Personalizovaná léčebná strategie založená na modelu shluků nádorových buněk odvozených od pacienta pro nemalobuněčný karcinom plic
Personalizovaná strategie léčby nemalobuněčného karcinomu plic založená na modelu nádorových buněčných shluků odvozených od pacienta: prospektivní observační studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200433
- Nábor
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Hang Su, Ph.D, MD
- Telefonní číslo: 13917910850
- E-mail: dreamsuhang@163.com
-
Kontakt:
- Yajuan Cao, Ph.D, MD
- Telefonní číslo: 13524141612
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Věk: ≥18 let a ≤80 let;
- Nemalobuněčný karcinom plic diagnostikovaný patologicky (včetně histologie nebo cytologie);
- Přítomnost měřitelných lézí (podle kritérií RECIST 1.1 je dlouhý průměr nádorové léze na CT ≥10 mm, krátký průměr lymfatické uzliny na CT ≥15 mm, tloušťka skenovací vrstvy nepřesahuje 5 mm a měřitelná léze nebyla podrobena lokální léčbě jako je radioterapie, kryoterapie atd.);
- ECOG PS: 0–2 body;
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Dostatečná funkce jater, definovaná jako hladina celkového bilirubinu ≤ 1,5násobek horní hranice normy (ULN) a hladiny aspartátaminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 2,5násobek ULN u všech pacientů;
- Dostatečná funkce ledvin, definovaná jako clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (vzorec Cockcroft-Gault);
- Dostatečná funkce srážení krve, definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5násobek ULN; pokud je subjekt na antikoagulační léčbě, pokud je INR/PT v rozmezí stanoveném pro antikoagulační léčivo;
- U ženských subjektů s reprodukčním potenciálem musí být negativní těhotenský test z moči nebo séra proveden do 3 dnů před podáním první dávky studijního léku, nebo bude vyžadován krevní těhotenský test, pokud výsledek těhotenského testu z moči nelze potvrdit jako negativní;
- Pokud existuje riziko početí, mužští a ženští pacienti musí používat vysoce účinnou antikoncepci (tj. metodu s mírou selhání nižší než 1 % ročně) po dobu nejméně 180 dnů po ukončení zkušební léčby; POZNÁMKA: Abstinence je přijatelná jako metoda antikoncepce, pokud je abstinence obvyklým životním stylem subjektu a preferovanou metodou antikoncepce;
- Subjekty se do studie dobrovolně zapojí, před provedením jakéhokoli procesu souvisejícího se studií podepíší písemný informovaný souhlas, jsou dodržující a spolupracují s následnými návštěvami.
Vylučovací kritéria:
- Aktuální účast na intervenční klinické studii, nebo podstoupení jiného zkoumaného léku nebo zkoumaného zařízení do 4 týdnů před první dávkou;
- Podstoupení proprietárního léčiva s indikací proti nádorům nebo imunomodulačního léku (thymidin, interferon, interleukin atd.) do 2 týdnů před první dávkou, nebo podstoupení hlavní chirurgické léčby do 3 týdnů před první dávkou;
- Přítomnost aktivního hemoptýzy, aktivní divertikulitidy, abdominálního abscesu, gastrointestinální obstrukce a peritoneálních metastáz vyžadujících klinický zásah;
- Známé nebo screeningové nálezy aktivních metastáz centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidy;
- Podstoupení transplantace pevného orgánu nebo krevního systému;
- Kongestivní srdeční selhání třídy III–IV (klasifikace New York Heart Association) s špatně kontrolovanými a klinicky významnými arytmiemi;
- Jakákoli arteriální trombóza, embolie nebo ischemie jako infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda nebo přechodný ischemický atak do 6 měsíců před zařazením do léčby. Anamnéza hluboké žilní trombózy, plicní embolie nebo jakékoli jiné závažné tromboembolie do 3 měsíců před zařazením (trombóza z implantovatelného IV portu nebo katétru nebo povrchová žilní trombóza nejsou považovány za „závažnou“ tromboembolii);
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (např. chorobu modifikující léky, kortikosteroidy nebo imunosupresiva) do 2 let před první dávkou. Alternativní terapie (např. tyroxin, inzulin nebo fyziologické dávky kortikosteroidů pro adrenální nebo hypofyzární nedostatečnost) nejsou považovány za systémovou léčbu;
- Pacienti vyžadující dlouhodobou systémovou léčbu kortikosteroidy. Pacienti vyžadující přerušované užívání bronchodilatancií, inhalačních kortikosteroidů nebo lokálně podávaných kortikosteroidů z důvodu CHOPN, astmatu mohou být zařazeni;
- Diagnóza jiného maligního onemocnění do 5 let před první dávkou, s výjimkou radikálně léčeného bazocelulárního karcinomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže a/nebo radikálně resekovaného karcinomu in situ, a pokud byla diagnóza jiného maligního onemocnění nebo karcinomu plic stanovena více než 5 let před dávkou, je vyžadována patologická nebo cytologická diagnóza recidivujících metastatických lézí;
- Známé psychiatrické nebo zneužívání návykových látek, které mohou mít vliv na dodržování požadavků studie;
- Známá anamnéza infekce lidským imunodeficienčním virem (HIV) (tj. pozitivní na protilátky HIV 1/2), známá infekce syfilis (pozitivní na protilátky syfilis), aktivní tuberkulóza;
- Neléčená aktivní hepatitida B; Poznámka: Subjekty s hepatitidou B, které splňují následující kritéria, jsou také způsobilé pro zařazení: virová nálož HBV musí být <1000 kopií/ml (200 IU/ml) nebo pod dolní hranicí detekce před první dávkou léku a subjekty by měly být léčeny anti-HBV terapií, aby se zabránilo reaktivaci viru po celou dobu léčby chemoterapeutickým přípravkem. U subjektů s anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) a virovou náloží HBV (-) není vyžadována profylaktická anti-HBV terapie, ale je nutný důkladný monitoring reaktivace viru;
- Subjekty s aktivní infekcí HCV (pozitivní na protilátky HCV a hladiny HCV-RNA nad dolní hranicí detekce);
- Očkování živou vakcínou do 30 dnů před první dávkou; POZNÁMKA: Je přípustné přijmout injekční inaktivovanou virovou vakcínu proti sezónní chřipce; však není přípustné přijmout živou atenuovanou chřipkovou vakcínu podávanou intranazálně;
- Přítomnost abnormálních výsledků z anamnézy, onemocnění, léčby nebo laboratorních vyšetření, které by mohly ovlivnit výsledky studie, zabránit subjektu v účasti na studii po celou její dobu, nebo kde účast ve studii není podle názoru zkoušejícího v nejlepším zájmu subjektu;
- Lokální nebo systémové onemocnění, nebo sekundární reakce na rakovinu, nikoli způsobené malignitou a které mohou vést k vyššímu lékařskému riziku a/nebo nejistotě v hodnocení přežití.
- Osoby, které podle názoru zkoušejícího nejsou vhodné pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina s vysokou odezvou na testování léků PTC
|
Prospektivní, observační studie
|
|
PTC testovací skupina s nízkou odpovědí na léky
|
Prospektivní, observační studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Souhlasnost výsledků testování citlivosti na PTC léčiva s klinickou odpovědí
Časové okno: 6 měsíců
|
Klinická odpověď je hodnocena podle kritérií RECIST 1.1.
Míra shody je definována jako procento účastníků, u kterých klinická odpověď (úplná odpověď nebo částečná odpověď) odpovídá předpovězené senzitivitě testem PTC.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 3 roky
|
Progresně volné přežití mezi skupinou s vysokým testováním léčiva PTC a skupinou s nízkým testováním léčiva PTC
|
3 roky
|
|
Rozdíl v podílu podskupin nádorem infiltrovaných imunitních buněk (např. T lymfocyty, B lymfocyty, makrofágy).
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnoceno pomocí sekvenování RNA na úrovni jednotlivých buněk (scRNA-seq) nebo transkriptomické analýzy vzorků (pleurální výpotek, biopsie atd.).
Údaje budou hlášeny jako procento specifických typů imunitních buněk (např. CD4+, CD8+ T buňky, Tregy, M1/M2 makrofágy) vzhledem k celkovému počtu buněk, přičemž bude porovnávána skupina s vysokou hodnotou testování PTC léčiva se skupinou s nízkou hodnotou.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- STAR015
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .