Effekte der NR-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität im Zone-2-Training
Zeitliche und Dosis-Wirkungs-Beziehungen der Nicotinamid-Ribosid-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität während Zone-2-Trainings bei Erwachsenen: eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Cross-Over-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, China, 999077
- Rekrutierung
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Jiaqi ZHANG
- Telefonnummer: 852 95596303
- E-Mail: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- BMI <30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen von Gesundheitszuständen, die eine Teilnahme am Training kontraindizieren, wie z.B. eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs oder muskuloskelettalen Störungen
- Derzeitige Einnahme von Vitamin-B-Präparaten und/oder NAD-Vorstufen
- Einnahme von Medikamenten, die die Testergebnisse beeinflussen könnten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 300mg
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600 mg NR
300 mg NR
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Experimental: 600mg
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600 mg NR
300 mg NR
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Kein Eingriff: 0 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Substratverwertung (CHO- und Fettoxidationsrate)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Herzfrequenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Blutlaktatkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Maximale Leistungsabgabe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
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Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
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Mittlere Leistungsabgabe
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Muskelschmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Die Muskelschmerzskala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von "1 - Überhaupt nicht" bis "5 - Extrem" reicht, wobei ein höherer Wert auf Muskelschmerzen hinweist.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Muskelermüdungsskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Die Muskelermüdungsskala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von "1 - Überhaupt nicht" bis "5 - Extrem" reicht, wobei ein höherer Wert auf Muskelermüdung hinweist.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Höhe
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Gewicht
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
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Leistungsabgabe bei VT1
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Fragebogen zur Krankengeschichte
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Dieser Fragebogen enthält Fragen bezüglich der gegenwärtigen/vergangenen Krankengeschichte des Teilnehmers und seiner/ihrer familiären Krankengeschichte.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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IPAQ ist ein validierter Fragebogen zur Messung der körperlichen Aktivität der Teilnehmer in den letzten 7 Tagen.
Die Punktzahl wird in metabolische Äquivalente von Aufgaben pro Woche (METs/Woche) umgewandelt, wobei ein höherer Wert auf eine stärkere Beteiligung an körperlicher Aktivität hinweist.
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Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SBRE-25-0349
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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