Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en enkelt træningssession på ændringer i inflammatoriske, hormonelle og metaboliske markører hos atleter.

23. november 2025 opdateret af: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education
Studiet har til formål at vurdere bryderes akutte respons på en enkelt træningssession. Kortsigtede ændringer i inflammatoriske, hormonelle og metaboliske markører vil blive analyseret, hvilket kan afspejle udviklingen af træthed og genopretningsprocesser efter intens træning. Deltagelse i studiet indebærer at udføre en standard træningssession og indsamle blodprøver på tre tidspunkter for at vurdere den fysiologiske respons. Resultaterne vil give en bedre forståelse af mekanismerne for tilpasning til træning hos styrke- og udholdenhedsatleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet har til formål at vurdere, hvordan bryderes kroppe reagerer på en enkelt, intens træningssession.
Studiet fokuserer på kortvarige ændringer i markører for inflammation, det hormonelle system (stresshormoner, katekolaminer) og det metaboliske system.
Dette muliggør en dybere forståelse af de fysiologiske mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af træthed og restitution efter træning.

Hver deltager vil deltage i en standard træningssession, som beskrevet i træningsplanen.
Som en del af studiet vil der blive taget tre venøse blodprøver:

  • Før træning - i hvile, for at fastslå basisværdier;
  • Umiddelbart efter træning;
  • 24 timer efter træning - for at vurdere restitutionsprocesser.

Blodprøver vil blive analyseret i laboratoriet for at bestemme:

  • inflammationsmarkører (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • muskelskademarkør (CK),
  • stresshormoner (adrenalin, noradrenalin, kortisol),
  • metaboliske indikatorer (urea, kreatinin, totalprotein, albumin, urinsyre).
    Projektet kræver ingen yderligere kosttilskud, kostændringer eller ændringer af træningsplanen.

Deltagelse i studiet vil give indsigt i din individuelle krops reaktion på intens træning, herunder træthedsniveau, inflammation og hormonbalance.
Resultaterne kan hjælpe dig med bedre at tilpasse din træningsbelastning og forbedre din restitution.

Deltagelse i studiet er helt frivillig.
Deltagere kan til enhver tid trække sig fra deltagelse uden at angive årsag og uden konsekvenser.
Tilbagetrækning fra studiet vil ikke påvirke deres efterfølgende atletiske træning.
Alle data indsamlet under studiet vil blive behandlet fortroligt og udelukkende anvendt til videnskabelige formål.
Resultater vil blive sammenstillet i aggregeret form, hvilket forhindrer identifikation af enkelte deltagere.

Studieprotokollen blev godkendt af bioetikkomiteen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiets deltagere er elitebrydere, der også er medlemmer af en sportsforening på nationalt niveau og medlemmer af landsholdet. Alle atleter har erfaring med at konkurrere i internationale begivenheder. Gruppen inkluderer atleter, der har vundet medaljer ved både nationale og internationale konkurrencer. Deltagerne er højt trænede med omfattende erfaring inden for styrke-udholdenhedsbrydningsdiscipliner og repræsenterer det højeste konkurrenceniveau i deres sport. Studiet har til formål at evaluere akutte fysiologiske reaktioner på en enkelt højintensitetstræningssession inden for denne meget specialiserede disciplin.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tiden deltager i regelmæssig styrke-udholdenhed brydningstræning.
  • Medicinsk godkendt til højintensitets træning af en idrætslæge.
  • Villighed til at deltage og give skriftlig informeret samtykke.
  • Tilgængelighed til at deltage i træningssessionen og alle blodprøvetagningstidspunkter (før træning, umiddelbart efter træning, 24 timer efter træning)

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af akut eller kronisk sygdom, der kan påvirke træningspræstation eller fysiologisk respons
  • Nylig muskuloskelet skade, der begrænser deltagelse i højintensitets træning.
  • Brug af medicin eller kosttilskud, der kan forstyrre hormonelle, inflammatoriske eller metaboliske markører
  • Historie med endokrine lidelser, binyrebarkinsufficiens eller andre tilstande, der påvirker katekolamin- eller kortisolniveauer
  • Manglende evne eller uvillighed til at overholde studieprocedurer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hsCRP
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
højt følsomt reaktivt C-protein
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
CK
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
creatinkinase
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
TNF-alfa
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
tumor nekrosefaktor alfa
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
IL-6
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Interleukin-6
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
A
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter motion.
Adrenalin
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter motion.
Noradrenalin
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Noradrenalin
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortisol
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Noradrenalin
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
TP
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
total protein
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Urea
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Urea
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Albumin
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Albumin
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
UA
Tidsramme: 1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.
Ursyre
1. Før træning (i hvile), 2. Umiddelbart efter træning, 3. 24 timer efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Poznan University of Physical Education

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. november 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AKS wrestlers

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke for at beskytte deltagernes fortrolighed og for at overholde etiske og juridiske standarder vedrørende følsomme sundheds- og præstationsdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med fysisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger