Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние одной тренировочной сессии на изменения воспалительных, гормональных и метаболических маркеров у спортсменов.

11 августа 2026 г. обновлено: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Влияние одного тренировочного занятия на изменения воспалительных, гормональных и метаболических маркеров у спортсменов.

Исследование направлено на оценку острой реакции борцов на одну тренировку. Будут проанализированы краткосрочные изменения воспалительных, гормональных и метаболических маркеров, которые могут отражать развитие усталости и процессы восстановления после интенсивной физической нагрузки. Участие в исследовании включает выполнение стандартной тренировки и сбор образцов крови в три момента времени для оценки физиологической реакции. Результаты позволят лучше понять механизмы адаптации к физической нагрузке у спортсменов силовых и циклических видов спорта.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Исследование направлено на оценку того, как организм борцов реагирует на одну интенсивную тренировку. Исследование сосредоточено на краткосрочных изменениях маркеров воспаления, гормональной системы (гормоны стресса, катехоламины) и метаболической системы. Это позволяет глубже понять физиологические механизмы, лежащие в основе развития усталости и восстановления после упражнений.

Каждый участник посетит одну стандартную тренировку в соответствии с планом тренировок. В рамках исследования будет взято три образца венозной крови:

  • Перед тренировкой — в состоянии покоя, для определения исходных значений;
  • Сразу после тренировки;
  • Через 24 часа после упражнения — для оценки процессов восстановления.

Образцы крови будут проанализированы в лаборатории для определения:

  • маркеров воспаления (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • маркера повреждения мышц (КК),
  • гормонов стресса (адреналин, норадреналин, кортизол),
  • метаболических показателей (мочевина, креатинин, общий белок, альбумин, мочевая кислота). Проект не требует дополнительных добавок, изменений в диете или модификаций плана тренировок.

Участие в исследовании позволит получить представление об индивидуальной реакции вашего организма на интенсивные упражнения, включая уровень усталости, воспаления и гормональный баланс. Результаты могут помочь вам лучше адаптировать тренировочную нагрузку и улучшить восстановление.

Участие в исследовании является полностью добровольным. Участники могут отказаться от участия в любое время, без объяснения причин и без каких-либо последствий. Отказ от участия в исследовании не повлияет на их последующие спортивные тренировки. Все данные, полученные в ходе исследования, будут обрабатываться конфиденциально и использоваться исключительно в научных целях. Результаты будут представлены в сводной форме, что предотвратит идентификацию отдельных участников.

Протокол исследования был одобрен биоэтическим комитетом.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
      • Gorzów Wielkopolski, Польша, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland; Department of Biological Sciences.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования — элитные борцы, которые также являются членами спортивного клуба национального уровня и членами национальной сборной. Все спортсмены имеют опыт участия в международных соревнованиях. В группу входят спортсмены, завоевавшие медали как на национальных, так и на международных соревнованиях. Участники являются высококвалифицированными, обладают большим опытом в силово-выносливых борцовских дисциплинах и представляют высший соревновательный уровень в своём виде спорта. Исследование направлено на оценку острых физиологических реакций на одну высокоинтенсивную тренировочную сессию в этой высокоспециализированной дисциплине.

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время занимается регулярными тренировками по силовой выносливости в борьбе.
  • Получено медицинское разрешение на выполнение высокоинтенсивных упражнений от спортивного врача.
  • Готовность участвовать и предоставить письменное информированное согласие.
  • Возможность посещения тренировочного занятия и всех временных точек забора крови (до тренировки, сразу после тренировки, через 24 часа после тренировки).

Критерии исключения:

  • Наличие острого или хронического заболевания, которое может повлиять на физическую работоспособность или физиологический ответ.
  • Недавняя травма опорно-двигательного аппарата, ограничивающая участие в высокоинтенсивных тренировках.
  • Прием лекарственных препаратов или добавок, которые могут влиять на гормональные, воспалительные или метаболические маркеры.
  • Наличие в анамнезе эндокринных нарушений, надпочечниковой недостаточности или других состояний, влияющих на уровень катехоламинов или кортизола.
  • Невозможность или нежелание соблюдать процедуры исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Concentration of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) concentration will be measured to assess the inflammatory response.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of creatine kinase (CK)
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Creatine kinase (CK) concentration will be measured as a biomarker of muscle damage and the physiological response to the training session.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of interleukin-6 (IL-6).
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Interleukin-6 (IL-6) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of adrenaline
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Adrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of noradrenaline
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Noradrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Concentration of cortisol
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Cortisol concentration will be assessed as a marker of the acute neuroendocrine response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of total protein.
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Total protein concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status and hydration in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of urea.
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Urea concentration will be assessed as a marker of metabolic response and protein catabolism following training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of albumin.
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Albumin concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Concentration of uric acid.
Временное ограничение: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Uric acid concentration will be assessed as a marker of purine metabolism and metabolic response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Poznan University of Physical Education

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
23 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
23 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 августа 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • AKS wrestlers

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будут переданы для защиты конфиденциальности участников и соблюдения этических и правовых стандартов в отношении чувствительных данных о здоровье и производительности.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками