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Akute Effekte von Neurodynamischem Stretching auf den Muskel-Sehnen-Komplex (ELASTRETCH)

12. Dezember 2025 aktualisiert von: Nicolas Babault, University of Burgundy

Die akuten Auswirkungen von neurodynamischem Stretching auf die Scherwellengeschwindigkeit: Anwendung auf Muskel- und Nervengewebe

Neurodynamische Mobilisationstechniken werden in der Rehabilitation und Physiotherapie weit verbreitet eingesetzt, um die Mobilität und Funktion peripherer Nerven zu verbessern. Es werden zwei Hauptansätze unterschieden: Nerven-Spannungstechniken und Nerven-Flossing. Beide beinhalten proximale und distale Gelenkbewegungen, um ein größeres neurales Gleiten zu induzieren, während übermäßige Zugbelastung vermieden wird. Jedoch haben widersprüchliche Befunde zu neurodynamischen Techniken den derzeitigen Mangel an Konsens bezüglich dieser Techniken aufgezeigt. Darüber hinaus sind neurodynamische Techniken für Patienten von Interesse, es zeigte sich jedoch, dass sie auch bei gesunden Personen und insbesondere bei Sportlern angewendet werden können. Dementsprechend war das primäre Ziel der vorliegenden Studie, die unmittelbare Wirkung von zwei neurodynamischen Mobilisationstechniken (Flossing vs. Spannung) auf den Ischiasnerv und die Hamstring-Gewebe mittels Scherwellen-Elastographie (SWE, eine Form der Ultraschalluntersuchung) zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Neurodynamische Mobilisationstechniken werden häufig in Rehabilitationsumgebungen eingesetzt, um die Beweglichkeit und Funktion peripherer Nerven zu verbessern, insbesondere bei der Behandlung neuropathischer Schmerzen wie Karpaltunnelsyndrom, Radikulopathien oder Ischias. Zwei Hauptansätze werden unterschieden. Nervenspannung beinhaltet, den Nerv am Ende des Gelenkbewegungsbereichs mit relativ begrenzter Auslenkung gedehnt zu halten. Es ähnelt einer statischen Dehnungsintervention, jedoch mit distaler (Knöchel) und proximaler (zervikaler) Spannung. Nervenflossing (auch als Gleiten oder Slider bezeichnet) besteht aus abwechselnden proximalen und distalen Gelenkbewegungen, um ein größeres neurales Gleiten zu induzieren und dabei übermäßige Zugspannung zu vermeiden. Jedoch haben widersprüchliche Ergebnisse zu neurodynamischen Techniken den derzeitigen Mangel an Konsens hinsichtlich der akuten Auswirkungen der verschiedenen möglichen neurodynamischen Techniken auf Ischiasnerven hervorgehoben, insbesondere in gesundem Gewebe. Darüber hinaus sind neurodynamische Techniken für Patienten von Interesse, es zeigte sich jedoch, dass sie auch bei gesunden Personen und insbesondere bei Sportlern angewendet werden könnten. Bei Patienten, Gesunden oder Sportlern durchgeführt, hat keine Studie beide Techniken, Spannung oder Flossing, verglichen. Außerdem sollte, weil diese Techniken Nervenmobilisation beinhalten, die Intensität einen Haupteffekt auf ihre Wirksamkeit haben. Dementsprechend war das primäre Ziel der vorliegenden Studie, die unmittelbare Wirkung von zwei neurodynamischen Mobilisationstechniken (Flossing vs. Spannung) auf den Ischiasnerven und die Hamstring-Gewebe unter Verwendung der Scherwellenelastographie (SWE) zu bestimmen. Diese Methode hat sich als zuverlässig erwiesen, um nicht-invasive Echtzeitbewertungen der elastischen Eigenschaften von Weichgeweben zu liefern. Das sekundäre Ziel war, die Auswirkungen der Dehnungsintensität (am Punkt der Schmerzschwelle oder darunter) zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
21

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • körperlich aktiv
  • keine Verletzungen (untere Extremität oder Rückenschmerzen) in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische Verletzungen der unteren Extremität (Oberschenkelmuskulatur) in den letzten 2 Jahren
  • Keine Einschränkung der Aktivität 24 Stunden vor der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Sitzend in Ruhe während derselben Dauer wie die Interventionen
Aktiver Komparator: Statisches Dehnen bei der Schmerzschwelle
Statische Dehnung an der Schmerzschwelle der rechten Oberschenkelmuskulatur 5x60s mit 20s Pause
Sonstiges: Maximales statisches Dehnen
Statisches Dehnen wurde an der Schmerzschwelle bei den ischiokruralen Muskeln angewendet und 5 Mal während 60 s am Punkt des Schmerzes wiederholt. Statisches Dehnen konzentrierte sich hauptsächlich auf Muskel-Sehnen-Gewebe.
Experimental: Neurodynamische Spannung an der Schmerzschwelle
Neurodynamische Spannung der rechten ischiocruralen Muskulatur 5x60s mit 20s Pause bei Schmerzschwelle
Sonstiges: Maximale neurodynamische Spannung
Neurodynamische Spannung wurde bei der Schmerzschwelle an den Hamstring-Muskeln angewendet und 5 Mal während 60 s am Schmerzpunkt wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen waren Kopf- und Sprunggelenkbewegungen erlaubt, um Nervengewebe zu mobilisieren. Spannung bedeutet, die Position beizubehalten.
Experimental: Neurodynamisches Flossing an der Schmerzschwelle
Neurodynamisches Flossing der rechten Oberschenkelmuskulatur 5x60s mit 20s Pause bei Schmerzschwelle
Sonstiges: Maximales neurodynamisches Flossing
Neurodynamisches Flossing wurde an der Schmerzschwelle der Hamstring-Muskeln angewendet und während 60 Sekunden am Schmerzpunkt 5 Mal wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen ermöglichten Kopf- und Knöchelbewegungen die Mobilisierung von Nervengewebe. Flossing ist der Wechsel dieser Bewegungen alle 2 Sekunden.
Aktiver Komparator: Statisches Dehnen mit submaximaler Intensität
Statisches Dehnen der rechten Oberschenkelmuskulatur 5x60s mit 20s Pause bei 10% unter der Schmerzschwelle
Sonstiges: Submaximales statisches Dehnen
Statisches Dehnen wurde 10 % unterhalb der Schmerzschwelle an den Oberschenkelmuskeln angewendet und 5 Mal für 60 s am Schmerzpunkt wiederholt. Statisches Dehnen konzentrierte sich hauptsächlich auf Muskel-Sehnen-Gewebe.
Aktiver Komparator: Neurodynamische Spannung bei submaximaler Intensität
Neurodynamische Spannungsdehnung der rechten ischiocruralen Muskulatur 5x60s mit 20s Pause bei 10 % unterhalb der Schmerzschwelle
Sonstiges: Submaximale neurodynamische Spannungsaufnahme
Neurodynamische Spannung wurde 10% unterhalb der Schmerzschwelle auf die Oberschenkelmuskulatur angewendet und 5 Mal während 60 Sekunden am Schmerzpunkt wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen wurden Kopf- und Knöchelbewegungen zugelassen, um Nervengewebe zu mobilisieren. Spannung bedeutet, die Position beizubehalten.
Aktiver Komparator: Neurodynamisches Flossing bei submaximaler Intensität
Neurodynamisches Flossing-Stretching der rechten Oberschenkelmuskulatur 5x60s mit 20s Pause bei 10% unter der Schmerzschwelle
Sonstiges: Submaximales neurodynamisches Flossing
Neurodynamisches Flossing wurde mit 10% unterhalb der Schmerzschwelle auf die ischiokrurale Muskulatur angewendet und 5 Mal innerhalb von 60s am Schmerzpunkt wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen wurden Kopf- und Knöchelbewegungen zugelassen, um Nervengewebe zu mobilisieren. Flossing ist der Wechsel dieser Bewegungen alle 2 Sekunden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nerven-Scherwellengeschwindigkeit mittels Elastographie
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Die Scherwellengeschwindigkeit des Nervus ischiadicus wird mit einem Ultraschallgerät (Echographie) unter Verwendung eines speziellen Modus namens "Scherwellenelastographie" ausgewertet. Kurz gesagt, die Ultraschallsonde sendet eine Ultraschallwelle aus. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit (genannt "Scherwellengeschwindigkeit") wird von derselben Sonde gemessen. Je höher die Geschwindigkeit ist, desto härter ist das Gewebe.
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Scherwellengeschwindigkeit mittels Elastografie
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Die Scherwellengeschwindigkeit des Musculus biceps femoris wird mithilfe eines Ultraschallgeräts (Echographie) mit einem speziellen Modus namens "Scherwellenelastographie" ausgewertet. Kurz gesagt, die Ultraschallsonde sendet eine Ultraschallwelle aus. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit (genannt 'Scherwellengeschwindigkeit') wird von derselben Sonde gemessen. Je höher die Geschwindigkeit ist, desto härter ist das Gewebe.
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Hamstring-Kraft
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Maximales Drehmoment während einer maximalen freiwilligen Oberschenkelbeugerkontraktion
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Biceps femoris Aktivität
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Elektromyografische Aktivität des Musculus biceps femoris
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Semitendinosus-Aktivität
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Elektromyografische Aktivität des Musculus semitendinosus
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
passive Knieextension
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Der endgültige passive Bewegungsumfang der ischiocruralen Muskulatur
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Globale Flexibilität
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
der Stand-and-Reach-Test zur Bewertung der Flexibilität (in Zentimetern)
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Slump-Test
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Sitzflexibilität mittels Slump-Test (in Grad)
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Unbehagen
Zeitfenster: Am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Einschätzung des wahrgenommenen Unbehagens während der Intervention (von 1 bis 10, entsprechend kein Unbehagen bis maximales Unbehagen)
Am Ende (unmittelbar nach) der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Burgundy

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nicolas Babault, PhD, Universite Bourgogne Europe - Sport Science Faculty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CEP2204

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten frei verfügbar auf Online-Websites

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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