Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smarttelefonbrug og håndfunktion hos unge voksne

18. april 2026 opdateret af: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Sammenhængen mellem daglig smartphone-brugstid og grebstyrke i den dominerende hånd, tommelstyrke, samt håndleds- og tommelproprioception hos unge voksne

Dette observationsbaserede tværsnitsstudie har til formål at undersøge forholdet mellem daglig smartphonebrugsvarighed og håndfunktionsparametre hos unge voksne. Specifikt vil studiet undersøge sammenhængen mellem smartphone-screentid og dominant håndgrebstyrke, tommelfingerstyrke samt håndleds- og tommelfingerpropriocepion. Sunde personer i alderen 18-35 år vil blive inkluderet. Alle deltagere vil gennemgå en enkelt session med vurdering, herunder måling af smartphonebrugsvarighed, håndgrebstyrke, knibtangsstyrke og ledstillingssans i håndled og tommelfinger. Resultaterne forventes at give indsigt i de potentielle effekter af langvarig smartphonebrug på håndfunktion og proprioceptiv præstation hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den udbredte brug af smartphones i hverdagen er steget betydeligt, især blandt unge voksne. Mens disse enheder giver bekvemmelighed og tilgængelighed, er overdreven smartphonebrug blevet forbundet med forskellige muskuloskeletale og funktionelle skader, især i den øvre ekstremitet. Gentagne tommelbevægelser, vedvarende grebpositioner og forlænget enhedsbrug kan påvirke muskelstyrke, ledproprioception og den samlede håndfunktion negativt. Tidligere undersøgelser har rapporteret, at overdreven smartphonebrug kan føre til nedsat grebstyrke, ændret tommelmekanik og nedsat proprioception. Der er dog begrænset forskning, der direkte undersøger forholdet mellem objektivt målt smartphonebrugsvarighed og detaljerede håndfunktionsparametre. Denne undersøgelse er udformet som en tværsnits-, observations- og analytisk undersøgelse. Sunde personer i alderen 18-35 år vil blive rekrutteret. Deltagere med en historie om skade i den øvre ekstremitet, neurologisk sygdom eller muskuloskeletale lidelser, der påvirker hånd og håndled, vil blive udelukket. Alle deltagere vil blive evalueret i en enkelt session. Demografiske data og klinisk historie vil blive registreret. Smartphonebrugsvarighed vil blive indhentet fra indbyggede enhedssporingssystemer (Screen Time for iOS og Digital Wellbeing for Android) baseret på de sidste 7 dages brug.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund Universitetsstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne
  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Frivillig deltagelse i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere hånd- eller håndledskirurgi
  • Brud eller alvorlig skade i hånden/tommelfingeren inden for de sidste 6 måneder
  • Neurologiske lidelser
  • Reumatologiske sygdomme
  • Kognitiv svækkelse, der forhindrer forståelse af instruktioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Observationsgruppe: Smartphone-afhængige deltagere
Deltagere klassificeret som afhængige af smartphones i henhold til Smartphone Addiction Scale-Short Form vil gennemgå en enkelt-sessions vurdering inklusive daglig smartphone-skærmtid, dominant hånds grebstyrke, tommelfingerknebestyrke, håndledsleds positionsans og tommelfingerleds positionsans.
Andet: Vurderingsprotokol
Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret vurderingsprotokol, der inkluderer måling af smartphones-afhængighedsniveau, daglig smartphone-skærmtid fra de sidste 7 dage, dominerende håndens grebstyrke, tommelfingerens knibtrykstyrke, håndledets proprioception og tommelfingerens proprioception i en enkelt session
Observationsgruppe: Ikke-afhængige deltagere
Deltagere, der er klassificeret som ikke at have smartphoneafhængighed ifølge Smartphone Addiction Scale-Short Form, vil gennemgå den samme enkelt-session vurdering, inklusive daglig smartphone-skærmtid, dominerende hånds grebstyrke, tommelfingerknibtryk, håndledsleds positionsans og tommelfingerleds positionsans.
Andet: Vurderingsprotokol
Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret vurderingsprotokol, der inkluderer måling af smartphones-afhængighedsniveau, daglig smartphone-skærmtid fra de sidste 7 dage, dominerende håndens grebstyrke, tommelfingerens knibtrykstyrke, håndledets proprioception og tommelfingerens proprioception i en enkelt session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndstyrke
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Håndgribestyrke vil blive målt ved hjælp af en hydraulisk hånddynamometer. Deltageren vil sidde med albuen bøjet i 90 grader. Der vil blive taget tre målinger med 10 sekunders pause mellem hver, og gennemsnitsværdien vil blive registreret i kilogram (kg).
Enkelt vurdering ved baseline
Tommelknibtryk
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Tommelfingermuskelstyrke vil blive målt ved hjælp af en knipsemåler.
Deltageren vil sidde med albuen bøjet i 90 grader og håndleddet i en neutral position.
Gennemsnittet af tre forsøg vil blive registreret i kilogram (kg).
Enkelt vurdering ved baseline
Tumme Aktiv Ledpositionssans (JPS)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Målt ved hjælp af en standard gennemsigtig plastikgoniometer.
Forskeren vil passivt flytte tommelfingeren til en 30-graders abduktionsmålposition.
Deltageren vil blive bedt om aktivt at genskabe denne vinkel.
Den absolutte fejl mellem målvinklen og den genskabte vinkel vil blive registreret i grader.
Enkelt vurdering ved baseline
Håndledsledspositionssans (JPS)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Målt ved hjælp af en goniometer, mens deltagerens øjne er lukkede. Håndleddet vil blive passivt flyttet til forudbestemte positioner (30 graders fleksion, 30 graders ekstension, 10 graders radial deviation og 15 graders ulnar deviation). Deltageren vil derefter aktivt repositionere håndleddet, og den absolutte fejl vil blive beregnet i grader.
Enkelt vurdering ved baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smarttelefon Skærmtid
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Der vil blive foretaget objektive målinger af deltagernes smartphonebrug i løbet af de sidste 7 dage. Data vil blive indsamlet ved hjælp af indbyggede funktioner som "Skærmtid" på iOS-enheder eller "Digital trivsel" på Android-enheder.
Enkelt vurdering ved baseline
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) blev brugt til at vurdere smartphone-afhængighed. Skalaen består af 10 emner vurderet på en 6-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 6 = meget enig), hvilket giver en samlet score mellem 10 og 60. Højere score afspejler en højere risiko eller sværhedsgrad af smartphone-afhængighed.
Enkelt vurdering ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Smartphone&Proprioception1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger