Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky neurodynamického protahování na svalově-šlachový komplex (ELASTRETCH)

12. prosince 2025 aktualizováno: Nicolas Babault, University of Burgundy

Akutní účinky neurodynamického protahování na rychlost střihové vlny: aplikace na svalové a nervové tkáně

Neurodynamické mobilizační techniky jsou široce používány v rehabilitaci a fyzioterapii ke zlepšení pohyblivosti a funkce periferních nervů. Rozlišují se dva hlavní přístupy. Napínání nervů a flossing nervů. Oba zahrnují pohyby proximálních a distálních kloubů, aby vyvolaly větší klouzání nervů, a zároveň se vyhnuly nadměrnému tahovému stresu. Nicméně protichůdné zjištění ohledně neurodynamických technik zdůrazňuje současný nedostatek konsenzu ohledně těchto technik. Navíc, neurodynamické techniky jsou zajímavé pro pacienty, zdá se, že by mohly být aplikovány i u zdravých jedinců a zejména u sportovců. Primárním cílem této studie bylo proto určit okamžitý účinek dvou neurodynamických mobilizačních technik (flossing vs. napínání) na sedací nerv a hamstringové tkáně pomocí elastografie smykové vlny (SWE, forma ultrasonografie).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Techniky neurodynamické mobilizace se často používají v rehabilitačních zařízeních ke zlepšení pohyblivosti a funkce periferních nervů, zejména při léčbě neuropatické bolesti, jako je syndrom karpálního tunelu, radikulopatie nebo ischias. Rozlišují se dva hlavní přístupy. Natahování nervu zahrnuje udržování nervu nataženého na konci rozsahu pohybu kloubu s relativně omezeným posunem. Je podobný intervenci statického protahování, ale s distálním (kotník) a proximálním (krční) napětím. Nervové flossing (také nazývané klouzání nebo posuvy) spočívá ve střídání proximálních a distálních pohybů kloubů za účelem vyvolání většího nervového posunu při vyhýbání se nadměrnému tahovému stresu. Nicméně protichůdné zjištění týkající se neurodynamických technik zdůrazňuje současný nedostatek shody ohledně akutních účinků různých možných neurodynamických technik na sedací nervy, zejména ve zdravých tkáních. Navíc neurodynamické techniky jsou zajímavé pro pacienty, ukázalo se, že je lze aplikovat i u zdravých jedinců a zejména u sportovců. Ať už se provádějí u pacientů, zdravých jedinců nebo sportovců, žádná studie neporovnávala obě techniky natahování nebo flossingu. Navíc, protože tyto techniky zahrnují mobilizaci nervů, intenzita by měla mít hlavní vliv na jejich účinnost. Primárním cílem této studie tedy bylo určit bezprostřední účinek dvou technik neurodynamické mobilizace (flossing vs. natahování) na sedací nerv a tkáně hamstringů pomocí elastografie smykovou vlnou (SWE). Tato metoda se ukázala jako spolehlivá pro neinvazivní hodnocení elastických vlastností měkkých tkání v reálném čase. Sekundárním cílem bylo určit účinky intenzity protahování (na prahu bolesti nebo pod ním).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
21

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Dijon, Francie
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý
  • fyzicky aktivní
  • žádná zranění (dolní končetiny nebo bolesti zad) v posledních 3 měsících

Kritéria pro vyloučení:

  • Specifická zranění dolních končetin (hamstringů) v posledních 2 letech
  • Nevyhnutí se fyzické aktivitě 24 hodin před účastí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrola
Sedící v klidu po stejnou dobu jako intervence
Aktivní komparátor: Statické protahování na prahu bolesti
Statické protahování pravé hamstringové svalové skupiny na úrovni prahu bolesti 5x60s s 20s odpočinku
Jiný: Maximální statické protahování
Statické protahování bylo aplikováno na prahu bolesti na hamstringových svalech a opakováno 5krát během 60 sekund v bodě bolesti. Statické protahování se zaměřilo především na svalově-šlachové tkáně.
Experimentální: Neurodynamické napětí na prahu bolesti
Neurodynamické napínání pravých hamstringových svalů 5x60s s 20s odpočinkem na prahu bolesti
Jiný: Maximální neurodynamické napětí
Neurodynamické napětí bylo aplikováno na práh bolesti u hamstringových svalů a opakováno 5krát během 60 sekund v bodě bolesti. Během neurodynamických podmínek bylo povoleno pohybovat hlavou a kotníkem pro mobilizaci nervových tkání. Napínání znamená udržení polohy.
Experimentální: Neurodynamické flossing na prahu bolesti
Neurodynamické flossing pravých hamstringových svalů 5x60s s 20s odpočinkem na prahu bolesti
Jiný: Maximální neurodynamické flossing
Neurodynamické flossing bylo aplikováno na prahu bolesti na hamstringových svalech a opakováno 5krát během 60s v bodě bolesti. Během neurodynamických podmínek bylo povoleno pohybovat hlavou a kotníkem, aby se mobilizovaly nervové tkáně. Flossing je střídání těchto pohybů každé 2 sekundy.
Aktivní komparátor: Statické protahování při submaximální intenzitě
Statické protažení pravých hamstringových svalů 5x60s s 20s odpočinkem při 10 % pod prahem bolesti
Jiný: Submaximální statické protahování
Statické protahování bylo aplikováno 10 % pod prahem bolesti na hamstringových svalech a opakováno 5krát během 60 s v bodě bolesti. Statické protahování se zaměřovalo především na svalově-šlachové tkáně.
Aktivní komparátor: Neurodynamické napínání při submaximální intenzitě
Neurodynamické napínací protahování pravých svalů hamstringů 5x60s s 20s odpočinkem na 10 % pod prahem bolesti
Jiný: Submaximální neurodynamické napínání
Neurodynamické napětí bylo aplikováno 10 % pod prahem bolesti na hamstringových svalech a opakováno 5krát během 60 sekund v bodě bolesti. Během neurodynamických podmínek byl povolen pohyb hlavy a kotníku k mobilizaci nervových tkání. Napínání znamená udržování polohy.
Aktivní komparátor: Neurodynamické flossing při submaximální intenzitě
Neurodynamické flossingové protahování pravých hamstringů 5x60s s 20s odpočinkem na 10 % pod prahem bolesti
Jiný: Submaximální neurodynamické flossing
Neurodynamické flossing bylo aplikováno 10 % pod prahem bolesti na hamstringových svalech a opakováno 5krát během 60s v místě bolesti. Během neurodynamických podmínek bylo povoleno pohybovat hlavou a kotníkem, aby se mobilizovala nervová tkáň. Flossing je střídání těchto pohybů každé 2 sekundy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost smykových vln nervů pomocí elastografie
Časové okno: Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervence
Rychlost smykové vlny sedacího nervu bude hodnocena pomocí ultrazvukového (echografického) přístroje se specifickým režimem zvaným "smyková vlnová elastografie". Stručně řečeno, ultrazvuková sonda vysílá ultrazvukovou vlnu. Rychlost šíření (nazývaná "rychlost smykové vlny") bude měřena stejnou sondou. Čím vyšší je rychlost, tím je tkáň tvrdší.
Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost smykové vlny ve svalu pomocí elastografie
Časové okno: Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervence
Rychlost smykové vlny svalu biceps femoris bude vyhodnocena pomocí ultrazvukového (echografického) přístroje se specifickým režimem zvaným "smyková vlnová elastografie". Stručně řečeno, ultrazvuková sonda vyšle ultrazvukovou vlnu. Rychlost šíření (nazývaná "rychlost smykové vlny") bude měřena stejnou sondou. Čím vyšší je rychlost, tím tvrdší je tkáň.
Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervence
Síla hamstringů
Časové okno: Před intervencí a na jejím konci (bezprostředně po) intervenci
Maximální točivý moment při maximální dobrovolné kontrakci hamstringů
Před intervencí a na jejím konci (bezprostředně po) intervenci
Aktivita bicepsu femoris
Časové okno: Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervenci
Elektromyografická aktivita svalu biceps femoris
Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervenci
Aktivita musculus semitendinosus
Časové okno: Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervenci
Elektromyografická aktivita svalu semitendinosus
Před intervencí a na konci (bezprostředně po) intervenci
pasivní extenze kolena
Časové okno: Před zásahem a na konci (bezprostředně po) zásahu
Konečný pasivní rozsah pohybu svalů hamstringů
Před zásahem a na konci (bezprostředně po) zásahu
Globální flexibilita
Časové okno: Před zákrokem a na konci (bezprostředně po) zákroku
test předklonu a dosahu pro hodnocení flexibility (v centimetrech)
Před zákrokem a na konci (bezprostředně po) zákroku
Test poklesu
Časové okno: Před intervencí a na jejím konci (bezprostředně po) intervenci
Flexibilita vsedě pomocí slump testu (ve stupních)
Před intervencí a na jejím konci (bezprostředně po) intervenci
nepohodlí
Časové okno: Na konci (bezprostředně po) zásahu
hodnocení vnímaného nepohodlí během intervence (od 1 do 10, žádné nepohodlí až maximální nepohodlí, v tomto pořadí)
Na konci (bezprostředně po) zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Burgundy

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolas Babault, PhD, Universite Bourgogne Europe - Sport Science Faculty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CEP2204

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

data volně dostupná na online webových stránkách

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení