Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egyetlen edzés hatása az atléták gyulladásos, hormonális és anyagcsere-mutatóinak változására.

2026. augusztus 11. frissítette: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Egyetlen edzés hatása az atléták gyulladásos, hormonális és metabolikus markereinek változására.

A vizsgálat célja, hogy felmérje a birkózók akut reakcióját egyetlen edzésre. Az edzés utáni gyulladásos, hormonális és anyagcsere-markerek rövid távú változásait elemezzük, amelyek tükrözhetik a fáradtság kialakulását és a regenerációs folyamatokat az intenzív testmozgás után. A vizsgálatban való részvétel egy szabványos edzés elvégzését és három időpontban történő vérvételt foglal magában a fiziológiai válasz felmérése érdekében. Az eredmények jobb megértést nyújtanak az erő- és kitartás-sportolók edzéshez való alkalmazkodási mechanizmusairól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A tanulmány célja annak felmérése, hogyan reagálnak a birkózók szervezete egyetlen, intenzív edzésre. A tanulmány az inflammation, a hormonrendszer (stresszhormonok, katekolaminok) és az anyagcsere-rendszer jelzőinek rövid távú változásaira összpontosít. Ez lehetővé teszi a fáradtság kialakulásának és a terhelés utáni regenerálódás mögött álló fiziológiai mechanizmusok mélyebb megértését.

Minden résztvevő egy standard edzésen vesz részt, az edzéstervben meghatározottak szerint. A tanulmány keretében három vénás vérvétel történik:

  • Edzés előtt - nyugalmi állapotban, az alapértékek meghatározásához;
  • Azonnal az edzés után;
  • 24 órával a terhelés után - a regenerálódási folyamatok értékelése érdekében.

A vérvételi mintákat laboratóriumban elemezzük a következők meghatározásához:

  • gyulladásos markerek (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • izomkárosodás markere (CK),
  • stresszhormonok (adrenalin, noradrenalin, kortizol),
  • anyagcsere mutatók (karbamid, kreatinin, teljes fehérje, albumin, húgysav). A projekt nem igényel további táplálék-kiegészítőket, étrendi változtatásokat vagy módosításokat az edzéstervben.

A tanulmányban való részvétel betekintést nyújt az Ön egyéni szervezetének intenzív testmozgásra adott válaszába, beleértve a fáradtsági szintet, a gyulladásos folyamatokat és a hormonális egyensúlyt. Az eredmények segíthetnek abban, hogy jobban szabványozza edzési terhelését és javítsa regenerálódását.

A tanulmányban való részvétel teljesen önkéntes. A résztvevők bármikor, indoklás nélkül, bármilyen következmény nélkül visszaléphetnek a részvételtől. A tanulmányból való visszalépés nem befolyásolja későbbi sportedzésüket. A tanulmány során nyert összes adatot bizalmasan kezeljük és kizárólag tudományos célokra dolgozzuk fel. Az eredmények összesített formában kerülnek összeállításra, ami megakadályozza az egyéni résztvevők azonosítását.

A tanulmány protokollját a bioetikai bizottság jóváhagyta.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
5

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Lengyelország
      • Gorzów Wielkopolski, Lengyelország, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland; Department of Biological Sciences.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálat résztvevői elit birkózók, akik egyben nemzeti szintű sportklub tagjai és a válogatott tagjai is. Minden sportoló rendelkezik nemzetközi versenyeken való részvétel tapasztalatával. A csoport olyan sportolókat is tartalmaz, akik nemzeti és nemzetközi versenyeken egyaránt nyertek érmet. A résztvevők magasan képzettek, kiterjedt tapasztalattal rendelkeznek az erő-kitartás birkózó ágakban, és sportáguk legmagasabb versenyszintjét képviselik. A vizsgálat célja, hogy értékelje az akut fiziológiai válaszokat egyetlen nagy intenzitású edzésre ebben a nagyon specializált ágban.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Jelenleg rendszeres erő-kondíciós birkózó edzésben vesz részt.
  • Sportorvosi engedély a nagy intenzitású edzésre.
  • Hajlandóság a részvételre és írásbeli tájékoztatott hozzájárulás megadására.
  • Elérhetőség az edzésre és az összes vérmintavételi időpontra (edzés előtt, közvetlenül edzés után, 24 órával edzés után).

Kizárási kritériumok:

  • Akut vagy krónikus betegség jelenléte, amely befolyásolhatja az edzés teljesítményt vagy fiziológiai választ.
  • Friss mozgásszervi sérülés, amely korlátozza a nagy intenzitású edzésben való részvételt.
  • Gyógyszerek vagy kiegészítők használata, amelyek befolyásolhatják a hormonális, gyulladásos vagy anyagcsere-jelzőket.
  • Endokrin rendellenességek, mellékvese-elégtelenség vagy más állapotok előzménye, amelyek a katekolamin- vagy kortizolszintet befolyásolják.
  • Képtelenség vagy vonakodás a vizsgálati eljárások betartására.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Concentration of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) concentration will be measured to assess the inflammatory response.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of creatine kinase (CK)
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Creatine kinase (CK) concentration will be measured as a biomarker of muscle damage and the physiological response to the training session.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of interleukin-6 (IL-6).
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Interleukin-6 (IL-6) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of adrenaline
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Adrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of noradrenaline
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Noradrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Concentration of cortisol
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Cortisol concentration will be assessed as a marker of the acute neuroendocrine response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of total protein.
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Total protein concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status and hydration in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of urea.
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Urea concentration will be assessed as a marker of metabolic response and protein catabolism following training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of albumin.
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Albumin concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Concentration of uric acid.
Időkeret: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Uric acid concentration will be assessed as a marker of purine metabolism and metabolic response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Poznan University of Physical Education

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2014. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2014. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2014. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2025. november 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. november 23.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2025. december 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2026. augusztus 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. augusztus 11.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • AKS wrestlers

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül megosztásra a résztvevők adatainak védelme, valamint az érzékeny egészségügi és teljesítményadatokkal kapcsolatos etikai és jogi előírások betartása érdekében.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése