Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traumaneuvojien itsestä huolehtimisen psykokasvatusohjelma

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Begüm Serim Yildız, TED University

Itsensähoitoon liittyvän psykokasvatusohjelman kehittäminen traumaneuvojille

Tämä laadullinen tutkimus pyrki kehittämään ja testaamaan rakenteellisen itsestä huolehtimisen psykokasvatusohjelman työssäkäyville traumanohjaajille. Ohjelma käsitteli itsestä huolehtimisen emotionaalisia, kognitiivisia, fyysisiä, hengellisiä, ihmissuhde- ja ammatillisia ulottuvuuksia. Ensimmäisessä vaiheessa 11 ohjaajan tarveanalyysi ohjasi ohjelman kehittämistä. Toisessa vaiheessa 17 ohjaajaa osallistui seitsemän istunnon pilottiohjelmaan. Puolistrukturoitujen haastattelujen ja istuntopäiväkirjojen keräämää dataa analysoitiin sisällönanalyysin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
17

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla aktiivinen psykologinen neuvonantaja
  • olla työkokemusta traumaa kokenut asiakkaiden kanssa työskentelystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Traumaneuvojien itsestä huolehtimisen psykokoulutusohjelma
  1. Itsetunnon perehdyttäminen Itsestään huolehtimisen perusvaiheet ryhmädynamiikan luomiseksi sekä itsestään huolehtimisen ja sen ulottuvuuksien määrittely
  2. Kognitiiviset ja emotionaaliset itsestään huolehtimisen strategiat Kognitiivisten ja emotionaalisten itsestään huolehtimisen strategioiden tärkeyden tunnistaminen ja itsestään huolehtimissuunnitelman luominen
  3. Fyysiset itsestään huolehtimisen strategiat Fyysisten itsestään huolehtimisen strategioiden tärkeyden tunnistaminen
  4. Henkiset itsestään huolehtimisen strategiat Henkisten itsestään huolehtimisen strategioiden merkityksen tunnistaminen
  5. Suhteelliset itsestään huolehtimisen strategiat Suhteellisten itsestään huolehtimisen strategioiden tärkeyden tunnistaminen
  6. Ammatilliset itsestään huolehtimisen strategiat Ammatillisten itsestään huolehtimisen strategioiden merkityksen tunnistaminen
  7. Yhteenveto Koko itsestään huolehtimisen strategioiden koulutusprosessin arviointi
Muut: Psykoedukaatio traumaneuvojien itsestä huolehtimisesta
Tarveanalyysin tuloksia ja asiaankuuluvaa kirjallisuutta hyödynnettiin psykoedukaatio-ohjelman laajuuden ja sisällön kehittämisessä. Tätä tarkoitusta varten; (a) kehitettiin oppimistulokset, jotka myöhemmin ryhmiteltiin luokkiin, (b) määriteltiin istuntojen määrä, (c) tunnistettiin istuntojen järjestys, niiden sisältö, materiaalit ja aktiviteetit, toteutusmenetelmä sekä istunnon päättämiseen liittyvät arviointikäytännöt. Ulkopuolista asiantuntemusta hankittiin antamaan varhainen arvio ohjelmasta sen suhteen, miten se täyttää tarkoituksena olevan tavoitteen käsitellä itsehoitotaitoja traumaneuvojien kanssa, ja sen tehokkuudesta valittujen menetelmien ja aktiviteettien, materiaalien sekä arviointikäytäntöjen osalta. Lopullisessa muodossaan psykoedukaatio-ohjelma koostui seitsemästä istunnosta, joissa jokaisessa ohjaaja johti johdantoa ja esitystä ensimmäisessä osassa, minkä jälkeen toisessa osassa seurasi osallistujakeskeisiä käytännön aktiviteetteja ja istuntojen arviointeja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitesti - Itsestä huolehtimisen määritelmä ja strategiat (haastattelu)
Aikaikkuna: Viikko 1 (Perustaso)
Osallistujien määritelmä itsestä huolehtimisesta ja käytettyjen itsestä huolehtimisen strategioiden määrä, arvioituna tutkijan kehittämin puolistrukturoitujen haastattelujen kautta. Haastatteluja analysoidaan laadullisesti tunnistaakseen osallistujien ymmärryksen itsestä huolehtimisesta ja raportoitujen itsestä huolehtimisen strategioiden määrästä.
Viikko 1 (Perustaso)
Jälkitesti - Itsestä huolehtimisen määritelmä ja strategiat (haastattelu)
Aikaikkuna: Viikko 7 (Jälkitesti)
Osallistujien määritelmä itsestä huolehtimiselle ja käytettyjen itsestä huolehtimisen strategioiden määrä, arvioituna tutkijoiden kehittämien puolistrukturoitujen haastattelujen avulla. Haastatteluja analysoidaan laadullisesti tunnistaakseen osallistujien ymmärryksen itsestä huolehtimisesta ja raportoitujen itsestä huolehtimisen strategioiden määrän. Muutoksia viikosta 1 verrataan arvioidakseen itsestä huolehtimisen integroitumista.
Viikko 7 (Jälkitesti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiiviset ja emotionaaliset itsehoitostrategiat (Aikakauslehti)
Aikaikkuna: Viikko 2
Osallistujien kognitiiviset ja emotionaaliset itsestä huolehtimisen strategiat, arvioituna viikoittaisten reflektiivisten päiväkirjamerkintöjen kautta. Päiväkirjamerkinnät analysoidaan kvalitatiivisesti tunnistaakseen kognitiivisissa ja emotionaalisissa itsestä huolehtimisen käytännöissä esiin nousevia teemoja.
Viikko 2
Fyysisen itsestähuollon strategiat (Päiväkirja)
Aikaikkuna: Viikko 3
Osallistujien fyysiset itsestä huolehtimisen strategiat, jotka arvioidaan viikoittaisten heijastavien päiväkirjamerkintöjen kautta. Päiväkirjamerkintöjä analysoidaan kvalitatiivisesti tunnistaakseen teemoja fyysisissä itsestä huolehtimisen käytännöissä.
Viikko 3
Henkiset itsestä huolehtimisen strategiat (Päiväkirja)
Aikaikkuna: Viikko 4
Osallistujien hengellisen itsensä huolenpidon strategiat, jotka arvioidaan viikoittaisten reflektiivisten päiväkirjamerkintöjen kautta. Päiväkirjamerkinnät analysoidaan laadullisesti hengellisen itsensä huolenpidon käytänteiden teemojen tunnistamiseksi.
Viikko 4
Relational Self-Care Strategies (Journal)
Aikaikkuna: Viikko 5
Osallistujien suhteelliset itsestä-huolehtimisen strategiat, jotka arvioidaan viikoittaisten reflektoivien päiväkirjamerkintöjen kautta. Päiväkirjamerkintöjä analysoidaan laadullisesti tunnistaakseen teemoja suhteellisissa itsestä-huolehtimisen käytännöissä.
Viikko 5
Ammattimaiset itsehoitostrategiat (Journal)
Aikaikkuna: Viikko 6
Osallistujien ammatilliset itsestä huolehtimisen strategiat, jotka arvioidaan viikoittaisten reflektoivien päiväkirjamerkintöjen avulla. Päiväkirjamerkinnät analysoidaan kvalitatiivisesti tunnistaakseen teemoja ammatillisissa itsestä huolehtimisen käytännöissä.
Viikko 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
TED University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TEDU HREC 2023-19/01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia