Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynaamisen venyttelyn akuutit vaikutukset lihas-jännesarjaan (ELASTRETCH)

perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nicolas Babault, University of Burgundy

Neurodynaamisen venyttelyn akuutit vaikutukset leikkausaallon nopeuteen: sovellus lihas- ja hermokudoksilla

Neurodynaamiset mobilisaatiotekniikat sovelletaan laajasti kuntoutuksessa ja fysioterapiassa parantamaan ääreishermojen liikkuvuutta ja toimintaa. Kaksi pääasiallista lähestymistapaa erotetaan. Hermoja jännitys ja hermojen hionta. Molemmat sisältävät proksimaalisten ja distaalisten nivelten liikkeitä aiheuttaen suurempaa hermostollista liukumista välttäen samalla liiallista jännitysrasitusta. Kuitenkin neurodynaamisten tekniikoiden ristiriitaiset havainnot korostivat näiden tekniikoiden nykyistä konsensuksen puutetta. Lisäksi neurodynaamiset tekniikat ovat kiinnostavia potilaille, mutta ilmeni, että niitä voitaisiin soveltaa myös terveillä henkilöillä ja erityisesti urheilijoilla. Siten tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite oli määrittää kahden neurodynaamisen mobilisaatiotekniikan (hionta vs. jännitys) välitön vaikutus iskiashermoon ja takareisiin kudoksiin käyttäen leikkausaallon elastografiaa (SWE, eräs muoto ultraäänitutkimuksesta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Neurodynaamiset mobilisaatiotekniikat sovelletaan usein kuntoutusympäristöissä parantamaan ääreishermojen liikkuvuutta ja toimintaa, erityisesti neuropaattisen kivun, kuten rannesuontunnistautumisen, radikulopatian tai iskiaskivun hoidossa. Kaksi pääasiallista lähestymistapaa erotetaan. Hermojaannuttaminen pitää hermoa venytettynä nivelten liikealueen lopussa suhteellisen rajoitetulla liikkeellä. Se on samankaltainen kuin staattinen venytysinterventio, mutta etäisemmän (nilkka) ja läheisemmän (kaulan) jännitysten kanssa. Hermon huuhtelu (myös liukuminen tai liukukappaleet) koostuu vaihtuvista läheisemmistä ja etäisemmistä nivelten liikkeistä aiheuttaakseen suurempaa hermojen liukumista välttäen liiallista vetojännitystä. Kuitenkin ristiriitaiset havainnot neurodynaamisista tekniikoista korostavat nykyistä yksimielisyyden puutetta erilaisten mahdollisten neurodynaamisten tekniikoiden akuutteista vaikutuksista iskiashermoihin, erityisesti terveissä kudoksissa. Lisäksi neurodynaamiset tekniikat ovat kiinnostavia potilaille, mutta näyttää siltä, että niitä voitaisiin soveltaa myös terveissä yksilöissä ja erityisesti urheilijoissa. Suoritettuna potilaille, terveille tai urheilijoille, mikään tutkimus ei ole vertaillut sekä jännitys- että huuhtelutekniikoita. Lisäksi, koska nämä tekniikat sisältävät hermojen mobilisaatiota, intensiteetillä tulisi olla pääasiallinen vaikutus sen tehokkuuteen. Tämän vuoksi nykyisen tutkimuksen ensisijainen tavoite oli määrittää kahden neurodynaamisen mobilisaatiotekniikan (huuhtelu vs. jännitys) välitön vaikutus iskiashermoon ja takareisilihaksiin käyttäen leikkausaallon elastografiaa (SWE). Tämä menetelmä on osoittautunut luotettavaksi tarjoamaan ei-invasiivisia reaaliaikaisia arvioita pehmytkudosten elastisista ominaisuuksista. Toissijainen tavoite oli määrittää venytyksen intensiteetin vaikutukset (kivun kynnyksellä tai sen alapuolella).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
21

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve
  • fyysisesti aktiivinen
  • ei vammoja (alaraaja- tai selkäkipua) viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Erityisiä alaraajavammoja (takareisi) viimeisen 2 vuoden aikana
  • Ei rajoita toimintaa 24 tuntia ennen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolli
Istuen levossa saman ajan kuin interventioiden kesto
Active Comparator: Staattinen venyttely kipukynnyksellä
Oikean reisilihaksen kipukynnyksen staattinen venyttely 5x60s 20s tauolla
Muut: Maksimaalinen staattinen venytys
Staattista venytystä sovellettiin kipukynnykselle pakaralihaksille ja toistettiin 5 kertaa 60 sekunnin aikana kivun kohdalla. Staattinen venytys keskittyi pääasiassa lihas-jänteikudoksiin.
Kokeellinen: Neurodynaaminen jännitys kipukynnyksellä
Neurodynaaminen oikean reisilihaksen venytys 5x60s 20s levolla kivun kynnyksellä
Muut: Maksimaalinen neurodynaaminen jännitys
Neurodynaaminen jännitys toteutettiin kipukynnyksellä takareisilihakkeille ja toistettiin 5 kertaa 60 sekunnin aikana kivun kohdalla. Neurodynaamisten olosuhteiden aikana pää- ja nilkkaliikkeitä sallittiin hermokudoksen mobilisoimiseksi. Jännitys tarkoittaa asennon ylläpitämistä.
Kokeellinen: Neurodynaaminen flossing kipukynnyksellä
Neurodynaaminen flossaus oikean reisilihaksen alueella 5x60s 20s tauolla kivun kynnyksellä
Muut: Maksimaalinen neurodynaaminen flossing
Neurodynaaminen flossing -menetelmää sovellettiin kipukynnykselle pakaralihaksilla ja toistettiin 5 kertaa 60 sekunnin aikana kipupisteessä. Neurodynaamisten olosuhteiden aikana pään ja nilkan liikettä sallittiin hermokudosten mobilisoimiseksi. Flossing tarkoittaa näiden liikkeiden vuorottelua kahden sekunnin välein.
Active Comparator: Staattinen venyttely alimaksimaalisella intensiteetillä
Oikean reisilihaksen staattinen venyttely 5x60s 20s levolla 10% alle kipukynnyksen
Muut: Submaksimaalinen staattinen venytys
Staattista venyttelyä sovellettiin 10 % alle kipukynnyksen hauislihaksille ja toistettiin 5 kertaa 60 sekunnin aikana kipukohdassa. Staattinen venyttely keskittyi pääasiassa lihas-jännesitekudoksiin.
Active Comparator: Neurodynaaminen jännitys alimaksimaalisella intensiteetillä
Neurodynaaminen jännitysvenytys oikean reisilihaksen alueella 5x60s 20s lepoa 10% kivun kynnyksen alapuolella
Muut: Submaksimaalinen neurodynaaminen jännitys
Neurodynaamista jännitystä sovellettiin 10% kivukynnyksen alapuolella pakaralihaksille ja toistettiin 5 kertaa 60 sekunnin aikana kipupisteessä. Neurodynaamisten olosuhteiden aikana pään ja nilkan liikettä sallittiin hermokudosten mobilisoimiseksi. Jännitys tarkoittaa asennon ylläpitämistä.
Active Comparator: Neurodynaaminen flossaus alimaksimaalisella intensiteetillä
Neurodynaaminen flossing-venytys oikean reisilihaksen alueella 5x60s 20s lepoajalla 10 % kipukynnyksen alapuolella
Muut: Submaksimaalinen neurodynaaminen flossing
Neurodynaamista flossausta sovellettiin 10 % alle kipukynnyksen lantionojankaltaisille lihaksille ja toistettiin 5 kertaa 60 sekunnin aikana kivun kohdalla. Neurodynaamisten olosuhteiden aikana päätä ja nilkkaa liikutettiin hermon kudosten mobilisoimiseksi. Flossaus on näiden liikkeiden vaihtelua joka 2 sekunti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hermojen leikkausaallon nopeus elastografian avulla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen lopussa (välittömästi interventioiden jälkeen)
Iskiashermon leikkausaallon nopeus arvioidaan käyttämällä ultraäänilaitetta (ekografia), jossa on erityinen tila nimeltä "leikkausaallon elastografia". Lyhyesti sanottuna ultraäänisondi lähettää ultraääniaaltoa. Etäisyysnopeus (nimeltään "leikkausaallon nopeus") mitataan samalla sondilla. Mitä suurempi nopeus on, sitä kovempi kudos on.
Ennen interventiota ja sen lopussa (välittömästi interventioiden jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen leikkausaallon nopeus elastografialla
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen lopussa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Biceps femoris -lihaksen leikkausaallon nopeus arvioidaan käyttäen ultraäänilaitetta (ekografia), jossa on erityinen "leikkausaallon elastografia" -tila. Lyhyesti sanottuna ultraääniluotain lähettää ultraääniaallon. Etäisyysnopeus (jota kutsutaan "leikkausaallon nopeudeksi") mitataan samalla luottimella. Mitä suurempi nopeus on, sitä kovempi kudos on.
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen lopussa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Lantionojansijan voima
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen lopussa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Maksimaalinen vääntömomentti maksimaalisen vapaaehtoisen takareisilihaksen supistuksen aikana
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen lopussa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Biceps femoris -aktiivisuus
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen lopussa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Biceps femoris -lihaksen elektromyografinen aktiivisuus
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen lopussa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Semitendinosus-aktiivisuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen lopussa (välittömästi interventtion jälkeen)
Puolijänteen sähköherkkyysaktiivisuus
Ennen interventiota ja sen lopussa (välittömästi interventtion jälkeen)
passiivinen polven ojennus
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen päätyttyä (välittömästi interventioiden jälkeen)
Hamstring-lihasten lopullinen passiivinen liikelaajuus
Ennen interventiota ja sen päätyttyä (välittömästi interventioiden jälkeen)
Globaali joustavuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen (välittömästi interventiopäättymisen jälkeen)
seisoma- ja tavoittelutesti joustavuuden arvioimiseksi (senttimetreinä)
Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen (välittömästi interventiopäättymisen jälkeen)
Slump-testi
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen lopussa (välittömästi interventioiden jälkeen)
Istuma-asennon notkeus käyttäen slump-testiä (asteina)
Ennen interventiota ja sen lopussa (välittömästi interventioiden jälkeen)
epämukavuus
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (välittömästi)
intervention aikana koetun epämukavuuden arviointi (asteikolla 1–10, ei epämukavuutta – maksimaalinen epämukavuus)
Intervention jälkeen (välittömästi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Burgundy

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nicolas Babault, PhD, Universite Bourgogne Europe - Sport Science Faculty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CEP2204

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

dataa vapaasti saatavilla online-verkkosivustoilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia