Strategia di trattamento di precisione basata sul modello di cluster cellulari simil-tumorali derivati dal paziente per il carcinoma polmonare non a piccole cellule
Strategia di Trattamento di Precisione basata su Modelli di Cluster di Cellule Simil-Tumorali Derivati da Pazienti per il Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule: uno Studio Prospettico Osservazionale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200433
- Reclutamento
- Shanghai Pulmonary Hospital
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Contatto:
- Hang Su, Ph.D, MD
- Numero di telefono: 13917910850
- Email: dreamsuhang@163.com
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Contatto:
- Yajuan Cao, Ph.D, MD
- Numero di telefono: 13524141612
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età: ≥18 anni e ≤80 anni;
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule diagnosticato mediante patologia (inclusi istologia o citologia);
- Presenza di lesioni misurabili (secondo i criteri RECIST 1.1, il diametro lungo della TC della lesione tumorale è ≥10 mm, il diametro breve della TC della lesione linfonodale è ≥15 mm, lo spessore dello strato di scansione non supera i 5 mm e la lesione misurabile non ha ricevuto trattamenti locali come radioterapia, crioterapia, ecc.);
- ECOG PS: 0-2 punti;
- Sopravvivenza prevista ≥ 3 mesi;
- Funzionalità epatica adeguata, definita come livelli di bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore del normale (ULN) e livelli di aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 volte l'ULN in tutti i pazienti;
- Funzionalità renale adeguata, definita come clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
- Funzionalità coagulativa adeguata, definita come Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) o Tempo di Protrombina (PT) ≤ 1,5 volte l'ULN; se il soggetto è in terapia anticoagulante, purché l'INR/PT rientri nell'intervallo stabilito per il farmaco anticoagulante;
- Per le donne in età fertile, deve essere presentato un test di gravidanza urinario o sierologico negativo entro 3 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, oppure verrà richiesto un test di gravidanza ematico se il risultato del test urinario non può essere confermato negativo;
- Se esiste rischio di concepimento, i pazienti di sesso maschile e femminile devono utilizzare una contraccezione altamente efficace (cioè un metodo con un tasso di fallimento inferiore all'1% all'anno) per almeno 180 giorni dopo l'interruzione del trattamento sperimentale; NOTA: L'astinenza è accettabile come metodo contraccettivo se rappresenta lo stile di vita abituale del soggetto e il metodo contraccettivo preferito;
- I soggetti si arruolano volontariamente nello studio, firmano un consenso informato scritto prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata alla sperimentazione, sono conformi e collaborano con le visite di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione attuale a un trattamento di studio clinico interventistico, o aver ricevuto un altro farmaco sperimentale o dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose;
- Aver ricevuto un farmaco proprietario con indicazione antitumorale o un farmaco immunomodulatore (timidina, interferone, interleuchina, ecc.) entro 2 settimane prima della prima dose, o aver ricevuto un trattamento chirurgico maggiore entro 3 settimane prima della prima dose;
- Presenza di emottisi attiva, diverticolite attiva, ascesso addominale, ostruzione gastrointestinale e metastasi peritoneali che richiedono intervento clinico;
- Risultati noti o di screening di metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa;
- Aver ricevuto un trapianto di organo solido o del sistema sanguigno;
- Insufficienza cardiaca congestizia di classe III-IV (classificazione della New York Heart Association) con aritmie scarsamente controllate e clinicamente significative;
- Qualsiasi trombosi arteriosa, embolia o ischemia come infarto miocardico, angina instabile, ictus cerebrale o attacco ischemico transitorio entro 6 mesi prima dell'arruolamento per il trattamento. Storia di trombosi venosa profonda, embolia polmonare o qualsiasi altra tromboembolia grave entro 3 mesi prima dell'arruolamento (la trombosi da porto IV impiantabile o da catetere, o la trombosi venosa superficiale non sono considerate tromboembolie "gravi");
- Malattia autoimmune attiva che richiede terapia sistemica (es. farmaci modificanti la malattia, corticosteroidi o immunosoppressori) entro 2 anni prima della prima dose. Le terapie alternative (es. tiroxina, insulina o dosi fisiologiche di corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non sono considerate terapia sistemica;
- Pazienti che richiedono corticosteroidi sistemici a lungo termine. Pazienti che richiedono uso intermittente di broncodilatatori, corticosteroidi inalatori o corticosteroidi iniettati localmente a causa di BPCO, asma possono essere arruolati;
- Diagnosi di altra neoplasia maligna entro 5 anni prima della prima dose, esclusi il carcinoma basocellulare della pelle trattato radicalmente, il carcinoma a cellule squamose della pelle e/o il carcinoma in situ asportato radicalmente, e se diagnosticati con altra neoplasia maligna o carcinoma polmonare più di 5 anni prima della dose, è richiesta diagnosi patologica o citologica di lesioni metastatiche recidivanti;
- Condizioni psichiatriche note o abuso di sostanze che possono avere un impatto sulla conformità ai requisiti della sperimentazione;
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (cioè anticorpi HIV 1/2 positivi), infezione nota da sifilide (anticorpi della sifilide positivi), tubercolosi attiva;
- Epatite B attiva non trattata; Nota: I soggetti con epatite B che soddisfano i seguenti criteri sono anche idonei all'arruolamento: il carico virale dell'HBV deve essere <1000 copie/ml (200 UI/ml) o inferiore al limite di rilevazione prima della prima dose del farmaco, e i soggetti devono essere trattati con terapia anti-HBV per evitare la riattivazione virale per l'intera durata del trattamento con agente chemioterapico dello studio. Per soggetti con anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) e carico virale HBV (-), non è richiesta terapia anti-HBV profilattica ma è necessario un monitoraggio stretto della riattivazione virale;
- Soggetti con infezione attiva da HCV (anticorpi HCV positivi e livelli di HCV-RNA superiori al limite di rilevazione);
- Vaccinazione con vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose; NOTA: È consentito ricevere vaccini virali inattivati iniettabili contro l'influenza stagionale; tuttavia, non è consentito ricevere vaccini antinfluenzali vivi attenuati somministrati per via intranasale;
- Presenza di risultati anomali da anamnesi, malattia, trattamento o laboratorio che potrebbero interferire con i risultati della sperimentazione, impedire al soggetto di partecipare allo studio per tutta la sua durata, o dove la partecipazione allo studio non sia, a giudizio dello Sperimentatore, nel migliore interesse del soggetto;
- Malattia locale o sistemica, o reazioni secondarie al cancro, non dovute a malignità e che possono comportare un rischio medico più elevato e/o incertezza nella valutazione della sopravvivenza.
- Persone che, a giudizio dello sperimentatore, non sono idonee all'inclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo ad alta risposta nel test farmacologico PTC
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Uno Studio Prospettico, Osservazionale
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Gruppo a bassa risposta al test farmacologico PTC
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Uno Studio Prospettico, Osservazionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di concordanza tra i risultati di sensibilità al farmaco PTC e la risposta clinica
Lasso di tempo: 6 mesi
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La risposta clinica è valutata secondo i criteri RECIST 1.1.
Il tasso di concordanza è definito come la percentuale di partecipanti la cui risposta clinica (Risposta Completa o Risposta Parziale) corrisponde alla sensibilità prevista dal test PTC.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 3 anni
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La sopravvivenza libera da progressione tra il gruppo con test farmacologico PTC elevato e il gruppo con test farmacologico PTC basso
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3 anni
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Differenza nella proporzione dei sottogruppi di cellule immunitarie infiltranti il tumore (ad esempio, cellule T, cellule B, macrofagi).
Lasso di tempo: 6 mesi
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Valutato mediante sequenziamento dell'RNA a singola cellula (scRNA-seq) o analisi trascrittomica su campioni (versamento pleurico, biopsia, ecc.).
I dati saranno riportati come percentuale di specifici tipi di cellule immunitarie (ad esempio, cellule T CD4+, CD8+, Treg, macrofagi M1/M2) rispetto al totale delle cellule, confrontando il gruppo ad alto dosaggio del farmaco PTC con il gruppo a basso dosaggio.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STAR015
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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