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Uso dello Smartphone e Funzione della Mano nei Giovani Adulti

18 aprile 2026 aggiornato da: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

La relazione tra la durata dell'uso quotidiano dello smartphone e la forza di presa della mano dominante, la forza del pollice, la propriocezione del polso e del pollice nei giovani adulti

Questo studio osservazionale trasversale mira a indagare la relazione tra la durata dell'uso quotidiano dello smartphone e i parametri della funzione manuale nei giovani adulti. In particolare, lo studio esaminerà l'associazione tra il tempo di utilizzo dello smartphone e la forza di presa della mano dominante, la forza del pollice e la propriocezione del polso e del pollice. Saranno inclusi individui sani di età compresa tra 18 e 35 anni. Tutti i partecipanti si sottoporranno a una valutazione in sessione singola che include la misurazione della durata dell'uso dello smartphone, della forza di presa della mano, della forza di pinza e del senso della posizione articolare del polso e del pollice. I risultati dovrebbero fornire informazioni sugli effetti potenziali dell'uso prolungato dello smartphone sulla funzione manuale e sulle prestazioni propriocettive nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'uso diffuso degli smartphone nella vita quotidiana è aumentato in modo significativo, in particolare tra i giovani adulti. Sebbene questi dispositivi offrano comodità e accessibilità, l'uso eccessivo dello smartphone è stato associato a varie compromissioni muscoloscheletriche e funzionali, in particolare nell'arto superiore. I movimenti ripetitivi del pollice, le posizioni di presa prolungate e l'uso prolungato del dispositivo possono influire negativamente sulla forza muscolare, sulla propriocezione articolare e sulla funzione complessiva della mano. Studi precedenti hanno riportato che l'uso eccessivo dello smartphone può portare a una riduzione della forza di presa, a un'alterazione della meccanica del pollice e a una compromissione della propriocezione. Tuttavia, la ricerca che esamina direttamente la relazione tra la durata dell'uso dello smartphone misurata oggettivamente e i parametri dettagliati della funzione della mano è limitata. Questo studio è progettato come un'indagine trasversale, osservazionale e analitica. Verranno reclutati individui sani di età compresa tra 18 e 35 anni. Saranno esclusi i partecipanti con una storia di lesioni all'arto superiore, malattie neurologiche o disturbi muscoloscheletrici che interessano la mano e il polso. Tutti i partecipanti saranno valutati in una singola sessione. Verranno registrati i dati demografici e la storia clinica. La durata dell'uso dello smartphone sarà ottenuta dai sistemi di tracciamento integrati nel dispositivo (Screen Time per iOS e Digital Wellbeing per Android) basati sugli ultimi 7 giorni di utilizzo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studente Universitario in Buona Salute

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani
  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Partecipazione volontaria allo studio

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia alla mano o al polso
  • Frattura o lesione grave alla mano/pollice negli ultimi 6 mesi
  • Disturbi neurologici
  • Malattie reumatologiche
  • Deficit cognitivo che impedisce la comprensione delle istruzioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo Osservazionale: Partecipanti Dipendenti da Smartphone
I partecipanti classificati come affetti da dipendenza da smartphone secondo la Smartphone Addiction Scale-Short Form si sottoporranno a una valutazione in sessione singola che include il tempo di utilizzo giornaliero dello schermo dello smartphone, la forza di presa della mano dominante, la forza di presa del pollice, il senso di posizione dell'articolazione del polso e il senso di posizione dell'articolazione del pollice.
Altro: Protocollo di Valutazione
Tutti i partecipanti si sottoporranno a un protocollo di valutazione standardizzato che comprende la misurazione del livello di dipendenza da smartphone, il tempo di utilizzo giornaliero dello schermo dello smartphone degli ultimi 7 giorni, la forza di presa della mano dominante, la forza di pinza del pollice, la propriocezione del polso e la propriocezione del pollice in un'unica sessione
Gruppo Osservazionale: Partecipanti Non Dipendenti
I partecipanti classificati come non affetti da dipendenza da smartphone secondo la Smartphone Addiction Scale-Short Form saranno sottoposti alla stessa valutazione in sessione singola, che include il tempo di utilizzo giornaliero dello schermo dello smartphone, la forza di presa della mano dominante, la forza di pinza del pollice, il senso della posizione articolare del polso e il senso della posizione articolare del pollice.
Altro: Protocollo di Valutazione
Tutti i partecipanti si sottoporranno a un protocollo di valutazione standardizzato che comprende la misurazione del livello di dipendenza da smartphone, il tempo di utilizzo giornaliero dello schermo dello smartphone degli ultimi 7 giorni, la forza di presa della mano dominante, la forza di pinza del pollice, la propriocezione del polso e la propriocezione del pollice in un'unica sessione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della Presa della Mano
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
La forza della presa manuale sarà misurata utilizzando un dinamometro manuale idraulico. Il partecipante sarà in posizione seduta con il gomito flesso a 90 gradi. Verranno effettuate tre misurazioni con un riposo di 10 secondi tra ciascuna, e il valore medio sarà registrato in chilogrammi (kg).
Valutazione singola al basale
Forza della Pressione del Pollice
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
La forza del muscolo del pollice sarà misurata utilizzando un pinchmeter. Il partecipante sarà seduto con il gomito flesso a 90 gradi e il polso in posizione neutra. La media di tre prove sarà registrata in chilogrammi (kg).
Valutazione singola al basale
Senso di Posizione Articolare Attiva del Pollice (JPS)
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Misurato utilizzando un goniometro in plastica trasparente standard. Il ricercatore muoverà passivamente il pollice fino a una posizione target di abduzione di 30 gradi. Al partecipante verrà chiesto di riprodurre attivamente questo angolo. L'errore assoluto tra l'angolo target e l'angolo riprodotto verrà registrato in gradi.
Valutazione singola al basale
Senso della Posizione Articolare del Polso (JPS)
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Misurato utilizzando un goniometro con gli occhi del partecipante chiusi. Il polso verrà passivamente spostato in posizioni predeterminate (30 gradi di flessione, 30 gradi di estensione, 10 gradi di deviazione radiale e 15 gradi di deviazione ulnare). Il partecipante riposizionerà attivamente il polso e l'errore assoluto verrà calcolato in gradi.
Valutazione singola al basale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di Utilizzo dello Schermo dello Smartphone
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Saranno ottenute misurazioni oggettive dell'uso dello smartphone dei partecipanti negli ultimi 7 giorni. I dati saranno raccolti utilizzando funzioni integrate come "Screen Time" per dispositivi iOS o "Digital Wellbeing" per dispositivi Android.
Valutazione singola al basale
Scala di Dipendenza da Smartphone - Forma Breve
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Per valutare la dipendenza da smartphone è stata utilizzata la Scala di Dipendenza da Smartphone - Versione Breve (SAS-SF). La scala è composta da 10 item valutati su una scala Likert a 6 punti (1 = fortemente in disaccordo a 6 = fortemente d'accordo), con un punteggio totale compreso tra 10 e 60. Punteggi più elevati riflettono un rischio o una gravità maggiore di dipendenza da smartphone.
Valutazione singola al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Smartphone&Proprioception1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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