Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychoedukační program sebepeče pro poradce pro trauma

6. března 2026 aktualizováno: Begüm Serim Yildız, TED University

Vývoj psychoedukačního programu pro sebepéči pro traumaterapeuty

Tato kvalitativní studie si kladla za cíl vyvinout a pilotovat strukturovaný program psychoedukace zaměřený na sebepeči pro praktikující poradce pro trauma.
Program se zabýval emočními, kognitivními, fyzickými, spirituálními, vztahovými a profesními dimenzemi sebepeče.
V první fázi analýza potřeb u 11 poradců informovala vývoj programu.
Ve druhé fázi se 17 poradců zúčastnilo sedmidílného pilotního programu.
Data shromážděná prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů a deníků z jednotlivých sezení byla analyzována pomocí obsahové analýzy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
17

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být aktivním psychologickým poradcem
  • mít zkušenosti s prací s klienty vystavenými traumatu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Psychoedukační program sebepeče pro traumaterapeuty
  1. Úvod do péče o sebe Základní kroky k vytvoření skupinové dynamiky a definování péče o sebe a jejích dimenzí
  2. Kognitivní a emocionální strategie péče o sebe Rozpoznání důležitosti kognitivních a emocionálních strategií péče o sebe a vytvoření plánu péče o sebe
  3. Fyzické strategie péče o sebe Identifikace důležitosti fyzických strategií péče o sebe
  4. Duchovní strategie péče o sebe Rozpoznání významu duchovních strategií péče o sebe
  5. Vztahové strategie péče o sebe Identifikace důležitosti vztahových strategií péče o sebe
  6. Profesní strategie péče o sebe Rozpoznání významu profesních strategií péče o sebe
  7. Konsolidace Vyhodnocení celého procesu školení strategií péče o sebe
Jiný: Psychoedukace o sebeobsluze poradců pro trauma
Výsledky analýzy potřeb a zjištění z relevantní literatury byly použity k vytvoření rozsahu a obsahu psychoedukačního programu. Pro tento účel byly (a) vyvinuty výukové cíle, které byly následně seskupeny do kategorií, (b) definován počet sezení, (c) určeno pořadí sezení, jejich obsah, materiály a aktivity, způsob vedení a postupy hodnocení na konci sezení. Byly přizváni externí odborníci, aby poskytli předběžné posouzení programu z hlediska souladu s zamýšleným cílem přezkoumání dovedností sebepečování u poradců pro trauma a jeho účinnosti ohledně vybraných metod a aktivit, materiálů a hodnotících postupů. Ve své konečné podobě se psychoedukační program skládal ze sedmi sezení, v každém z nichž instruktor vedl úvod a prezentaci v první části, následované aktivitami zaměřenými na účastníky a hodnocením sezení ve druhé části.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předtest – Definice a strategie péče o sebe (Rozhovor)
Časové okno: 1. týden (Výchozí stav)
Definice péče o sebe sama účastníky a počet použitých strategií péče o sebe, jak bylo vyhodnoceno prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů vyvinutých výzkumníky. Rozhovory budou kvalitativně analyzovány, aby bylo identifikováno porozumění účastníků péči o sebe a počet hlášených strategií péče o sebe.
1. týden (Výchozí stav)
Post-Test - Definice a strategie sebepéče (rozhovor)
Časové okno: 7. týden (Po testu)
Definice sebeobsluhy účastníky a počet používaných strategií sebeobsluhy, jak bylo hodnoceno prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů vyvinutých výzkumníky. Rozhovory budou kvalitativně analyzovány k identifikaci porozumění účastníků sebeobsluze a počtu hlášených strategií sebeobsluhy. Změny od 1. týdne budou porovnány k vyhodnocení integrace sebeobsluhy.
7. týden (Po testu)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní a emocionální strategie péče o sebe (Časopis)
Časové okno: 2. týden
Kognitivní a emocionální strategie péče o sebe u účastníků, hodnocené prostřednictvím týdenních reflexivních zápisů do deníku. Zápisy do deníku budou kvalitativně analyzovány za účelem identifikace vznikajících témat v oblasti kognitivních a emocionálních praktik péče o sebe.
2. týden
Strategie fyzické péče o sebe (Deník)
Časové okno: Týden 3
Fyzické strategie péče o sebe účastníků, hodnocené prostřednictvím týdenních reflexivních zápisků do deníku. Záznamy v deníku budou kvalitativně analyzovány k identifikaci témat v praktikách fyzické péče o sebe.
Týden 3
Strategie duchovní péče o sebe (Deník)
Časové okno: 4. týden
Strategie duchovní péče o sebe u účastníků, hodnocené prostřednictvím týdenních reflexivních zápisků do deníku. Zápisky do deníku budou kvalitativně analyzovány k identifikaci témat v praktikách duchovní péče o sebe.
4. týden
Relacionální strategie sebe-péče (Časopis)
Časové okno: Týden 5
Strategie vztahové péče o sebe účastníků, jak jsou hodnoceny prostřednictvím týdenních reflexivních zápisků do deníku. Zápisky budou kvalitativně analyzovány k identifikaci témat v praktikách vztahové péče o sebe.
Týden 5
Profesionální strategie péče o sebe (časopis)
Časové okno: Týden 6
Profesionální strategie sebe-péče účastníků, hodnocené prostřednictvím týdenních reflexivních zápisů do deníku. Zápisy do deníku budou kvalitativně analyzovány za účelem identifikace témat v profesionálních postupech sebe-péče.
Týden 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
TED University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TEDU HREC 2023-19/01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení