Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af NR-tilskud på metabolisk fleksibilitet i Zone 2-træning

16. marts 2026 opdateret af: ZHANG Jiaqi

Tidsmæssige og dosis-respons effekter af Nikotinamid Ribosid-tilskud på metabolisk fleksibilitet under Zone 2-træning hos voksne: et dobbeltblindet, randomiseret, kontrolleret, crossover-forsøg

Zone 2-træning, en lavintensitets udholdenhedsøvelse udført ved cirka 66-80% af VO₂max eller nær den første ventilationsgrænse, har vundet popularitet for at forbedre aerob kapacitet, fedtstofskifte og mitochondriel effektivitet. Den bevarer glykogenlagre og forsinker udmattelse, hvilket gør den til en essentiel træningsmetode for både atleter og motionsudøvere. Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) er en vital metabolit, der regulerer cellulær energimetabolisme og redox-homeostase. Den deltager i oxidationsreaktioner i citronsyrecyklusen og elektron-transportkæden, hvilket opretholder ATP-syntese og mitochondriel effektivitet. Motion påvirker flere veje i NAD-metabolismen, ændrer NAD⁺/NADH-forholdet og påvirker derved energiproduktion og udmattelsesmodstand. Studier har vist, at både aerob motion og NAD-forløber-tilskud (f.eks. nikotinamid-ribosid [NR]) kan hæve kroppens NAD-niveauer og forbedre mitochondriel funktion, selvom resultaterne forbliver inkonsistente på grund af variationer i dosis og deltagernes karakteristika. Dette studie har til formål at undersøge, hvordan akut NR-tilskud interagerer med Zone 2-cyklingstræning hos voksne. Specifikt undersøges de tidsmæssige og dosisafhængige effekter af NR-tilskud på metabolisk fleksibilitet og træningspræstation. Resultaterne kan afklare de potentielle synergistiske fordele ved at kombinere NAD-tilskud med lavintensiv udholdenhedstræning for at forbedre aerob tilpasningsevne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Kina, 999077
        • Rekruttering
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år gammel
  • BMI <30 kg/m²

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af helbredstilstande, der kontraindicerer deltagelse i træning, såsom en historie med hjerte-kar-sygdomme, kræft eller muskel-skeletlidelser
  • I øjeblikket indtager vitamin B-tilskud og/eller NAD-precursorer
  • Tager medicin, der kan påvirke testresultaterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 300 mg
Kosttilskud: Nikotinamid Ribosid (NR)
600 mg NR
Kosttilskud: Nicotinamidribosid (NR)
300 mg NR
Eksperimentel: 600 mg
Kosttilskud: Nikotinamid Ribosid (NR)
600 mg NR
Kosttilskud: Nicotinamidribosid (NR)
300 mg NR
Ingen indgriben: 0 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Substratudnyttelse (CHO og fedt oxidationshastighed)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxygen consumption
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Hjertets frekvens
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Blodglukosekoncentration
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Blodlaktatkoncentration
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
Maksimal effektoutput
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Gennemsnitlig effektudgang
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Muskelsmerter skala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Muskelsmerter-skalaen er en 5-point Likert-skala, der spænder fra "1 - Slet ikke" til "5 - Ekstremt", hvor en højere værdi indikerer muskelsmerter.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Muskeltræthedsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af behandlingen efter 4 uger
Muskeltræthedsskalaen er en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "1 - Slet ikke" til "5 - Ekstrem", hvor en højere værdi indikerer muskeltræthed.
Fra tilmelding til afslutningen af behandlingen efter 4 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Vægt
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Effektoutput ved VT1
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Sundhedshistoriske spørgeskema
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Dette spørgeskema indeholder spørgsmål om deltagerens nuværende/tidligere sygdomsforløb og hans/hendes familiære sygdomsforløb.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Internationalt Fysisk Aktivitetsspørgeskema (IPAQ)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
IPAQ er et valideret spørgeskema til at måle deltagernes fysiske aktivitet i løbet af de sidste 7 dage. Score vil blive omregnet til metaboliske ækvivalenter af opgaver per uge (METs/uge), hvor en højere værdi indikerer større deltagelse i fysisk aktivitet.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ZHANG Jiaqi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SBRE-25-0349

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger