Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden harjoitusistunnon vaikutus tulehdus-, hormonaalisten ja aineenvaihdunnan merkkiaineiden muutoksiin urheilijoilla.

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Yhden harjoituskerran vaikutus tulehduksen, hormonaalisten ja aineenvaihdunnan merkkiaineiden muutoksiin urheilijoilla.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida painijoiden akuuttia vastetta yhteen harjoitusistuntoon. Lyhyen aikavälin muutoksia tulehduksen, hormonien ja aineenvaihdunnan merkkiaineissa analysoidaan, mikä voi heijastaa väsymyksen kehittymistä ja palautumisprosesseja intensiivisen harjoittelun jälkeen. Osallistuminen tutkimukseen sisältää standardiharjoituksen suorittamisen ja verinäytteiden keräämisen kolmessa ajankohdassa fysiologisen vasteen arvioimiseksi. Tulokset antavat paremman käsityksen voima- ja kestävyysurheilijoiden harjoitteluun sopeutumisen mekanismeista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida painijoiden kehon reaktiota yhteen intensiiviseen harjoitusjaksoon. Tutkimus keskittyy tulehdusmarkkerien, hormonaalisen järjestelmän (stressihormonit, katekoliamiinit) ja metabolisen järjestelmän lyhytaikaisiin muutoksiin. Tämä mahdollistaa syvemmän ymmärryksen väsymyksen kehittymisen ja harjoituksen jälkeisen toipumisen taustalla olevista fysiologisista mekanismeista.

Jokainen osallistuja osallistuu yhteen standardoituun harjoitusjaksoon harjoitussuunnitelman mukaisesti. Osana tutkimusta kerätään kolme laskimoverinäytettä:

  • Ennen harjoitusta - levossa, perusarvojen määrittämiseksi;
  • Välittömästi harjoituksen jälkeen;
  • 24 tuntia harjoituksen jälkeen - toipumisprosessien arvioimiseksi.

Verinäytteet analysoidaan laboratoriossa seuraavien tekijöiden määrittämiseksi:

  • tulehdusmarkkerit (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • lihasvaurion markkeri (CK),
  • stressihormonit (adrenaliini, noradrenaliini, kortisoli),
  • metaboliset indikaattorit (ureali, kreatiniini, kokonaisproteiini, albumiini, virtsahappo). Projekti ei edellytä lisäravinteiden käyttöä, ruokavalion muutoksia tai harjoitussuunnitelman muutoksia.

Osallistuminen tutkimukseen tarjoaa tietoa yksilöllisestä kehon vastauksesta intensiiviseen harjoitteluun, mukaan lukien väsymystaso, tulehdus ja hormonaalinen tasapaino. Tulokset voivat auttaa sinua räätälöimään harjoituskuormaa paremmin ja parantamaan toipumista.

Osallistuminen tutkimukseen on täysin vapaaehtoista. Osallistujat voivat keskeyttää osallistumisen milloin tahansa ilman syytä ilman seuraamuksia. Tutkimuksesta vetäytyminen ei vaikuta myöhempään urheiluvalmennukseen. Kaikki tutkimuksen aikana kerätty tieto käsitellään luottamuksellisesti ja käytetään ainoastaan tieteellisiin tarkoituksiin. Tulokset kootaan yhteenvetomuodossa, mikä estää yksittäisten osallistujien tunnistamisen.

Tutkimussuunnitelma hyväksyttiin bioetiikkakomiteassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Gorzów Wielkopolski, Puola, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland; Department of Biological Sciences.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat ovat huipputason painijoita, jotka ovat myös kansallisen tason urheiluseuran jäseniä ja maajoukkueen jäseniä. Kaikilla urheilijoilla on kokemusta kansainvälisistä kilpailuista. Ryhmään kuuluu urheilijoita, jotka ovat voittaneet mitaleja sekä kansallisissa että kansainvälisissä kilpailuissa. Osallistujat ovat erittäin hyvin koulutettuja, heillä on laajaa kokemusta voima-kestävyyspaini-lajeista, ja he edustavat urheilulajinsa korkeinta kilpailutasoa. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida akuutteja fysiologisia reaktioita yhteen korkean intensiteetin harjoitusjaksoon tässä erittäin erikoistuneessa lajissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä harjoittaa säännöllistä voima-kestolajien painiharjoittelua.
  • Urheilulääkäriltä saatu lääketieteellinen lupa korkeaintensiteettiseen harjoitteluun.
  • Halukkuus osallistua ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
  • Mahdollisuus osallistua harjoitusjaksoon ja kaikkiin verinäytteenottoaikoihin (harjoittelua edeltävästi, välittömästi harjoittelun jälkeen, 24 tuntia harjoittelun jälkeen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin tai kroonisen sairauden läsnäolo, joka voi vaikuttaa harjoitussuoritukseen tai fysiologiseen vasteeseen
  • Äskettäinen tukikudostenvamma, joka rajoittaa osallistumista korkeaintensiteettiseen harjoitteluun.
  • Lääkkeiden tai ravintolisien käyttö, joka voi häiritä hormonaalisia, tulehduksellisia tai metabolisia merkkiaineita
  • Endokriinisten häiriöiden, lisämunuaisen vajaatoiminnan tai muiden katekoliamiini- tai kortisolitasoihin vaikuttavien sairauksien historia
  • Kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa tutkimusmenettelyjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Concentration of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) concentration will be measured to assess the inflammatory response.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of creatine kinase (CK)
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Creatine kinase (CK) concentration will be measured as a biomarker of muscle damage and the physiological response to the training session.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of interleukin-6 (IL-6).
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Interleukin-6 (IL-6) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of adrenaline
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Adrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of noradrenaline
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Noradrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Concentration of cortisol
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Cortisol concentration will be assessed as a marker of the acute neuroendocrine response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of total protein.
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Total protein concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status and hydration in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of urea.
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Urea concentration will be assessed as a marker of metabolic response and protein catabolism following training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of albumin.
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Albumin concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Concentration of uric acid.
Aikaikkuna: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Uric acid concentration will be assessed as a marker of purine metabolism and metabolic response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Poznan University of Physical Education

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AKS wrestlers

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta osallistujien luottamuksellisuuden suojaamiseksi ja eettisten ja oikeudellisten standardien täyttämiseksi koskien arkaluonteisia terveys- ja suorituskykytietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia