Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv jediného tréninkového sezení na změny zánětlivých, hormonálních a metabolických markerů u sportovců.

23. listopadu 2025 aktualizováno: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education
Studie si klade za cíl posoudit akutní reakci zápasníků na jediný tréninkový trénink. Budou analyzovány krátkodobé změny zánětlivých, hormonálních a metabolických markerů, které mohou odrážet vývoj únavy a regeneračních procesů po intenzivním cvičení. Účast ve studii zahrnuje provedení standardního tréninkového tréninku a odběr vzorků krve ve třech časových bodech za účelem posouzení fyziologické reakce. Výsledky poskytnou lepší pochopení mechanismů adaptace na cvičení u silových a vytrvalostních sportovců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie si klade za cíl posoudit, jak reagují těla zápasníků na jediný intenzivní trénink. Studie se zaměřuje na krátkodobé změny v ukazatelích zánětu, hormonálního systému (stresové hormony, katecholaminy) a metabolického systému. To umožňuje hlubší pochopení fyziologických mechanismů, které stojí za rozvojem únavy a zotavením po cvičení.

Každý účastník absolvuje jeden standardní trénink podle plánu tréninku. V rámci studie budou odebrány tři vzorky venózní krve:

  • Před tréninkem – v klidu, pro stanovení výchozích hodnot;
  • Bezprostředně po tréninku;
  • 24 hodin po cvičení – pro vyhodnocení procesů zotavení.

Vzorky krve budou analyzovány v laboratoři pro stanovení:

  • zánětlivých markerů (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • markeru poškození svalů (CK),
  • stresových hormonů (adrenalin, noradrenalin, kortizol),
  • metabolických ukazatelů (močovina, kreatinin, celkový protein, albumin, kyselina močová). Projekt nevyžaduje žádné další doplňování, změny ve stravě ani úpravy tréninkového plánu.

Účast ve studii poskytne vhled do individuální reakce vašeho těla na intenzivní cvičení, včetně úrovně únavy, zánětu a hormonální rovnováhy. Výsledky vám mohou pomoci lépe přizpůsobit tréninkovou zátěž a zlepšit vaše zotavení.

Účast ve studii je zcela dobrovolná. Účastníci se mohou kdykoli bez udání důvodu a bez jakýchkoli následků z účasti odhlásit. Odstoupení ze studie neovlivní jejich následný sportovní trénink. Všechna data získaná během studie budou zacházena důvěrně a zpracována výhradně pro vědecké účely. Výsledky budou zpracovány v agregované formě, která znemožní identifikaci jednotlivých účastníků.

Studijní protokol byl schválen bioetickou komisí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
5

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polsko, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní účastníci jsou elitní zápasníci, kteří jsou také členy sportovního klubu na národní úrovni a členy národního týmu. Všichni sportovci mají zkušenosti se soutěžením na mezinárodních akcích. Skupina zahrnuje sportovce, kteří získali medaile na národních i mezinárodních soutěžích. Účastníci jsou vysoce trénovaní, mají rozsáhlé zkušenosti se silově-vytrvalostními zápasnickými disciplínami a představují nejvyšší soutěžní úroveň ve svém sportu. Studie si klade za cíl vyhodnotit akutní fyziologické reakce na jednu tréninkovou jednotku vysoké intenzity v této vysoce specializované disciplíně.

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Aktuálně zapojen do pravidelného silově-vytrvalostního tréninku wrestlingu.
  • Sportovním lékařem schválen pro vysoce intenzivní cvičení.
  • Ochota účastnit se a poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Dostupnost pro účast na tréninkové jednotce a všech časových bodech odběru krve (před tréninkem, bezprostředně po tréninku, 24 hodin po tréninku)

Vylučovací kritéria:

  • Přítomnost akutního nebo chronického onemocnění, které může ovlivnit výkon při cvičení nebo fyziologickou reakci
  • Nedávné poranění pohybového aparátu omezující účast na vysoce intenzivním tréninku.
  • Užívání léků nebo doplňků stravy, které mohou ovlivnit hormonální, zánětlivé nebo metabolické markery
  • Historie endokrinních poruch, adrenální insuficience nebo jiných stavů ovlivňujících hladiny katecholaminů nebo kortizolu
  • Neschopnost nebo neochota dodržovat postupy studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hsCRP
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
vysoce senzitivní reaktivní C-protein
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
CK
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
kreatinkináza
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
TNF-alfa
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
faktor nekrózy nádorů alfa
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
IL-6
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Ihned po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Interleukin-6
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Ihned po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
A
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Adrenalin
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Noradrenalin
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Noradrenalin
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kortizol
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Noradrenalin
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
TP
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
celková bílkovina
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Močovina
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Močovina
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Albumin
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Albumin
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
UA
Časové okno: 1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.
Kyselina močová
1. Před tréninkem (v klidu), 2. Bezprostředně po tréninku, 3. 24 hodin po cvičení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Poznan University of Physical Education

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AKS wrestlers

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdílena, aby byla chráněna důvěrnost účastníků a aby byly splněny etické a právní standardy týkající se citlivých zdravotních a výkonnostních údajů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik

Klinické studie na fyzický trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení