Strategia precyzyjnego leczenia oparta na modelu skupiska komórek przypominających guz, pochodzących od pacjenta, w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca
Strategia precyzyjnego leczenia oparta na modelu skupisk komórek podobnych do guza pochodzących od pacjenta w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca: prospektywne badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200433
- Rekrutacyjny
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Hang Su, Ph.D, MD
- Numer telefonu: 13917910850
- E-mail: dreamsuhang@163.com
-
Kontakt:
- Yajuan Cao, Ph.D, MD
- Numer telefonu: 13524141612
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek: ≥18 lat i ≤80 lat;
- Rak płuca niedrobnokomórkowy rozpoznany na podstawie badania patologicznego (w tym histologicznego lub cytologicznego);
- Obecność mierzalnych zmian (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, długość średnicy zmiany nowotworowej w badaniu TK wynosi ≥10 mm, krótka średnica zmiany węzłowej w badaniu TK wynosi ≥15 mm, grubość warstwy skanowania nie przekracza 5 mm, a mierzalna zmiana nie była poddawana leczeniu miejscowemu, takiemu jak radioterapia, krioterapia itp.);
- ECOG PS: 0-2 punkty;
- Przewidywane przeżycie ≥3 miesięcy;
- Wystarczająca czynność wątroby, określona jako poziom bilirubiny całkowitej ≤1,5-krotności górnej granicy normy (GGN) oraz poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤2,5-krotności GGN u wszystkich pacjentów;
- Wystarczająca czynność nerek, określona jako klirens kreatyniny ≥50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);
- Wystarczająca czynność krzepnięcia, określona jako międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5-krotności GGN; jeśli badany jest poddany terapii przeciwzakrzepowej, pod warunkiem, że INR/PT mieści się w zakresie ustalonym dla leku przeciwzakrzepowego;
- Dla kobiet w wieku rozrodczym, negatywny test ciążowy z moczu lub surowicy powinien być przedstawiony w ciągu 3 dni przed otrzymaniem pierwszej dawki leku badawczego, lub badanie krwi na ciążę zostanie zlecone, jeśli wynik testu ciążowego z moczu nie może być potwierdzony jako negatywny;
- Jeśli istnieje ryzyko poczęcia, mężczyźni i kobiety są zobowiązani do stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji (tj. metody o wskaźniku niepowodzenia mniejszym niż 1% rocznie) przez co najmniej 180 dni po zaprzestaniu leczenia próbnego; UWAGA: Abstynencja jest akceptowalna jako metoda antykoncepcji, jeśli abstynencja jest zwykłym stylem życia badanego i preferowaną metodą antykoncepcji;
- Badani dobrowolnie zgłaszają się do badania, podpisują pisemną świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem, są zdyscyplinowani i współpracują podczas wizyt kontrolnych.
Kryteria wykluczenia:
- Obecnie uczestniczą w leczeniu w ramach interwencyjnego badania klinicznego lub otrzymali inny lek badawczy lub urządzenie badawcze w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
- Otrzymali lek o wskazaniu przeciwnowotworowym lub lek immunomodulujący (tymidyna, interferon, interleukina itp.) w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką lub przeszli poważne leczenie chirurgiczne w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką;
- Obecność czynnego krwioplucia, czynnego zapalenia uchyłków, ropnia brzusznego, niedrożności przewodu pokarmowego i przerzutów otrzewnowych wymagających interwencji klinicznej;
- Znane lub stwierdzone w badaniach przesiewowych czynne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub oponiak rakotwórczy;
- Przeszczepiono im narząd stały lub układ krwiotwórczy;
- Niewydolność serca III-IV klasy (klasyfikacja Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego) z źle kontrolowanymi i klinicznie istotnymi zaburzeniami rytmu serca;
- Jakakolwiek zakrzepica tętnicza, zatorowość lub niedokrwienie, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do leczenia. Historia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej lub jakiejkolwiek innej poważnej choroby zakrzepowo-zatorowej w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem (zakrzepica związana z wszczepionym portem dożylnym lub cewnikiem lub zakrzepica żył powierzchownych nie są uważane za "poważną" chorobę zakrzepowo-zatorową);
- Czynna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego (np. leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych) w ciągu 2 lat przed pierwszą dawką. Terapie alternatywne (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczne dawki kortykosteroidów z powodu niewydolności nadnerczy lub przysadki) nie są uważane za leczenie ogólnoustrojowe;
- Pacjenci wymagający długotrwałego ogólnoustrojowego podawania kortykosteroidów. Pacjenci wymagający sporadycznego stosowania leków rozszerzających oskrzela, kortykosteroidów wziewnych lub kortykosteroidów podawanych miejscowo z powodu POChP, astmy mogą zostać włączeni;
- Rozpoznanie innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed pierwszą dawką, z wyłączeniem radykalnie leczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry i/lub radykalnie wyciętego raka in situ, a jeśli rozpoznano inny nowotwór złośliwy lub raka płuca ponad 5 lat przed dawką, wymagane jest patologiczne lub cytologiczne rozpoznanie nawrotowych zmian przerzutowych;
- Znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogą mieć wpływ na przestrzeganie wymagań badania;
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (tj. przeciwciała HIV 1/2 dodatnie), znane zakażenie kiłą (przeciwciała kiłowe dodatnie), czynna gruźlica;
- Nieleczone czynne zapalenie wątroby typu B; Uwaga: Pacjenci z zapaleniem wątroby typu B, którzy spełniają następujące kryteria, również kwalifikują się do włączenia: ładunek wirusowy HBV musi być <1000 kopii/ml (200 IU/ml) lub poniżej dolnej granicy wykrywalności przed pierwszą dawką leku, a pacjenci powinni być leczeni terapią przeciw HBV, aby uniknąć reaktywacji wirusa przez cały okres leczenia chemioterapeutycznego w badaniu. Dla pacjentów z anty-HBc (+), HBsAg (-), anty-HBs (-) i ładunkiem wirusowym HBV (-), profilaktyczna terapia przeciw HBV nie jest wymagana, ale konieczne jest ścisłe monitorowanie reaktywacji wirusa;
- Pacjenci z czynnym zakażeniem HCV (przeciwciała HCV dodatnie i poziom HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności);
- Szczepienie żywą szczepionką w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką; UWAGA: Dopuszcza się otrzymanie inaktywowanej szczepionki wirusowej podawanej w zastrzyku przeciwko sezonowej grypie; jednak nie dopuszcza się otrzymania żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie podawanej donosowo;
- Obecność nieprawidłowych wyników z wywiadu medycznego, choroby, leczenia lub badań laboratoryjnych, które mogłyby zakłócić wyniki badania, uniemożliwić pacjentowi udział w badaniu przez cały jego okres lub gdy, według oceny badacza, udział w badaniu nie leży w najlepszym interesie pacjenta;
- Choroba miejscowa lub ogólnoustrojowa lub wtórne reakcje na raka, niebędące skutkiem nowotworu złośliwego i które mogą skutkować większym ryzykiem medycznym i/lub niepewnością w ocenie przeżycia.
- Osoby, które, według oceny badacza, nie nadają się do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa wysokiej odpowiedzi w testowaniu leków PTC
|
Prospektywne, Obserwacyjne Badanie
|
|
Grupa niskiej odpowiedzi w testowaniu leków PTC
|
Prospektywne, Obserwacyjne Badanie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zgodności między wynikami wrażliwości na leki PTC a odpowiedzią kliniczną
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odpowiedź kliniczna jest oceniana zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
Wskaźnik zgodności definiuje się jako odsetek uczestników, u których odpowiedź kliniczna (pełna lub częściowa remisja) odpowiada przewidywanej wrażliwości w badaniu PTC.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 3 lata
|
Bezpostępowe przeżycie między grupą wysokiego testowania leków PTC a grupą niskiego testowania leków PTC
|
3 lata
|
|
Różnica w proporcji podzbiorów komórek odpornościowych naciekających guz (np. limfocyty T, limfocyty B, makrofagi).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Oceniane metodą sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek (scRNA-seq) lub analizy transkryptomicznej próbek (płyn opłucnowy, biopsja itp.).
Dane będą raportowane jako odsetek określonych typów komórek odpornościowych (np. komórki T CD4+, CD8+, Treg, makrofagi M1/M2) w stosunku do całkowitej liczby komórek, porównując grupę wysokiego testowania leku PTC z grupą niską.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STAR015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .