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Efeitos da Suplementação de NR na Flexibilidade Metabólica no Treino de Zona 2

16 de março de 2026 atualizado por: ZHANG Jiaqi

Efeitos Temporais e de Resposta à Dose da Suplementação com Ribosídeo de Nicotinamida na Flexibilidade Metabólica Durante o Treino de Zona 2 em Adultos: Um Ensaio Cruzado, Randomizado, Controlado e Duplamente-cego

O treino na Zona 2, um exercício de resistência de baixa intensidade realizado a aproximadamente 66-80% do VO₂ máximo ou próximo do primeiro limiar ventilatório, ganhou popularidade por melhorar a capacidade aeróbica, o metabolismo das gorduras e a eficiência mitocondrial. Preserva as reservas de glicogénio e retarda a fadiga, tornando-o um método de treino essencial tanto para atletas como para praticantes de exercício recreativo. A nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) é um metabolito vital que regula o metabolismo energético celular e a homeostase redox. Participa em reações oxidativas no ciclo do ácido tricarboxílico e na cadeia de transporte de eletrões, sustentando a síntese de ATP e a eficiência mitocondrial. O exercício influencia múltiplas vias do metabolismo do NAD, alterando a proporção NAD⁺/NADH e, assim, afetando a produção de energia e a resistência à fadiga. Estudos demonstraram que tanto o exercício aeróbico como a suplementação com precursores de NAD (por exemplo, nicotinamida ribosídeo [NR]) podem elevar os níveis corporais de NAD e melhorar a função mitocondrial, embora os resultados permaneçam inconsistentes devido a variações na dosagem e nas características dos participantes. Este estudo visa investigar como a suplementação aguda com NR interage com o treino de ciclismo na Zona 2 em adultos. Especificamente, examina os efeitos temporais e dependentes da dose da suplementação com NR na flexibilidade metabólica e no desempenho no exercício. Os resultados podem esclarecer os potenciais benefícios sinérgicos da combinação da suplementação com NAD com o treino de resistência de baixa intensidade para melhorar a adaptabilidade aeróbica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
16

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, China, 999077
        • Recrutamento
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mais de 18 anos
  • IMC <30 kg/m2

Critérios de Exclusão:

  • Presença de condições de saúde que contra-indiquem a participação em treino físico, como histórico de doença cardiovascular, cancro ou distúrbios musculoesqueléticos
  • Atualmente a tomar suplementos de vitamina B e/ou precursores de NAD
  • A tomar medicação que possa afetar os resultados do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: 300 mg
Suplemento dietético: Nicotinamida Ribosídeo (NR)
600 mg de NR
Suplemento dietético: Ribosídeo de Nicotinamida (NR)
300 mg NR
Experimental: 600 mg
Suplemento dietético: Nicotinamida Ribosídeo (NR)
600 mg de NR
Suplemento dietético: Ribosídeo de Nicotinamida (NR)
300 mg NR
Sem intervenção: 0 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Utilização de substrato (taxa de oxidação de CHO e gordura)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Frequência cardíaca
Prazo: Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
Concentração de glicose no sangue
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Concentração de lactato sanguíneo
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Potência de pico de saída
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Produção média de potência
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Classificação do esforço percebido
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Escala de dor muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
A escala de dor muscular é uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "1- Nada" a "5- Extrema", com valores mais elevados a indicar dor muscular.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Escala de fadiga muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
A escala de fadiga muscular é uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "1- Nada" a "5- Extrema", sendo que um valor mais elevado indica fadiga muscular.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Peso
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Potência de saída no VT1
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Questionário de histórico de saúde
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Este questionário inclui perguntas sobre o historial de doenças presente/passado do participante e o seu historial familiar de doenças.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
O IPAQ é um questionário validado para medir a atividade física dos participantes durante os últimos 7 dias. A pontuação será transformada em equivalentes metabólicos de tarefas por semana (METs/semana), sendo que um valor mais elevado indica uma maior participação em atividade física.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
ZHANG Jiaqi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
6 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SBRE-25-0349

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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