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Psychoedukationsprogramm zur Selbstfürsorge für Traumaberater

6. März 2026 aktualisiert von: Begüm Serim Yildız, TED University

Entwicklung eines Selbstfürsorge-Psychoedukationsprogramms für Traumaberater

Diese qualitative Studie zielte darauf ab, ein strukturiertes Selbstfürsorge-Psychoedukationsprogramm für aktive Traumaberater zu entwickeln und zu erproben. Das Programm befasste sich mit emotionalen, kognitiven, körperlichen, spirituellen, relationalen und beruflichen Dimensionen der Selbstfürsorge. In der ersten Phase informierte eine Bedarfsanalyse mit 11 Beratern die Programmgestaltung. In der zweiten Phase nahmen 17 Berater an einem siebensitzigen Pilotprogramm teil. Die über halbstrukturierte Interviews und Sitzungsjournale gesammelten Daten wurden mithilfe einer Inhaltsanalyse ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktiver psychologischer Berater sein
  • Erfahrung in der Arbeit mit traumatisierten Klienten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Selbstfürsorge-Psychoedukationsprogramm für Traumaberater
  1. Einführung in die Selbstfürsorge Grundlegende Schritte zur Schaffung von Gruppendynamik und Definition von Selbstfürsorge und ihren Dimensionen
  2. Kognitive und emotionale Selbstfürsorge-Strategien Erkennen der Bedeutung kognitiver und emotionaler Selbstfürsorge-Strategien und Erstellung eines Selbstfürsorge-Plans
  3. Physische Selbstfürsorge-Strategien Identifizierung der Bedeutung physischer Selbstfürsorge-Strategien
  4. Spirituelle Selbstfürsorge-Strategien Erkennen der Bedeutung spiritueller Selbstfürsorge-Strategien
  5. Beziehungsbezogene Selbstfürsorge-Strategien Identifizierung der Bedeutung beziehungsbezogener Selbstfürsorge-Strategien
  6. Berufliche Selbstfürsorge-Strategien Erkennen der Bedeutung beruflicher Selbstfürsorge-Strategien
  7. Konsolidierung Bewertung des gesamten Trainingsprozesses für Selbstfürsorge-Strategien
Sonstiges: Psychoedukation zur Selbstfürsorge von Traumaberatern
Die Ergebnisse der Bedarfsanalyse und Erkenntnisse aus relevanter Literatur wurden genutzt, um den Umfang und Inhalt des Psychoedukationsprogramms zu entwickeln. Zu diesem Zweck wurden (a) Lernziele entwickelt und später in Kategorien gruppiert, (b) die Anzahl der Sitzungen festgelegt, (c) die Reihenfolge der Sitzungen, deren Inhalt, Materialien und Aktivitäten, die Methode der Vermittlung sowie die Bewertungspraktiken am Ende jeder Sitzung bestimmt. Externe Expertise wurde hinzugezogen, um eine frühzeitige Bewertung des Programms hinsichtlich seiner Übereinstimmung mit dem beabsichtigten Ziel der Überprüfung von Selbstfürsorgefähigkeiten mit Traumaberatern sowie seiner Wirksamkeit in Bezug auf die ausgewählten Methoden und Aktivitäten, Materialien und Bewertungspraktiken durchzuführen. In seiner endgültigen Form bestand das Psychoedukationsprogramm aus sieben Sitzungen, in denen der Dozent in jedem Fall die Einführung und Präsentation im ersten Teil leitete, gefolgt von teilnehmerzentrierten praktischen Aktivitäten und Sitzungsbewertungen im zweiten Teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vor-Test - Selbstfürsorge-Definition & Strategien (Interview)
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline)
Die Definition der Teilnehmer von Selbstfürsorge und die Anzahl der verwendeten Selbstfürsorgestrategien, bewertet durch vom Forscher entwickelte halbstrukturierte Interviews. Die Interviews werden qualitativ analysiert, um das Verständnis der Teilnehmer von Selbstfürsorge und die Anzahl der berichteten Selbstfürsorgestrategien zu ermitteln.
Woche 1 (Baseline)
Post-Test - Selbstfürsorge-Definition & Strategien (Interview)
Zeitfenster: Woche 7 (Nachtest)
Die Definition der Teilnehmer von Selbstfürsorge und die Anzahl der verwendeten Selbstfürsorgestrategien, bewertet durch vom Forscher entwickelte halbstrukturierte Interviews. Die Interviews werden qualitativ analysiert, um das Verständnis der Teilnehmer von Selbstfürsorge und die Anzahl der gemeldeten Selbstfürsorgestrategien zu identifizieren. Änderungen ab Woche 1 werden verglichen, um die Integration der Selbstfürsorge zu bewerten.
Woche 7 (Nachtest)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive und emotionale Selbstfürsorge-Strategien (Journal)
Zeitfenster: Woche 2
Die kognitiven und emotionalen Selbstfürsorgestrategien der Teilnehmer, bewertet durch wöchentliche reflektierende Tagebucheinträge. Die Tagebucheinträge werden qualitativ analysiert, um aufkommende Themen in kognitiven und emotionalen Selbstfürsorgepraktiken zu identifizieren.
Woche 2
Strategien zur körperlichen Selbstfürsorge (Journal)
Zeitfenster: Woche 3
Die körperlichen Selbstfürsorgestrategien der Teilnehmer, wie sie durch wöchentliche reflektierende Tagebucheinträge bewertet werden. Tagebucheinträge werden qualitativ analysiert, um Themen in der körperlichen Selbstfürsorgepraxis zu identifizieren.
Woche 3
Spirituelle Selbstfürsorge-Strategien (Journal)
Zeitfenster: Woche 4
Die spirituellen Selbstfürsorgestrategien der Teilnehmer, bewertet durch wöchentliche reflektierende Tagebucheinträge. Die Tagebucheinträge werden qualitativ analysiert, um Themen in spirituellen Selbstfürsorgepraktiken zu identifizieren.
Woche 4
Relational Self-Care Strategies (Journal)
Zeitfenster: Woche 5
Die relationalen Selbstfürsorgestrategien der Teilnehmer, wie sie durch wöchentliche reflektierende Tagebucheinträge bewertet werden. Die Tagebucheinträge werden qualitativ analysiert, um Themen in der relationalen Selbstfürsorgepraxis zu identifizieren.
Woche 5
Professionelle Strategien zur Selbstfürsorge (Journal)
Zeitfenster: Woche 6
Die professionellen Selbstfürsorgestrategien der Teilnehmer, bewertet durch wöchentliche reflektierende Journaleinträge. Journaleinträge werden qualitativ analysiert, um Themen in professionellen Selbstfürsorgepraktiken zu identifizieren.
Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
TED University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TEDU HREC 2023-19/01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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