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Effetti Acuti dello Stretching Neurodinamico sul Complesso Muscolo-tendineo (ELASTRETCH)

12 dicembre 2025 aggiornato da: Nicolas Babault, University of Burgundy

Gli Effetti Acuti dello Stretching Neurodinamico sulla Velocità dell'Onda di Taglio: Applicazione su Tessuti Muscolari e Nervosi

Le tecniche di mobilizzazione neurodinamica sono ampiamente applicate in riabilitazione e fisioterapia per migliorare la mobilità e la funzione dei nervi periferici. Si distinguono due approcci principali: La tensione nervosa e il flossing nervoso. Entrambi coinvolgono movimenti articolari prossimali e distali per indurre un maggiore scorrimento neurale evitando stress tensivi eccessivi. Tuttavia, risultati contrastanti sulle tecniche neurodinamiche hanno evidenziato l'attuale mancanza di consenso riguardo a queste tecniche. Inoltre, le tecniche neurodinamiche sono di interesse per i pazienti, ma è emerso che potrebbero essere applicate anche in individui sani e più particolarmente negli atleti. Di conseguenza, l'obiettivo principale del presente studio era determinare l'effetto immediato di due tecniche di mobilizzazione neurodinamica (flossing vs. tensione) sul nervo sciatico e sui tessuti degli hamstring utilizzando l'elastografia a onda di taglio (SWE, una forma di ecografia).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le tecniche di mobilizzazione neurodinamica sono frequentemente applicate in contesti riabilitativi per migliorare la mobilità e la funzione dei nervi periferici, in particolare nella gestione del dolore neuropatico come la sindrome del tunnel carpale, le radicolopatie o la sciatica. Si distinguono due approcci principali. La tensione nervosa implica il mantenimento del nervo allungato al limite del range di movimento articolare con escursione relativamente limitata. È simile a un intervento di stretching statico ma con tensioni distali (caviglia) e prossimali (cervicale). Il flossing nervoso (chiamato anche scorrimento o sliders), consiste in movimenti articolari alternati prossimali e distali per indurre un maggiore scorrimento neurale evitando eccessivo stress tensivo. Tuttavia, risultati contraddittori sulle tecniche neurodinamiche hanno evidenziato l'attuale mancanza di consenso riguardo agli effetti acuti delle diverse possibili tecniche neurodinamiche sui nervi sciatici, specialmente nei tessuti sani. Inoltre, le tecniche neurodinamiche sono di interesse per i pazienti, è emerso che potrebbero essere applicate anche in individui sani e più in particolare negli atleti. Eseguite in pazienti, sani o atleti, nessuno studio ha confrontato entrambe le tecniche di tensione o flossing. Inoltre, poiché queste tecniche coinvolgono la mobilizzazione nervosa, l'intensità dovrebbe avere un effetto principale sulla sua efficienza. Di conseguenza, l'obiettivo primario del presente studio era determinare l'effetto immediato di due tecniche di mobilizzazione neurodinamica (flossing vs. tensione) sul nervo sciatico e sui tessuti degli hamstring utilizzando l'elastografia a onda di taglio (SWE). Questo metodo si è dimostrato affidabile per fornire valutazioni non invasive in tempo reale delle proprietà elastiche dei tessuti molli. L'obiettivo secondario era determinare gli effetti dell'intensità dello stretching (al punto della soglia del dolore o al di sotto).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • sano
  • attivo fisicamente
  • nessun infortunio (arti inferiori o mal di schiena) negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Infortuni specifici agli arti inferiori (muscoli posteriori della coscia) negli ultimi 2 anni
  • Non astenersi dall'attività 24 ore prima della partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
Seduto a riposo per la stessa durata degli interventi
Comparatore attivo: Stretching statico alla soglia del dolore
Stretching statico alla soglia del dolore dei muscoli posteriori della coscia destra 5x60s con 20s di riposo
Altro: Allungamento statico massimale
Lo stretching statico è stato applicato alla soglia del dolore sui muscoli ischiocrurali e ripetuto 5 volte per 60 secondi nel punto del dolore. Lo stretching statico si è principalmente concentrato sui tessuti muscolo-tendinei.
Sperimentale: Tensionamento neurodinamico alla soglia del dolore
Tensione neurodinamica dei muscoli posteriori della coscia destra 5x60s con 20s di riposo alla soglia del dolore
Altro: Massima tensione neurodinamica
La tensione neurodinamica è stata applicata alla soglia del dolore sui muscoli posteriori della coscia e ripetuta 5 volte durante 60 secondi nel punto del dolore. Durante le condizioni neurodinamiche, il movimento della testa e della caviglia ha permesso di mobilizzare i tessuti nervosi. La tensione consiste nel mantenere la posizione.
Sperimentale: Neurodynamic flossing alla soglia del dolore
Neurodynamic flossing dei muscoli posteriori della coscia destra 5x60s con 20s di riposo alla soglia del dolore
Altro: Flossing neurodinamico massimale
Il flossing neurodinamico è stato applicato alla soglia del dolore sui muscoli ischiocrurali e ripetuto 5 volte durante 60 secondi nel punto di dolore. Durante le condizioni neurodinamiche, il movimento della testa e della caviglia ha permesso di mobilizzare i tessuti nervosi. Il flossing è l'alternanza di questi movimenti ogni 2 secondi.
Comparatore attivo: Allungamento statico a intensità sub-massimale
Stretching statico dei muscoli ischiocrurali destro 5x60s con 20s di riposo al 10% al di sotto della soglia del dolore
Altro: Stretching statico submassimale
Lo stretching statico è stato applicato al 10% sotto la soglia del dolore sui muscoli ischiocrurali e ripetuto 5 volte per 60 secondi nel punto di dolore. Lo stretching statico si è concentrato principalmente sui tessuti muscolo-tendinei.
Comparatore attivo: Tensionamento neurodinamico a intensità sub-massimale
Allungamento con tensione neurodinamica dei muscoli ischiocrurali destro 5x60s con 20s di riposo al 10% sotto la soglia del dolore
Altro: Tensione neurodinamica submassimale
La tensione neurodinamica è stata applicata al 10% al di sotto della soglia del dolore sui muscoli posteriori della coscia e ripetuta 5 volte durante 60 secondi nel punto di dolore. Durante le condizioni neurodinamiche, il movimento della testa e della caviglia è stato permesso per mobilizzare i tessuti nervosi. La tensione consiste nel mantenere la posizione.
Comparatore attivo: Neurodynamic flossing a intensità sub-massimale
Stretching neurodinamico con flossing dei muscoli posteriori della coscia destra 5x60s con 20s di riposo al 10% sotto la soglia del dolore
Altro: Flossing neurodinamico sub-massimale
Il flossing neurodinamico è stato applicato al 10% al di sotto della soglia del dolore sui muscoli ischiocrurali e ripetuto 5 volte in 60 secondi nel punto del dolore. Durante le condizioni neurodinamiche, il movimento della testa e della caviglia ha permesso di mobilizzare i tessuti nervosi. Il flossing è l'alternanza di questi movimenti ogni 2 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'onda di taglio nervosa mediante elastografia
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e al termine (immediatamente dopo) dell'intervento
La velocità dell'onda di taglio del nervo sciatico sarà valutata utilizzando un dispositivo ecografico con una modalità specifica chiamata "elastografia ad onde di taglio". In breve, la sonda ecografica emetterà un'onda ultrasonora. La velocità di propagazione (chiamata "velocità dell'onda di taglio") sarà misurata dalla stessa sonda. Maggiore è la velocità, più duro è il tessuto.
Prima dell'intervento e al termine (immediatamente dopo) dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'onda di taglio muscolare utilizzando l'elastografia
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e al termine (immediatamente dopo) l'intervento
La velocità dell'onda di taglio del muscolo bicipite femorale sarà valutata utilizzando un dispositivo ecografico (ecografia) con una modalità specifica chiamata "elastografia a onda di taglio". In breve, la sonda ecografica emetterà un'onda ultrasonora. La velocità di propagazione (chiamata "velocità dell'onda di taglio") sarà misurata dalla stessa sonda. Maggiore è la velocità, più dura è il tessuto.
Prima dell'intervento e al termine (immediatamente dopo) l'intervento
Forza degli hamstring
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
Coppia massima durante una contrazione volontaria massimale degli hamstring
Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
Attività del muscolo bicipite femorale
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) dell'intervento
Attività elettromiografica del muscolo bicipite femorale
Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) dell'intervento
Attività del muscolo semitendinoso
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
Attività elettromiografica del semitendinoso
Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
estensione passiva del ginocchio
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
L'escursione passiva finale dei muscoli ischiocrurali
Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
Flessibilità globale
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) dell'intervento
il test di flessione in avanti per valutare la flessibilità (in centimetri)
Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) dell'intervento
Test di afflosciamento
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
Flessibilità da seduti utilizzando il test dello slump (in gradi)
Prima dell'intervento e alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
disagio
Lasso di tempo: Alla fine (immediatamente dopo) l'intervento
valutazione del disagio percepito durante l'intervento (da 1 a 10, nessun disagio a disagio massimo, rispettivamente)
Alla fine (immediatamente dopo) l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Burgundy

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nicolas Babault, PhD, Universite Bourgogne Europe - Sport Science Faculty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CEP2204

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

dati liberamente disponibili su siti web online

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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