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Uso de Smartphone e Função da Mão em Jovens Adultos

18 de abril de 2026 atualizado por: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

A Relação Entre a Duração Diária do Uso de Smartphone e a Força de Preensão da Mão Dominante, Força do Polegar, Propriocepção do Pulso e do Polegar em Jovens Adultos

Este estudo observacional transversal tem como objetivo investigar a relação entre a duração diária do uso de smartphones e os parâmetros da função da mão em jovens adultos.
Especificamente, o estudo examinará a associação entre o tempo de ecrã do smartphone e a força de preensão da mão dominante, a força do polegar e a propriocepção do pulso e do polegar.
Serão incluídos indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 35 anos.
Todos os participantes serão submetidos a uma avaliação de sessão única, incluindo a medição da duração do uso do smartphone, da força de preensão da mão, da força de pinça e do sentido da posição articular do pulso e do polegar.
Espera-se que os resultados forneçam informações sobre os potenciais efeitos do uso prolongado de smartphones na função da mão e no desempenho proprioceptivo em jovens adultos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O uso generalizado de smartphones na vida quotidiana aumentou significativamente, particularmente entre os jovens adultos. Embora estes dispositivos proporcionem conveniência e acessibilidade, o uso excessivo de smartphones tem sido associado a várias perturbações musculoesqueléticas e funcionais, particularmente no membro superior. Movimentos repetitivos do polegar, posições de preensão sustentadas e o uso prolongado do dispositivo podem afetar negativamente a força muscular, a proprioceção articular e a função geral da mão. Estudos anteriores relataram que o uso excessivo de smartphones pode levar à diminuição da força de preensão, à alteração da mecânica do polegar e ao comprometimento da proprioceção. No entanto, há investigação limitada a examinar diretamente a relação entre a duração do uso de smartphones medida objetivamente e parâmetros detalhados da função da mão. Este estudo é concebido como uma investigação transversal, observacional e analítica. Serão recrutados indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 35 anos. Serão excluídos participantes com historial de lesão do membro superior, doença neurológica ou perturbações musculoesqueléticas que afetem a mão e o pulso. Todos os participantes serão avaliados numa única sessão. Os dados demográficos e o historial clínico serão registados. A duração do uso de smartphones será obtida a partir dos sistemas de monitorização integrados nos dispositivos (Screen Time para iOS e Digital Wellbeing para Android) com base nos últimos 7 dias de utilização.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudante Universitário Saudável

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos saudáveis
  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Participação voluntária no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia na mão ou punho
  • Fratura ou lesão grave na mão/polegar nos últimos 6 meses
  • Distúrbios neurológicos
  • Doenças reumatológicas
  • Comprometimento cognitivo que impeça a compreensão das instruções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo Observacional: Participantes Viciados em Smartphones
Os participantes classificados como tendo dependência de smartphones de acordo com a Escala de Dependência de Smartphones - Forma Curta irão passar por uma avaliação de sessão única, incluindo o tempo de ecrã diário do smartphone, a força de preensão da mão dominante, a força de pinça do polegar, o sentido de posição da articulação do pulso e o sentido de posição da articulação do polegar.
Outro: Protocolo de Avaliação
Todos os participantes serão submetidos a um protocolo de avaliação padronizado que inclui a medição do nível de dependência de smartphone, tempo de ecrã diário de smartphone dos últimos 7 dias, força de preensão da mão dominante, força de pinça do polegar, propriocepção do pulso e propriocepção do polegar numa única sessão
Grupo Observacional: Participantes Não Dependentes
Os participantes classificados como não tendo dependência de smartphone de acordo com a Escala de Dependência de Smartphone-Forma Curta serão submetidos à mesma avaliação de sessão única, incluindo o tempo de ecrã do smartphone diário, a força de preensão da mão dominante, a força de pinça do polegar, o sentido de posição da articulação do pulso e o sentido de posição da articulação do polegar.
Outro: Protocolo de Avaliação
Todos os participantes serão submetidos a um protocolo de avaliação padronizado que inclui a medição do nível de dependência de smartphone, tempo de ecrã diário de smartphone dos últimos 7 dias, força de preensão da mão dominante, força de pinça do polegar, propriocepção do pulso e propriocepção do polegar numa única sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de Preensão Manual
Prazo: Avaliação única na linha de base
A força de preensão manual será medida com um dinamômetro hidráulico para as mãos. O participante ficará sentado com o cotovelo flexionado a 90 graus. Serão realizadas três medições com um intervalo de descanso de 10 segundos entre cada uma, e o valor médio será registrado em quilogramas (kg).
Avaliação única na linha de base
Força de Pinça com o Polegar
Prazo: Avaliação única na linha de base
A força muscular do polegar será medida com um pinchmeter. O participante ficará sentado com o cotovelo fletido a 90 graus e o pulso numa posição neutra. A média de três tentativas será registada em quilogramas (kg).
Avaliação única na linha de base
Senso de Posição Articular (JPS) do Polegar Ativo
Prazo: Avaliação única no início
Medido com um goniômetro de plástico transparente padrão. O investigador moverá passivamente o polegar para uma posição alvo de abdução de 30 graus. O participante será solicitado a reproduzir ativamente este ângulo. O erro absoluto entre o ângulo alvo e o ângulo reproduzido será registado em graus.
Avaliação única no início
Sentido de Posição Articular do Punho (JPS)
Prazo: Avaliação única na linha de base
Medido com um goniómetro com os olhos do participante fechados. O pulso será movido passivamente para posições predeterminadas (30 graus de flexão, 30 graus de extensão, 10 graus de desvio radial e 15 graus de desvio ulnar). O participante reposicionará ativamente o pulso e o erro absoluto será calculado em graus.
Avaliação única na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Ecrã do Smartphone
Prazo: Avaliação única na linha de base
Serão obtidas medições objetivas do uso do smartphone pelos participantes nos últimos 7 dias. Os dados serão recolhidos através de funcionalidades integradas, como "Tempo de Ecrã" para dispositivos iOS ou "Bem-Estar Digital" para dispositivos Android.
Avaliação única na linha de base
Escala de Dependência de Smartphone – Versão Reduzida
Prazo: Avaliação única na baseline
A Escala de Dependência de Smartphone - Versão Curta (SAS-SF) foi utilizada para avaliar a dependência de smartphone. A escala é composta por 10 itens classificados numa escala Likert de 6 pontos (1 = discordo totalmente a 6 = concordo totalmente), resultando numa pontuação total entre 10 e 60. Pontuações mais elevadas refletem um maior risco ou gravidade de dependência de smartphone.
Avaliação única na baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Smartphone&Proprioception1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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