Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SAFEGUARD Level Up Study

22. září 2026 aktualizováno: Uniformed Services University of the Health Sciences

This project will evaluate the effectiveness of Level Up: Boost Your Life Skills ("Level Up"), a strengths based, military-specific life skills training program. The goal is to determine whether Level Up can decrease suicidal-related behaviors (SRBs) and other harmful behaviors, improve mental health, enhance job performance, and reduce early military separation. The Level Up program components will be made available to participants through an online platform or mobile app that can be downloaded onto their personal mobile devices. These training materials will help Soldiers learn and practice skills. The Level Up program will also involve personalized messages from a Level Up trainer and virtual booster sessions. Active duty Soldiers who are currently stationed at Fort Hood, Texas and are members of a participating platoon will be randomized to receive either Level Up or Training as Usual (TAU). Participants will complete baseline and follow up surveys 1, 3, and 6 months post-baseline.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The first four years of service is widely known to be an especially high-risk period for suicide-related behaviors (SRBs) among Soldiers. In addition, most suicides occur among younger Soldiers aged 17-24 years-old (40%) and 25-29 years-old (26%) compared to older Soldiers (30-34 years-old= 18%, 35+ years-old = 16%). Situational stressors are prevalent among Soldiers who die by suicide, particularly in the areas of relationship problems (42%), workplace issues (29%), and financial issues (10%). These findings align with growing literature attesting to the direct relationship between such situational stressors and later SRBs in the military This time is also marked by high rates of other harmful behaviors and of early separation from the Army. The Army invests billions of dollars in recruiting and training, yet many new Soldiers leave the service early or experience serious events like suicidal behaviors. Exposure to situational stressors involving such areas of life as romantic relationships and finances increases risk for suicide and other harmful behaviors. Implementing universal training programs to prevent these types of negative outcomes before they arise have enormous potential to bolster the mental toughness of new Soldiers during this difficult transition. The proposed project aims to prevent suicide-related behaviors (SRBs) and other behaviors qualifying for a Serious Incident Report (SIR) through an innovative, universal life skills program delivered to Soldiers at Fort Hood. The proposed project will test the effectiveness of a recently developed, evidence-based training program designed to build life skills and coping strategies that can protect against suicide, other harmful behaviors, poor work performance, and premature separation. A majority of Soldiers in a typical operational unit are of enlisted rank and 30 years of age or younger, which as discussed earlier is the demographic of highest risk for suicide. Therefore, the purpose of this study will remain focused on evaluating the effectiveness of Level Up for reducing SRBs among early career Soldiers.

This project will evaluate the effectiveness of Level Up, a strengths based, military-specific life skills training program. The goal is to determine whether Level Up can decrease suicidal thoughts and behaviors, improve mental health, enhance job performance, and reduce early military separation. Previous studies show that building skills like stress management, problem-solving, and healthy communication can protect against SRBs and related problem behaviors. However, many of these programs failed to show long-term impact, partly due to limited engagement. Level Up is designed to overcome these limitations by combining interactive learning, mobile technology, personalized coaching, and on-demand virtual booster sessions. This hybrid format is intended to help Soldiers refresh their skills and engage with content at their preferred pace and rhythm. The Level Up program components include: 1) four weekly 2-hour live group sessions, 2) a mobile app/online platform/workbook with brief, interactive self-guided exercises in core skill areas (e.g., managing stress, tactical thinking, healthy relationships), 3) personalized coaching via messages from trained staff during the first month of app use, and 4) virtual booster sessions over one year, focused on practical domains like finances, leadership, promotion tips, and personal relationships. Soldiers will be randomized to receive either Level Up or TAU.

The Level Up program content draws from evidence-based psychological methods such as Cognitive Behavioral Therapy, Acceptance and Commitment Therapy, and motivational coaching adapted to fit military culture and tailored to be relevant, accessible, and engaging for Soldiers. By equipping them with essential life skills and support, the program aims to reduce SRBs and other behaviors qualifying for SIRs, develop psychosocial skills, and increase career success and satisfaction.

