Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Naldemedin v klinické praxi u onkologických pacientů se zácpou vyvolanou opioidy: Klinické výsledky a zkušenosti pacientů (NOCON)

29. prosince 2025 aktualizováno: Professor Monique A. H. Steegers

Naldemedin v klinické praxi u onkologických pacientů se zácpou vyvolanou opioidy: klinické výsledky a zkušenosti pacientů

Tato studie zkoumá, jak dobře funguje lék nazývaný naldemedin u lidí s rakovinou, kteří trpí zácpou při užívání opioidů. Opioidy jsou léky předepisované k léčbě přetrvávající nebo silné bolesti. Opioidy mohou zpomalit činnost střev a ztížit vyprazdňování. Přibližně 6 z 10 lidí užívajících opioidy trpí zácpou. Pro zmírnění tohoto problému jsou popisovány laxativa jako laktulóza nebo makrogol. Pokud laxativa nezabírají, lékaři mohou použít speciální léky zvané blokátory opioidů, které působí pouze ve střevech. Tyto léky pomáhají zmírnit zácpu bez snížení úlevy od bolesti. Naldemedin je jedním z těchto blokátorů opioidů. V Nizozemsku se stal dostupným v roce 2024, ale zatím není široce používán. Cílem této studie je zjistit, jak dobře naldemedin funguje v každodenní péči a jak se lidé při jeho užívání cítí. Výzkumníci budou shromažďovat informace o lékařských výsledcích i zkušenostech účastníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou dospělí s rakovinou, kteří jsou léčeni opioidy pro zvládání bolesti. Budou rekrutováni z více nemocnic v Nizozemsku. Všichni účastníci již budou používat projímadla pro zvládání zácpy. Lidé, kteří se zúčastní, musí umět číst nizozemsky a poskytnout písemný souhlas. Účastníci budou představovat reálnou skupinu osob používajících opioidy pro bolest související s rakovinou v denní klinické praxi.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý (≥18 let)
  • Diagnóza malignity
  • Denní užívání opioidů
  • Užívání laxativ
  • Prožívání zácpy, definované jako skóre Indexu funkce střev (BFI) ≥30
  • Schopnost vyplnit dotazník v nizozemském jazyce
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Užívání jiných opioidních antagonistů v posledním měsíci
  • Podezření na (riziko) gastrointestinální perforace
  • Účast v jiné studii, která by mohla ovlivnit výsledky této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre indexu funkce střev (BFI)
Časové okno: Od zápisu do jednoho týdne po zahájení léčby naldemedinem
Index funkce střev (BFI) je stručný třípoložkový dotazník hodnotící zácpu vyvolanou opioidy za posledních 7 dní. Měří snadnost defekace, pocit neúplného vyprázdnění a osobní posouzení zácpy, přičemž každá položka je hodnocena na číselné škále 0-100. Skóre je průměrováno a přepočítáno na škálu 0-100; skóre ≤30 indikuje klinicky významnou zácpu vyvolanou opioidy.
Od zápisu do jednoho týdne po zahájení léčby naldemedinem

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre indexu funkce střev (BFI)
Časové okno: Od zařazení do studie do dvou týdnů po zahájení podávání naldemedinu
Od zařazení do studie do dvou týdnů po zahájení podávání naldemedinu
Prevalence přetrvávající zácpy, definované jako skóre BFI ≥ 30
Časové okno: Od zápisu do dvou týdnů léčby
Od zápisu do dvou týdnů léčby
Změna skóre v dotazníku Patient Assessment of Constipation, Quality of Life (PAC-QoL)
Časové okno: Od zápisu do dvou týdnů léčby naldemedinem
Dotazník Hodnocení zácpy pacientem – kvalita života (PAC-QoL) je 28položkový dotazník měřící dopad zácpy na každodenní fungování a pohodu. Odpovědi jsou uváděny na 5bodové Likertově škále, přičemž vyšší skóre indikuje větší zátěž.
Od zápisu do dvou týdnů léčby naldemedinem
Pokračování naldemedinu
Časové okno: Od zápisu do dvou týdnů po zahájení léčby naldemedinem
Od zápisu do dvou týdnů po zahájení léčby naldemedinem
Spokojenost pacientů
Časové okno: Od zápisu do dvou týdnů léčby naldemedinem
Spokojenost pacientů je měřena na 11bodové Likertově škále (0 = "Velmi nespokojen", 10 = "Velmi spokojen").
Od zápisu do dvou týdnů léčby naldemedinem
Pravděpodobnost, že pacient doporučí užívání naldemedinu dalším pacientům
Časové okno: Od zařazení do dvou týdnů léčby naldemedinem
Skóre loajality (NPS): Na základě otázky: "Jak pravděpodobně byste doporučili naldemedin jinému pacientovi?" (0 = "Velmi nepravděpodobné", 10 = "Velmi pravděpodobné"). NPS se vypočítá jako procento příznivců (skóre 9-10) mínus kritiků (skóre 0-6), což vede k výsledku mezi -100 a +100.
Od zařazení do dvou týdnů léčby naldemedinem
Klinicky významné zlepšení zácpy
Časové okno: Od výchozího stavu do jednoho týdne po zahájení léčby a od výchozího stavu do dvou týdnů po zahájení léčby.
Podíl pacientů, u nichž došlo k poklesu skóre indexu funkce střev (BFI) o ≥12 bodů.
Od výchozího stavu do jednoho týdne po zahájení léčby a od výchozího stavu do dvou týdnů po zahájení léčby.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Professor Monique A. H. Steegers

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Viatris Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025.0837

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení