Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty suplementacji NR na elastyczność metaboliczną w treningu strefy 2

16 marca 2026 zaktualizowane przez: ZHANG Jiaqi

Wpływ czasowy i zależny od dawki suplementacji rybozydem nikotynamidu na elastyczność metaboliczną podczas treningu w strefie 2 u dorosłych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie krzyżowe

Trening strefy 2, czyli niskointensywna aktywność wytrzymałościowa wykonywana przy około 66-80% VO₂max lub w pobliżu pierwszego progu wentylacyjnego, zyskała popularność dzięki poprawie wydolności tlenowej, metabolizmu tłuszczów i efektywności mitochondriów. Oszczędza zapasy glikogenu i opóźnia zmęczenie, co czyni go istotną metodą treningową zarówno dla sportowców, jak i osób ćwiczących rekreacyjnie. Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) to kluczowy metabolit regulujący komórkowy metabolizm energetyczny i homeostazę redoks. Uczestniczy w reakcjach utleniania w cyklu kwasu cytrynowego i łańcuchu transportu elektronów, podtrzymując syntezę ATP i efektywność mitochondriów. Wysiłek fizyczny wpływa na wiele szlaków metabolizmu NAD, zmieniając stosunek NAD⁺/NADH, a tym samym oddziałując na produkcję energii i odporność na zmęczenie. Badania wykazały, że zarówno ćwiczenia aerobowe, jak i suplementacja prekursorami NAD (np. rybozydem nikotynamidu [NR]) mogą podnosić poziom NAD w organizmie i poprawiać funkcjonowanie mitochondriów, choć wyniki są niejednoznaczne ze względu na różnice w dawkowaniu i cechach uczestników. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, jak ostra suplementacja NR oddziałuje z treningiem strefy 2 na rowerze u dorosłych. W szczególności analizuje czasowe i zależne od dawki efekty suplementacji NR na elastyczność metaboliczną i wydolność fizyczną. Wyniki mogą wyjaśnić potencjalne synergistyczne korzyści łączenia suplementacji NAD z niskointensywnym treningiem wytrzymałościowym w celu poprawy adaptacji tlenowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Chiny, 999077
        • Rekrutacyjny
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ponad 18 lat
  • BMI <30 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność stanów zdrowia przeciwwskazujących do udziału w treningu, takich jak historia chorób sercowo-naczyniowych, nowotworów lub zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego
  • Obecne przyjmowanie suplementów witaminy B i/lub prekursorów NAD
  • Przyjmowanie leków, które mogą wpłynąć na wyniki testów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 300 mg
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidowy (NR)
600 mg NR
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidu (NR)
300 mg NR
Eksperymentalny: 600 mg
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidowy (NR)
600 mg NR
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidu (NR)
300 mg NR
Brak interwencji: 0 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykorzystanie substratu (szybkość utleniania węglowodanów i tłuszczów)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Częstotliwość akcji serca
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Stężenie glukozy we krwi
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Stężenie mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Maksymalna moc wyjściowa
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Średnia moc wyjściowa
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Ocena odczuwalnego wysiłku
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala bólu mięśniowego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala bólu mięśniowego to 5-punktowa skala Likerta, obejmująca od "1 - wcale" do "5 - skrajny", przy czym wyższa wartość wskazuje na większy ból mięśni.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala zmęczenia mięśni
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala zmęczenia mięśni to 5-punktowa skala Likerta, której zakres obejmuje wartości od "1- Wcale" do "5- Ekstremalne", przy czym wyższa wartość oznacza większe zmęczenie mięśni.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Waga
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Moc wyjściowa przy VT1
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Kwestionariusz historii zdrowia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Kwestionariusz ten zawiera pytania dotyczące aktualnej/przeszłej historii chorób uczestnika oraz historii chorób w jego/jej rodzinie.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
IPAQ jest zatwierdzonym kwestionariuszem służącym do pomiaru aktywności fizycznej uczestników w ciągu ostatnich 7 dni. Wynik zostanie przeliczony na metaboliczne odpowiedniki zadań na tydzień (METs/tydzień), przy czym wyższa wartość wskazuje na większe zaangażowanie w aktywność fizyczną.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
ZHANG Jiaqi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SBRE-25-0349

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami