  • Body-Mass-Index ≤30 kg/m² (ohne Adipositas)
  • Körperlich inaktiv (die aktuellen Empfehlungen von ≥150 Minuten pro Woche moderater bis intensiver aerober Bewegung und nicht ≥2 Tage pro Woche Krafttraining in den letzten 6 Monaten nicht erfüllend)
  • Besitzen ein Smartphone und sind bereit, die in diesem Projekt verwendeten mobilen Anwendungen herunterzuladen

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer offensichtlichen chronischen Erkrankung (z.B. kardiovaskulär, zerebrovaskulär, etc.)
  • Schwangerschaft, Planung einer Schwangerschaft oder Stillen/Laktation
  • Regelmäßiger Nikotinkonsum in den letzten 6 Monaten
  • Kürzliche Kopfverletzung/-trauma oder Gehirnerschütterung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Isometrisches Handgrifftraining - Intervention
Die Teilnehmer werden drei Tage pro Woche über acht Wochen hinweg ein moderates Handgreifkrafttraining mit einem Handgerät durchführen.
Gerät: Handgriff-Training
Handgriff-Training 3 Tage pro Woche für 8 Wochen
Schein-Komparator: Isometrisches Handgrifftraining - Schein
Die Teilnehmer führen dreimal pro Woche über acht Wochen hinweg ein Handgreiftraining mit sehr niedriger Intensität mit einem Handgerät durch.
Gerät: Handgriff-Training
Handgriff-Training 3 Tage pro Woche für 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Blutflussgeschwindigkeitsreaktivität der Arteria cerebri media auf Hyperkapnie
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Blutflussgeschwindigkeit in der mittleren Hirnarterie wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie gemessen
Bis zu 9 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Blutflussgeschwindigkeitsreaktivität der mittleren Hirnarterie auf Hypokapnie
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Blutgeschwindigkeit in der mittleren Hirnarterie wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie gemessen
Bis zu 9 Wochen
Brachialer systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Blutdruckmessung an der Arteria brachialis
Bis zu 9 Wochen
Änderung der dynamischen zerebralen Autoregulationsphase
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Berechnet aus dem Blutgeschwindigkeitssignal der Arteria cerebri media mittels Transferfunktionsanalyse
Bis zu 9 Wochen
Änderung des dynamischen zerebralen Autoregulationsgewinns
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Berechnet aus dem Blutgeschwindigkeitssignal der Arteria cerebri media mittels Transferfunktionsanalyse
Bis zu 9 Wochen
Änderung des gesamten Ruhe-Hirndurchblutungsflusses
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Gesamter zerebraler Blutfluss, gemessen in der A. carotis interna und den Aa. vertebrales in Ruhe mittels Ultraschall
Bis zu 9 Wochen
Pulsatilitätsindex der Blutgeschwindigkeit in der mittleren Hirnarterie
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Berechnet aus dem Blutgeschwindigkeitssignal der Arteria cerebri media
Bis zu 9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Florida State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00006271

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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