Estratégia de Tratamento de Precisão Baseada em Modelo de Aglomerado Celular Tumoral Derivado do Paciente para Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas
Estratégia de Tratamento de Precisão Baseada em Modelo de Aglomerado Celular Tipo-Tumoral Derivado do Paciente para Cancro do Pulmão de Não-Pequenas Células: um Estudo Prospectivo Observacional
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, os investigadores vão explorar esta estratégia para o tratamento de precisão do cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estadio avançado.
Os investigadores vão avaliar a viabilidade, segurança e eficácia preliminar através da recolha dos índices que compreendem apresentação clínica, resultados de exame de imagem, taxa de resposta objetiva, sobrevivência livre de progressão, etc.
Além disso, os investigadores vão investigar as alterações no microambiente imune do tumor durante o tratamento com medicamentos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200433
- Recrutamento
- Shanghai Pulmonary Hospital
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Contato:
- Hang Su, Ph.D, MD
- Número de telefone: 13917910850
- E-mail: dreamsuhang@163.com
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Contato:
- Yajuan Cao, Ph.D, MD
- Número de telefone: 13524141612
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade: ≥18 anos e ≤80 anos;
- Cancro do pulmão de células não pequenas diagnosticado por patologia (incluindo histologia ou citologia);
- Presença de lesões mensuráveis (de acordo com os critérios RECIST 1.1, o diâmetro longo da lesão tumoral na TC é ≥10 mm, o diâmetro curto da lesão ganglionar na TC é ≥15 mm, a espessura da camada de digitalização não é superior a 5 mm, e a lesão mensurável não recebeu tratamento local como radioterapia, crioterapia, etc.);
- ECOG PS: 0-2 pontos;
- Esperança de vida ≥ 3 meses;
- Função hepática adequada, definida como níveis de bilirrubina total ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN) e níveis de aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 vezes o LSN em todos os pacientes;
- Função renal adequada, definida como depuração da creatinina ≥ 50 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault);
- Função de coagulação adequada, definida como Razão Internacional Normalizada (INR) ou Tempo de Protrombina (TP) ≤ 1,5 vezes o LSN; se o sujeito estiver em terapia anticoagulante, desde que o INR/TP esteja dentro do intervalo formulado para o medicamento anticoagulante;
- Para sujeitos do sexo feminino com potencial de procriação, deve ser apresentado um teste de gravidez na urina ou soro negativo nos 3 dias anteriores à receção da primeira dose do medicamento em estudo, ou será solicitado um teste de gravidez no sangue se o resultado do teste de gravidez na urina não puder ser confirmado como negativo;
- Se houver risco de conceção, pacientes do sexo masculino e feminino são obrigados a usar contraceção altamente eficaz (ou seja, um método com uma taxa de falha inferior a 1% por ano) durante pelo menos 180 dias após a interrupção do tratamento em ensaio; NOTA: A abstinência é aceitável como método de contraceção se a abstinência for o estilo de vida habitual do sujeito e o método de contraceção preferido;
- Os sujeitos inscrevem-se voluntariamente no estudo, assinam um consentimento informado por escrito antes da implementação de qualquer processo relacionado com o ensaio, são cumpridores e cooperam com as visitas de seguimento.
Critérios de Exclusão:
- Atualmente a participar num tratamento de estudo clínico intervencionista, ou ter recebido outro medicamento ou dispositivo em investigação nas 4 semanas anteriores à primeira dose;
- Ter recebido um medicamento proprietário com indicação antitumoral ou um medicamento imunomodulador (timidina, interferão, interleucina, etc.) nas 2 semanas anteriores à primeira dose, ou ter recebido tratamento cirúrgico maior nas 3 semanas anteriores à primeira dose;
- Presença de hemoptise ativa, diverticulite ativa, abcesso abdominal, obstrução gastrointestinal e metástases peritoneais que requeiram intervenção clínica;
- Conhecimento ou achados de teste de rastreio de metástases ativas do sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite carcinomatosa;
- Ter recebido um transplante de órgão sólido ou do sistema sanguíneo;
- Insuficiência cardíaca congestiva classe III-IV (classificação da Associação do Coração de Nova Iorque) com arritmias mal controladas e clinicamente significativas;
- Qualquer trombose arterial, embolia ou isquemia, como enfarte do miocárdio, angina instável, acidente vascular cerebral ou ataque isquémico transitório nos 6 meses anteriores à inscrição para tratamento. Histórico de trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou qualquer outro tromboembolismo grave nos 3 meses anteriores à inscrição (trombose derivada de porta IV implantável ou cateter, ou trombose venosa superficial não são considerados tromboembolismos "graves");
- Doença autoimune ativa que requeira terapia sistémica (por exemplo, medicamentos modificadores da doença, corticosteroides ou imunossupressores) nos 2 anos anteriores à primeira dose. Terapias alternativas (por exemplo, tiroxina, insulina ou doses fisiológicas de corticosteroides para insuficiência adrenal ou pituitária) não são consideradas terapia sistémica;
- Pacientes que necessitem de corticosteroides sistémicos a longo prazo. Pacientes que necessitem de uso intermitente de broncodilatadores, corticosteroides inalados ou corticosteroides injetados localmente devido a DPOC, asma podem ser inscritos;
- Diagnóstico de outra malignidade nos 5 anos anteriores à primeira dose, excluindo carcinoma basocelular da pele tratado radicalmente, carcinoma espinocelular da pele e/ou carcinoma in situ ressecado radicalmente, e se diagnosticado com outra malignidade ou cancro do pulmão há mais de 5 anos antes da dose, é necessário diagnóstico patológico ou citológico de lesões metastáticas recorrentes;
- Conhecimento de condições psiquiátricas ou de abuso de substâncias que possam ter impacto no cumprimento dos requisitos do ensaio;
- Conhecimento de histórico de infeção por vírus da imunodeficiência humana (VIH) (ou seja, anticorpo VIH 1/2 positivo), infeção por sífilis conhecida (anticorpo da sífilis positivo), tuberculose ativa;
- Hepatite B ativa não tratada; Nota: Sujeitos com hepatite B que cumpram os seguintes critérios também são elegíveis para inscrição: a carga viral do VHB deve ser <1000 cópias/ml (200 UI/ml) ou abaixo do limite inferior de deteção antes da primeira dose do medicamento, e os sujeitos devem ser tratados com terapia anti-VHB para evitar reativação viral durante toda a duração do tratamento com o agente quimioterápico do estudo. Para sujeitos com anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) e carga viral do VHB (-), não é necessária terapia anti-VHB profilática, mas é necessário monitorização próxima da reativação viral;
- Sujeitos com infeção ativa por VHC (anticorpo VHC positivo e níveis de ARN-VHC acima do limite inferior de deteção);
- Vacinação com vírus vivos nos 30 dias anteriores à primeira dose; NOTA: É permitido receber vacina viral inativada injetável contra a gripe sazonal; no entanto, não é permitido receber vacina contra a gripe atenuada viva administrada por via intranasal;
- A presença de resultados anormais de histórico médico, doença, tratamento ou laboratório que possam interferir com os resultados do ensaio, impedir o sujeito de participar no estudo durante toda a sua duração, ou onde a participação no estudo não seja, na opinião do Investigador, do melhor interesse do sujeito;
- Doença local ou sistémica, ou reações secundárias ao cancro, não devido a malignidade e que possam resultar num risco médico mais elevado e/ou incerteza na avaliação da sobrevivência.
- Pessoas que, na opinião do investigador, não são adequadas para inclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo de resposta elevada em testes de medicamentos PTC
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um Estudo Observacional Prospectivo
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Grupo de baixa resposta na testagem de fármacos PTC
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um Estudo Observacional Prospectivo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Concordância entre resultados de sensibilidade ao fármaco PTC e resposta clínica
Prazo: 6 meses
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A resposta clínica é avaliada de acordo com os critérios RECIST 1.1.
A taxa de concordância é definida como a percentagem de participantes cuja resposta clínica (Resposta Completa ou Resposta Parcial) corresponde à sensibilidade prevista pelo teste PTC.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 3 anos
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A sobrevivência livre de progressão entre o grupo de teste de medicamento PTC com alto nível e o grupo de teste de medicamento PTC com baixo nível
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3 anos
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Diferença na Proporção de Subconjuntos de Células Imunes Infiltrantes de Tumor (por exemplo, células T, células B, Macrófagos).
Prazo: 6 meses
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Avaliado por sequenciação de RNA de célula única (scRNA-seq) ou análise transcriptómica em amostras (efusão pleural, biópsia, etc.).
Os dados serão reportados como a percentagem de tipos específicos de células imunitárias (por exemplo, células T CD4+, CD8+, Tregs, macrófagos M1/M2) em relação ao total de células, comparando o grupo elevado de teste de fármacos PTC com o grupo baixo.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STAR015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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