If effective, Level Up could be implemented Army-wide as a universal prevention program to improve mental health, readiness, and retention. There are minimal risks as the interventions are educational, although some participants may experience brief emotional discomfort during skill practice or reflection. All participants can opt out at any time, and all are provided with resources and additional support as needed. This study could have a transformative impact on military suicide prevention efforts, especially during early service when Soldiers are most vulnerable. By evaluating this scalable program in a large, real-world setting, the research will provide clear evidence about its benefits for reducing suicide and improving readiness. Results will also support development of predictive tools to identify which Soldiers may benefit most from added support. Findings will be shared across the Department of War to inform policy, training, and future resilience-building programs-ultimately improving the health, performance, and quality of life of Soldiers across the Force.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
5000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Fort Hood, Texas, Spojené státy, 76544
        • Nábor
        • 3ABCT, 1st Cavalry Division
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Active duty Soldiers Active duty Soldiers who are currently stationed at Fort Hood, Texas and are members of a participating platoon.

Exclusion Criteria:

  • Soldiers who are not present at the time of recruitment
  • Soldiers who are under the age of 18 years old

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Level Up Program

The Level Up program is a hybrid intervention combining interactive learning, mobile/online technology, personalized coaching, and on-demand virtual booster sessions. The evidence-based training program was designed to build life skills and coping strategies that can protect against suicide, other harmful behaviors, poor work performance, and premature separation during a Soldier's first duty assignment.
Behaviorální: Level Up

The Level Up program components include:

  • Four weekly 2-hour live group sessions
  • A mobile app/online platform/workbook with brief, interactive self-guided exercises in core skill areas (e.g., managing stress, tactical thinking, healthy relationships)
  • Personalized coaching via messages from trained Level Up staff during the first month of app use
  • Virtual booster sessions over one year, focused on practical domains like finances, leadership, promotion tips, and personal relationships
Žádný zásah: Training As Usual (TAU)

TAU will serve as the study control condition. TAU will consist of other mandatory training activities determined by their unit. TAU activities include access to a variety of standard Army training resources at Fort Hood that support the mental health and well-being of Soldiers and lower risk of harmful behaviors.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The occurrence of any harmful behavior
Časové okno: Within the 12 months after intervention randomization

The occurrence of any harmful behavior, either self-reported in follow up surveys or administratively reported
Within the 12 months after intervention randomization
The occurrence of any suicide-related behavior
Časové okno: Within the 12 months after intervention randomization

The occurrence of any suicide-related behavior, either self-reported in follow up surveys or administratively reported
Within the 12 months after intervention randomization

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt jakéhokoli předčasného ukončení služby
Časové okno: V průběhu 12 měsíců po randomizaci intervencí
V průběhu 12 měsíců po randomizaci intervencí
Slabý výkon, jak je uvedeno buď písemným pokáráním, označením v NCOER, plánem nápravných opatření, nápravným výcvikem, flagging akcemi, degradací, článkem 15 nebo zakázaným opětovným odvodem
Časové okno: Do 12 měsíců po randomizaci intervencí
Do 12 měsíců po randomizaci intervencí
Personal deployment readiness
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Walter Reed Army Institute of Research Land Combat Survey; Scale ranges from 4-20; Higher scores indicate higher perceived readiness
Within the 6 months after intervention randomization
Emotionality
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Emotion Reactivity Scale (ERS) ; Scale ranges from0-4; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Job satisfaction
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

3-item Job Satisfaction Scale; Scale ranges from 3-15; Higher scores indicate higher perceived job satisfaction
Within the 6 months after intervention randomization
Depression symptom severity
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate more severe symptoms
Within the 6 months after intervention randomization
Anxiety symptom severity
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Generalized Anxiety Disorder-2 (GAD-2); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate more severe symptoms
Within the 6 months after intervention randomization
Incidence of traumatic brain injuries
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Number of traumatic brain injuries; based on the Army STARRS Surveys; No scale range; number indicates greater number of traumatic brain injuries
Within the 6 months after intervention randomization
Lifetime history of various mental/emotional health problems
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Family History Screen (FHS); Scale ranges from 0-1; 0=No; 1=Yes
Within the 6 months after intervention randomization
Chronic stress severity
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Personal Life Stress Scale (PLS); Scale ranges from 0-50; Higher scores indicate greater chronic stress severity
Within the 6 months after intervention randomization
Mental toughness
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Sports Mental Toughness Questionnaire (SMTQ); Scale ranges from 5-25; Higher scores indicate higher confidence & constancy
Within the 6 months after intervention randomization
History of suicidal ideation, plan, & attempt
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) Full scale Baseline/Screening; Scale ranges from 0-1 0=No; 1=Yes
Within the 6 months after intervention randomization
Positive social networks
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Supportive & Negative Social Interaction Scale (SIS); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate more positive/negative social support
Within the 6 months after intervention randomization
Negative social networks
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Supportive & Negative Social Interaction Scale (SIS); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate more positive/negative social support
Within the 6 months after intervention randomization
Mattering/belonging
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

General Mattering Scale; Scale ranges from 0-20; Higher scores indicate higher perceived mattering to others
Within the 6 months after intervention randomization
Loneliness
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

3-Item Loneliness Screener; Scale ranges from 0-16; Higher scores indicate more frequency-severity of loneliness
Within the 6 months after intervention randomization
Adverse childhood events & trauma
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Childhood Trauma Questionnaire - Short Form (CTQ-SF) ; Scale ranges from 0-44; Higher scores indicate more childhood maltreatment
Within the 6 months after intervention randomization
Conscientiousness
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Big Five Inventory (BFI)16 & Personality Inventory for DSM-5 Brief Form (PID-5-BF); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Mastery
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Pearlin & Schooler's Psychological Coping Resources Measure; Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Openness
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

120-item International Personality Item Pool (IPIP); Scale ranges from 0-4; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Problem-solving ability
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Social Problem Solving Inventory-Revised (SPSI-R); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Psychological well-being
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Flourishing Scale; Scale ranges from 0-12; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Resilience
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Army STARRS Resilience Scale; Scale ranges from 0-16; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Self-esteem
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Rosenberg Self-Esteem Scale; Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate lower of each adaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Anxious, Cyclothymic, Depressive, & Hyperthymic temperament
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Revised NEO Personality Inventory (NEO-PI-R) & the Temperament Evaluation of Memphis, Pisa, Paris & San Diego-autoquestionnaire version (TEMPS-A); Scale ranges from 0-8 for each temperament; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Borderline personality
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

McLean Screening Instrument for Borderline Personality Disorder; Scale ranges from 0-16; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Anger-hostility
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Big Five Inventory (BFI)16 & Personality Inventory for DSM-5 Brief Form (PID-5-BF); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Impulsivity/negative urgency
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Impulsive Behavior Scale - Short Form (SUPPS-P); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Introversion
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Eysenck Personality Questionnaire - Brief Version (EPQ-BV)28 & Revised NEO Personality Inventory (NEO-PI-R); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Fearlessness about death
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Acquired Capability for Suicide Scale; Scale ranges from 0-4; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Self-conscious
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Widiger Five-Factor Rating Form - Revised31 & NEO Five-Factor Inventory (NEO-FFI); Scale ranges from 0-8; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Vulnerability
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

NEO Five-Factor Inventory (NEO-FFI); Scale ranges from 0-4; Higher scores indicate higher of each maladaptive trait
Within the 6 months after intervention randomization
Frequency of risky behaviors
Časové okno: Within the 6 months after intervention randomization

Unit Risk Inventory (URI); Scale ranges from 0-1; 0=Never; 1=At least less than once a month
Within the 6 months after intervention randomization

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Uniformed Services University of the Health Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Massachusetts General Hospital
Beth Israel Deaconess Medical Center
University of Michigan
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Harvard University
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine
Defense Health Agency

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas H Nassif, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • USUHS.2025-162
  • Federal Award # HU00012520025 (Jiné číslo grantu/financování: Assistant Secretary of War for Health Affairs)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení