Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Používání chytrých telefonů a funkce rukou u mladých dospělých

18. dubna 2026 aktualizováno: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Vztah mezi délkou denního používání smartphonu a silou stisku dominantní ruky, silou palce, propriocepcí zápěstí a palce u mladých dospělých

Tato observační průřezová studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi denní dobou používání chytrého telefonu a parametry funkce rukou u mladých dospělých. Konkrétně studie prozkoumá asociaci mezi časem stráveným u obrazovky chytrého telefonu a silou úchopu dominantní ruky, sílu palce a propriocepci zápěstí a palce. Zúčastní se zdraví jedinci ve věku 18–35 let. Všichni účastníci podstoupí jednorázové vyšetření, které zahrnuje měření doby používání chytrého telefonu, síly úchopu ruky, síly špetkového úchopu a smyslu pro polohu kloubů zápěstí a palce. Očekává se, že výsledky poskytnou vhled do potenciálních účinků dlouhodobého používání chytrého telefonu na funkci rukou a proprioceptivní výkon u mladých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Rozšířené používání chytrých telefonů v každodenním životě se výrazně zvýšilo, zejména mezi mladými dospělými. Zatímco tato zařízení poskytují pohodlí a dostupnost, nadměrné používání chytrých telefonů bylo spojeno s různými muskuloskeletálními a funkčními poruchami, zejména v horní končetině. Opakované pohyby palcem, trvalé polohy úchopu a dlouhodobé používání zařízení mohou negativně ovlivnit svalovou sílu, kloubní propriocepci a celkovou funkci ruky. Předchozí studie uváděly, že nadměrné používání chytrých telefonů může vést ke snížení síly úchopu, změněné mechanice palce a narušené propriocepci. Přímý výzkum vztahu mezi objektivně měřenou dobou používání chytrého telefonu a podrobnými parametry funkce ruky je však omezený. Tato studie je navržena jako průřezové, observační a analytické šetření. Budou rekrutováni zdraví jedinci ve věku 18–35 let. Účastníci s anamnézou poranění horní končetiny, neurologického onemocnění nebo muskuloskeletálních poruch postihujících ruku a zápěstí budou vyloučeni. Všichni účastníci budou hodnoceni v jediném sezení. Demografické údaje a klinická anamnéza budou zaznamenány. Doba používání chytrého telefonu bude získána z vestavěných sledovacích systémů zařízení (Screen Time pro iOS a Digital Wellbeing pro Android) na základě posledních 7 dnů používání.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
84

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravý student univerzity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí
  • Ve věku 18 až 35 let
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie operace ruky nebo zápěstí
  • Zlomenina nebo vážné zranění ruky/palce v posledních 6 měsících
  • Neurologické poruchy
  • Revmatologická onemocnění
  • Kognitivní porucha znemožňující porozumění instrukcím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Observační skupina: Účastníci závislí na chytrých telefonech
Účastníci klasifikovaní jako závislí na chytrých telefonech podle Škály závislosti na chytrých telefonech – krátká forma podstoupí jednorázové hodnocení zahrnující denní dobu strávenou u obrazovky chytrého telefonu, sílu stisku dominantní ruky, sílu štípnutí palce, propriocepci zápěstního kloubu a propriocepci palcového kloubu.
Jiný: Protokol hodnocení
Všichni účastníci projdou standardizovaným hodnotícím protokolem, který v rámci jediné sezení zahrnuje měření úrovně závislosti na chytrém telefonu, denní doby strávené před obrazovkou chytrého telefonu za posledních 7 dní, sílu stisku dominantní ruky, sílu štípání palcem, propriocepci zápěstí a propriocepci palce
Observační skupina: Účastníci bez závislosti
Účastníci klasifikovaní jako nemající závislost na chytrém telefonu podle krátké verze Škály závislosti na chytrém telefonu podstoupí stejné jednorázové hodnocení, které zahrnuje denní čas strávený na obrazovce chytrého telefonu, sílu stisku dominantní ruky, sílu štípnutí palce, propriocepci zápěstního kloubu a propriocepci palcového kloubu.
Jiný: Protokol hodnocení
Všichni účastníci projdou standardizovaným hodnotícím protokolem, který v rámci jediné sezení zahrnuje měření úrovně závislosti na chytrém telefonu, denní doby strávené před obrazovkou chytrého telefonu za posledních 7 dní, sílu stisku dominantní ruky, sílu štípání palcem, propriocepci zápěstí a propriocepci palce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla stisku ruky
Časové okno: Jednotlivé hodnocení na začátku
Síla úchopu ruky bude měřena pomocí hydraulického ručního dynamometru. Účastník bude v sedě s loktem ohnutým v úhlu 90 stupňů. Budou provedena tři měření s 10vteřinovým odpočinkem mezi nimi a průměrná hodnota bude zaznamenána v kilogramech (kg).
Jednotlivé hodnocení na začátku
Síla štípnutí palcem
Časové okno: Jednotlivé hodnocení v základní linii
Síla palcového svalu bude měřena pomocí pinchmetru. Účastník bude sedět s loktem ohnutým v úhlu 90 stupňů a zápěstím v neutrální poloze. Průměr ze tří pokusů bude zaznamenán v kilogramech (kg).
Jednotlivé hodnocení v základní linii
Polohocit aktivního kloubu palce (JPS)
Časové okno: Jediné hodnocení na počátku
Měřeno pomocí standardního průhledného plastového goniometru. Výzkumník pasivně posune palec do cílové polohy 30stupňové abdukce. Účastník bude požádán, aby tento úhel aktivně reprodukoval. Absolutní chyba mezi cílovým úhlem a reprodukovaným úhlem bude zaznamenána ve stupních.
Jediné hodnocení na počátku
Smysl pro polohu zápěstního kloubu (JPS)
Časové okno: Jednotlivé hodnocení na počátku
Měření pomocí goniometru se zavřenýma očima účastníka. Zápěstí bude pasivně posunuto do předem stanovených poloh (30 stupňů flexe, 30 stupňů extenze, 10 stupňů radiální deviace a 15 stupňů ulnární deviace). Účastník pak aktivně vrátí zápěstí do původní polohy a absolutní chyba bude vypočtena ve stupních.
Jednotlivé hodnocení na počátku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas strávený na obrazovce smartphonu
Časové okno: Jediné hodnocení na počátku
Během posledních 7 dnů budou získána objektivní měření používání chytrých telefonů účastníky. Data budou shromažďována pomocí vestavěných funkcí, jako je "Čas na obrazovce" pro zařízení iOS nebo "Digitální pohoda" pro zařízení Android.
Jediné hodnocení na počátku
Škála závislosti na chytrém telefonu – krátká verze
Časové okno: Jedno hodnocení na výchozí úrovni
K měření závislosti na smartphonu byla použita Krátká forma škály závislosti na smartphonu (Smartphone Addiction Scale-Short Form, SAS-SF). Škála obsahuje 10 položek hodnocených na 6bodové Likertově škále (1 = zcela nesouhlasím až 6 = zcela souhlasím), přičemž celkové skóre se pohybuje mezi 10 a 60. Vyšší skóre odráží vyšší riziko nebo závažnost závislosti na smartphonu.
Jedno hodnocení na výchozí úrovni

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Smartphone&Proprioception1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení