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Smartphone-Nutzung und Handfunktion bei jungen Erwachsenen

18. April 2026 aktualisiert von: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Beziehung zwischen der täglichen Smartphone-Nutzungsdauer und der Griffkraft der dominanten Hand, der Daumenkraft sowie der Propriozeption von Handgelenk und Daumen bei jungen Erwachsenen

Diese Beobachtungs-Querschnittsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen der täglichen Smartphone-Nutzungsdauer und Handfunktionsparametern bei jungen Erwachsenen zu untersuchen. Insbesondere wird die Studie den Zusammenhang zwischen Smartphone-Bildschirmzeit und der Griffstärke der dominanten Hand, der Daumenstärke sowie der Propriozeption von Handgelenk und Daumen untersuchen. Gesunde Personen im Alter von 18-35 Jahren werden eingeschlossen. Alle Teilnehmer werden eine Einzelsitzungsbewertung durchlaufen, einschließlich der Messung der Smartphone-Nutzungsdauer, der Handgriffstärke, der Pinch-Stärke und des Gelenkpositionssinns von Handgelenk und Daumen. Die Ergebnisse sollen Einblicke in die potenziellen Auswirkungen einer verlängerten Smartphone-Nutzung auf die Handfunktion und die propriozeptive Leistung bei jungen Erwachsenen liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die weit verbreitete Nutzung von Smartphones im täglichen Leben hat insbesondere bei jungen Erwachsenen erheblich zugenommen. Während diese Geräte Bequemlichkeit und Zugänglichkeit bieten, wurde ein übermäßiger Smartphone-Gebrauch mit verschiedenen muskuloskelettalen und funktionellen Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht, insbesondere im Bereich der oberen Extremität. Wiederholte Daumenbewegungen, anhaltende Greifpositionen und längerer Gerätegebrauch können sich negativ auf die Muskelkraft, die Gelenkpropriozeption und die allgemeine Handfunktion auswirken. Frühere Studien haben berichtet, dass übermäßiger Smartphone-Gebrauch zu verminderter Greifkraft, veränderten Daumenmechaniken und beeinträchtigter Propriozeption führen kann. Allerdings gibt es nur begrenzte Forschung, die direkt den Zusammenhang zwischen objektiv gemessener Smartphone-Nutzungsdauer und detaillierten Handfunktionsparametern untersucht. Diese Studie ist als eine Querschnitts-, Beobachtungs- und analytische Untersuchung konzipiert. Gesunde Personen im Alter von 18-35 Jahren werden rekrutiert. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Verletzungen der oberen Extremität, neurologischen Erkrankungen oder muskuloskelettalen Störungen, die Hand und Handgelenk betreffen, werden ausgeschlossen. Alle Teilnehmer werden in einer einzigen Sitzung evaluiert. Demografische Daten und klinische Vorgeschichte werden aufgezeichnet. Die Smartphone-Nutzungsdauer wird aus integrierten Geräteverfolgungssystemen (Screen Time für iOS und Digital Wellbeing für Android) basierend auf den letzten 7 Nutzungstagen ermittelt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunder Universitätsstudent

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene
  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Hand- oder Handgelenkoperation
  • Fraktur oder schwere Verletzung der Hand/des Daumens innerhalb der letzten 6 Monate
  • Neurologische Störungen
  • Rheumatologische Erkrankungen
  • Kognitive Beeinträchtigung, die das Verständnis von Anweisungen verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Beobachtungsgruppe: Smartphone-süchtige Teilnehmer
Teilnehmer, die gemäß der Smartphone Addiction Scale-Short Form als smartphone-süchtig eingestuft werden, durchlaufen eine Einzelsitzungsbewertung, die die tägliche Smartphone-Bildschirmzeit, die Greifkraft der dominanten Hand, die Daumenkneifkraft, das Gelenkpositionsgefühl des Handgelenks und das Gelenkpositionsgefühl des Daumens umfasst.
Sonstiges: Bewertungsprotokoll
Alle Teilnehmer werden in einer einzigen Sitzung einem standardisierten Bewertungsprotokoll unterzogen, das die Messung des Smartphone-Suchtlevels, der täglichen Smartphone-Bildschirmzeit der letzten 7 Tage, der Greifkraft der dominanten Hand, der Daumenkniffkraft, der Handgelenkpropriozeption und der Daumenpropriozeption umfasst.
Beobachtungsgruppe: Nicht süchtige Teilnehmer
Teilnehmer, die gemäß der Smartphone Addiction Scale-Short Form nicht als smartphone-süchtig eingestuft werden, durchlaufen dieselbe Einzelsitzungsbewertung, einschließlich täglicher Smartphone-Bildschirmzeit, Griffstärke der dominanten Hand, Daumenklemmkraft, Handgelenkgelenkpositionssinn und Daumengelenkpositionssinn.
Sonstiges: Bewertungsprotokoll
Alle Teilnehmer werden in einer einzigen Sitzung einem standardisierten Bewertungsprotokoll unterzogen, das die Messung des Smartphone-Suchtlevels, der täglichen Smartphone-Bildschirmzeit der letzten 7 Tage, der Greifkraft der dominanten Hand, der Daumenkniffkraft, der Handgelenkpropriozeption und der Daumenpropriozeption umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffkraft
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Die Handgriffstärke wird mit einem hydraulischen Handdynamometer gemessen. Der Teilnehmer sitzt dabei mit einem um 90 Grad gebeugten Ellbogen. Es werden drei Messungen mit einer 10-sekündigen Pause zwischen jeder Messung durchgeführt, und der Durchschnittswert wird in Kilogramm (kg) aufgezeichnet.
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Daumen-Pinch-Kraft
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Die Daumenmuskelkraft wird mit einem Pinchmeter gemessen. Der Teilnehmer sitzt mit einem um 90 Grad gebeugten Ellbogen und dem Handgelenk in einer neutralen Position. Der Durchschnitt von drei Versuchen wird in Kilogramm (kg) aufgezeichnet.
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Daumenaktives Gelenkstellungssinn (JPS)
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Studienbeginn
Gemessen mit einem standardmäßigen transparenten Plastikgoniometer. Der Forscher wird den Daumen passiv in eine 30-Grad-Abduktions-Zielposition bewegen. Der Teilnehmer wird gebeten, diesen Winkel aktiv zu reproduzieren. Der absolute Fehler zwischen dem Zielwinkel und dem reproduzierten Winkel wird in Grad aufgezeichnet.
Einzelbeurteilung zum Studienbeginn
Handgelenk-Gelenkpositionssinn (JPS)
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Gemessen mit einem Goniometer bei geschlossenen Augen des Teilnehmers. Das Handgelenk wird passiv in vorgegebene Positionen bewegt (30 Grad Flexion, 30 Grad Extension, 10 Grad radiale Abduktion und 15 Grad ulnare Abduktion). Der Teilnehmer wird dann aktiv das Handgelenk repositionieren, und der absolute Fehler wird in Grad berechnet.
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Bildschirmzeit
Zeitfenster: Einzelbeurteilung bei Studienbeginn
Die objektiven Messungen der Smartphone-Nutzung der Teilnehmer in den letzten 7 Tagen werden erhoben. Die Daten werden mithilfe von integrierten Funktionen wie "Bildschirmzeit" für iOS-Geräte oder "Digital Wellbeing" für Android-Geräte gesammelt.
Einzelbeurteilung bei Studienbeginn
Smartphone-Abhängigkeitsskala-Kurzform
Zeitfenster: Einzelbewertung zu Studienbeginn
Die Skala zur Smartphone-Sucht-Kurzform (SAS-SF) wurde zur Bewertung der Smartphone-Abhängigkeit eingesetzt.
Die Skala umfasst 10 Items, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 6 = stimme voll und ganz zu), was zu einem Gesamtwert zwischen 10 und 60 führt.
Höhere Werte spiegeln ein höheres Risiko oder einen höheren Schweregrad der Smartphone-Abhängigkeit wider.
Einzelbewertung zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Smartphone&Proprioception1

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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