Entrenamiento de Fuerza de Prensión y Regulación del Flujo Sanguíneo Cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Reclutamiento
- Florida State University
-
Contacto:
- Joseph Watso, PhD
- Número de teléfono: 850-644-5260
- Correo electrónico: jwatso@fsu.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 a 35 años
- Índice de masa corporal ≤30 kg/m² (sin obesidad)
- Físicamente inactivo (no cumplir con las recomendaciones actuales de ≥150 minutos por semana de ejercicio aeróbico moderado a vigoroso y no ≥2 días por semana de entrenamiento de resistencia) en los últimos 6 meses
- Tener un smartphone y estar dispuesto a descargar las aplicaciones móviles utilizadas en este proyecto
Criterios de exclusión:
- Tener una condición crónica manifiesta (por ejemplo, cardiovascular, cerebrovascular, etc.)
- Estar embarazada, planificar quedar embarazada o estar amamantando/lactando
- Uso regular de productos de nicotina en los últimos 6 meses
- Lesión/trauma craneal reciente o conmoción cerebral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de Prensión Isométrica - Intervención
Los participantes realizarán entrenamiento de agarre de intensidad moderada tres días por semana durante ocho semanas utilizando un dispositivo portátil.
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Entrenamiento de fuerza de prensión 3 días por semana durante 8 semanas
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Comparador falso: Entrenamiento de Prensión Isométrica - Simulado
Los participantes realizarán entrenamiento de prensión manual de muy baja intensidad tres días por semana durante ocho semanas utilizando un dispositivo portátil.
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Entrenamiento de fuerza de prensión 3 días por semana durante 8 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la reactividad de la velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media a la hipercapnia
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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La velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media se medirá mediante ecografía Doppler transcraneal
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Hasta 9 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la reactividad de la velocidad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media a la hipocapnia
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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La velocidad del flujo sanguíneo en la arteria cerebral media se medirá mediante ecografía Doppler transcraneal
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Hasta 9 semanas
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Presión arterial sistólica braquial
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Presión arterial medida en la arteria braquial
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Hasta 9 semanas
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Cambio en la fase de autorregulación cerebral dinámica
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Calculado a partir de la señal de velocidad sanguínea de la arteria cerebral media mediante análisis de función de transferencia
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Hasta 9 semanas
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Cambio en la ganancia de la autorregulación cerebral dinámica
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Calculado a partir de la señal de velocidad sanguínea de la arteria cerebral media mediante análisis de función de transferencia
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Hasta 9 semanas
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Cambio en el flujo sanguíneo cerebral total en reposo
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Flujo sanguíneo cerebral total medido en las arterias carótidas internas y vertebrales en reposo mediante ultrasonido
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Hasta 9 semanas
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Índice de pulsatilidad de la velocidad sanguínea de la arteria cerebral media
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
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Calculado a partir de la señal de velocidad sanguínea de la arteria cerebral media
|
Hasta 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- STUDY00006271
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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