NR-lisäyksen vaikutukset aineenvaihdunnan joustavuuteen vyöhykkeen 2 harjoittelussa
Nikotiiniamidiribosidin lisäravinteiden aikariippuvaiset ja annosvastevaikutukset aineenvaihdunnan joustavuuteen aikuisilla vyöhyke 2 -harjoittelun aikana: kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, kontrolloitu, ristiinaseteltu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Kiina, 999077
- Rekrytointi
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiaqi ZHANG
- Puhelinnumero: 852 95596303
- Sähköposti: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Painoindeksi (BMI) <30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Terveyteen liittyvät tilat, jotka estävät osallistumisen harjoitteluun, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, syövän tai liikuntaelinjärjestelmän häiriöiden historia
- B-vitamiinilisien ja/tai NAD-prekursorien käyttö tällä hetkellä
- Lääkitys, joka saattaa vaikuttaa testituloksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 300 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Kokeellinen: 600 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Ei väliintuloa: 0 mg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Substraatin hyödyntäminen (CHO:n ja rasvan hapetusnopeus)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenkulutus
Aikaikkuna: Enrolloinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Enrolloinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Syketaajuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
|
Verensokeripitoisuus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
|
Veren laktäätiipitoisuus
Aikaikkuna: Osallistujavaiheesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Osallistujavaiheesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Huipputeho
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Keskimääräinen tehon ulostulo
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Osallistujien valinnasta hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Koetun rasituksen arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Osallistujavalinnasta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
|
Lihaskipuasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Lihaskipuasteikko on 5-portainen Likert-asteikko, joka vaihtelee arvosta "1 - Ei lainkaan" arvoon "5 - Äärimmäinen", jossa korkeampi arvo osoittaa lihaskipua.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Lihasväsymysasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Lihasväsymysasteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, jonka arvot vaihtelevat "1 - Ei lainkaan" - "5 - Äärimmäinen", jossa korkeampi arvo osoittaa lihasväsymystä.
|
Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pituus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Paino
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Tehon tuotto VT1:ssä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Terveyshistoria-kysely
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4 viikon kohdalla
|
Tämä kyselylomake sisältää kysymyksiä osallistujan nykyisestä/aiemmistasta sairaushistoriasta ja hänen perheensä sairaushistoriasta.
|
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4 viikon kohdalla
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely (IPAQ)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
IPAQ on validoitu kysely, jolla mitataan osallistujien fyysistä aktiivisuutta viimeisten 7 päivän aikana.
Pistemäärä muunnetaan tehtävien metabolisiin ekvivalenteiksi viikossa (METs/viikko), jolloin korkeampi arvo osoittaa suurempaa osallistumista fyysiseen aktiivisuuteen.
|
Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBRE-25-0349
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .