Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv doplňování NR na metabolickou flexibilitu při tréninku v zóně 2

16. března 2026 aktualizováno: ZHANG Jiaqi

Časové a dávkové účinky suplementace nikotinamidribosidu na metabolickou flexibilitu během tréninku v zóně 2 u dospělých: dvojitě zaslepená, randomizovaná, kontrolovaná, křížová studie

Trénink zóny 2, což je cvičení nízké intenzity vykonávané přibližně na 66-80 % VO₂max nebo poblíž prvního ventilačního prahu, získal popularitu pro zlepšení aerobní kapacity, metabolismu tuků a mitochondriální efektivity.
Šetří zásoby glykogenu a oddaluje únavu, což z něj činí nezbytnou tréninkovou metodu jak pro sportovce, tak pro rekreační cvičence.
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) je klíčový metabolit, který reguluje buněčný energetický metabolismus a redoxní homeostázu.
Podílí se na oxidačních reakcích v cyklu trikarboxylových kyselin a elektronovém transportním řetězci, čímž udržuje syntézu ATP a mitochondriální efektivitu.
Cvičení ovlivňuje mnoho drah metabolismu NAD, mění poměr NAD⁺/NADH a tím ovlivňuje produkci energie a odolnost proti únavě.
Studie ukázaly, že jak aerobní cvičení, tak suplementace prekurzory NAD (např. nikotinamid ribosid [NR]) mohou zvýšit hladiny NAD v těle a zlepšit mitochondriální funkci, ačkoli výsledky zůstávají nekonzistentní kvůli rozdílům v dávkování a charakteristikách účastníků.
Tato studie si klade za cíl zjistit, jak interaguje akutní suplementace NR s tréninkem cyklistiky v zóně 2 u dospělých.
Konkrétně zkoumá časové a dávkově závislé účinky suplementace NR na metabolickou flexibilitu a výkon při cvičení.
Výsledky mohou objasnit potenciální synergické přínosy kombinace suplementace NAD s vytrvalostním tréninkem nízké intenzity pro zlepšení aerobní adaptibility.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Čína, 999077
        • Nábor
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 18 let
  • BMI <30 kg/m2

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost zdravotních stavů kontraindikujících účast na cvičebním tréninku, jako je anamnéza kardiovaskulárních onemocnění, rakoviny nebo muskuloskeletálních poruch
  • Aktuální užívání doplňků s vitaminem B a/nebo prekurzorů NAD
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit výsledky testů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 300 mg
Doplněk stravy: Nikotinamid ribosid (NR)
600 mg NR
Doplněk stravy: Nikotinamid Ribosid (NR)
300 mg NR
Experimentální: 600 mg
Doplněk stravy: Nikotinamid ribosid (NR)
600 mg NR
Doplněk stravy: Nikotinamid Ribosid (NR)
300 mg NR
Žádný zásah: 0 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Využití substrátu (rychlost oxidace CHO a tuků)
Časové okno: Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba kyslíku
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Srdeční frekvence
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby za 4 týdny
Od zařazení do studie do ukončení léčby za 4 týdny
Koncentrace glukózy v krvi
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Koncentrace laktátu v krvi
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 4. týdnu
Od zápisu do konce léčby v 4. týdnu
Maximální výstupní výkon
Časové okno: Od zařazení do konce léčby za 4 týdny
Od zařazení do konce léčby za 4 týdny
Průměrný výkon
Časové okno: Od zápisu do konce léčby za 4 týdny
Od zápisu do konce léčby za 4 týdny
Hodnocení vnímané námahy
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby po 4 týdnech
Od zápisu do ukončení léčby po 4 týdnech
Škála bolesti svalů
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby za 4 týdny
Škála bolesti svalů je 5bodová likertova škála s rozsahem od „1 – Vůbec ne“ do „5 – Extrémně“, přičemž vyšší hodnota znamená větší bolest svalů.
Od zařazení do studie do konce léčby za 4 týdny
Škála svalové únavy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Škála svalové únavy je 5bodová Likertova škála s rozsahem od "1 - Vůbec ne" do "5 - Extrémně", přičemž vyšší hodnota indikuje větší svalovou únavu.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Hmotnost
Časové okno: Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech
Výkonový výstup při VT1
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Dotazník zdravotní anamnézy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Tento dotazník obsahuje otázky týkající se současné/minulé anamnézy účastníka a jeho/její rodinné anamnézy onemocnění.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (IPAQ)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
IPAQ je ověřený dotazník pro měření fyzické aktivity účastníků během posledních 7 dnů. Skóre bude převedeno na metabolické ekvivalenty úkolů za týden (METs/týden), přičemž vyšší hodnota znamená větší účast na fyzické aktivitě.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
ZHANG Jiaqi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SBRE-25-0349

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení