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Programma di Psicoeducazione per l'Autocura dei Counselor del Trauma

6 marzo 2026 aggiornato da: Begüm Serim Yildız, TED University

Sviluppo di un Programma di Psicoeducazione per l'Autocura dei Consulenti per il Trauma

Questo studio qualitativo mirava a sviluppare e testare un programma strutturato di psicoeducazione all'autocura per counselor che lavorano con il trauma. Il programma affrontava le dimensioni emotive, cognitive, fisiche, spirituali, relazionali e professionali dell'autocura. Nella prima fase, un'analisi dei bisogni condotta con 11 counselor ha informato lo sviluppo del programma. Nella seconda fase, 17 counselor hanno partecipato a un programma pilota di sette sessioni. I dati raccolti tramite interviste semi-strutturate e diari di sessione sono stati analizzati utilizzando l'analisi del contenuto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
17

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • essere un consulente psicologico attivo
  • avere esperienza nel lavorare con clienti esposti a traumi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Programma di Psicoeducazione sull'Autocura per Counselor del Trauma
  1. Introduzione alla cura di sé: adottare misure di base per creare dinamiche di gruppo e definire la cura di sé e le sue dimensioni
  2. Strategie cognitive ed emotive di cura di sé: riconoscere l'importanza delle strategie cognitive ed emotive di cura di sé e creare un piano di cura personale
  3. Strategie fisiche di cura di sé: identificare l'importanza delle strategie fisiche di cura di sé
  4. Strategie spirituali di cura di sé: riconoscere l'importanza delle strategie spirituali di cura di sé
  5. Strategie relazionali di cura di sé: identificare l'importanza delle strategie relazionali di cura di sé
  6. Strategie professionali di cura di sé: riconoscere l'importanza delle strategie professionali di cura di sé
  7. Consolidamento: valutare l'intero processo formativo sulle strategie di cura di sé
Altro: Psicoeducazione sull'autocura dei consulenti per il trauma
I risultati dell'analisi dei bisogni e i risultati della letteratura pertinente sono stati utilizzati per sviluppare l'ambito e il contenuto del programma di psicoeducazione. A tale scopo; (a) sono stati sviluppati gli obiettivi di apprendimento e successivamente raggruppati in categorie, (b) è stato definito il numero di sessioni, (c) sono state identificate la sequenza delle sessioni, il loro contenuto, i materiali e le attività, il metodo di erogazione e le pratiche di valutazione a fine sessione. È stata reclutata un'esperienza esterna per fornire una valutazione preliminare del programma riguardo alla sua conformità con l'obiettivo previsto di rivedere le capacità di cura di sé con i consulenti per il trauma e alla sua efficacia riguardo ai metodi e alle attività, ai materiali e alle pratiche di valutazione selezionati. Nella sua forma definitiva, il programma di psicoeducazione consisteva in sette sessioni, in ciascuna delle quali l'istruttore guidava l'introduzione e la presentazione nella prima parte, seguita da attività pratiche centrate sui partecipanti e valutazioni della sessione nella seconda parte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pre-Test - Definizione e Strategie di Cura di Sé (Intervista)
Lasso di tempo: Settimana 1 (Baseline)
La definizione di autocura dei partecipanti e il numero di strategie di autocura utilizzate, valutate attraverso interviste semi-strutturate sviluppate dai ricercatori. Le interviste saranno analizzate qualitativamente per identificare la comprensione dell'autocura dei partecipanti e il numero di strategie di autocura riportate.
Settimana 1 (Baseline)
Post-Test - Definizione e Strategie di Autocura (Intervista)
Lasso di tempo: Settimana 7 (Post-Test)
Definizione di self-care dei partecipanti e numero di strategie di self-care utilizzate, valutate attraverso interviste semistrutturate sviluppate dai ricercatori. Le interviste saranno analizzate qualitativamente per identificare la comprensione del self-care da parte dei partecipanti e il numero di strategie di self-care riportate. I cambiamenti dalla Settimana 1 saranno confrontati per valutare l'integrazione del self-care.
Settimana 7 (Post-Test)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strategie di Autocura Cognitiva ed Emotiva (Diario)
Lasso di tempo: Settimana 2
Le strategie cognitive ed emotive di cura di sé dei partecipanti, valutate attraverso le voci di diario riflessive settimanali. Le voci di diario saranno analizzate qualitativamente per identificare i temi emergenti nelle pratiche cognitive ed emotive di cura di sé.
Settimana 2
Strategie di Cura di Sé Fisica (Journal)
Lasso di tempo: Settimana 3
Le strategie di cura fisica di sé dei partecipanti, valutate attraverso le voci di diario riflessivo settimanali. Le voci di diario saranno analizzate qualitativamente per identificare i temi nelle pratiche di cura fisica di sé.
Settimana 3
Strategie di Cura Spirituale di Sé (Giornale)
Lasso di tempo: Settimana 4
Le strategie di cura spirituale di sé dei partecipanti, valutate attraverso voci di diario riflessive settimanali. Le voci del diario saranno analizzate qualitativamente per identificare i temi nelle pratiche di cura spirituale di sé.
Settimana 4
Strategie di Cura di Sé Relazionali (Giornale)
Lasso di tempo: Settimana 5
Le strategie di autocura relazionale dei partecipanti, valutate tramite voci di diario riflessive settimanali. Le voci di diario saranno analizzate qualitativamente per identificare tematiche nelle pratiche di autocura relazionale.
Settimana 5
Strategie di Cura di Sé Professionali (Diario)
Lasso di tempo: Settimana 6
Le strategie di autocura professionale dei partecipanti, valutate attraverso voci di diario riflessive settimanali. Le voci di diario saranno analizzate qualitativamente per identificare i temi nelle pratiche di autocura professionale.
Settimana 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
TED University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TEDU HREC 2023-19/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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