Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Używanie smartfona a funkcja ręki u młodych dorosłych

18 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Związek między czasem dziennego użytkowania smartfona a siłą uścisku ręki dominującej, siłą kciuka, propriocepcją nadgarstka i kciuka u młodych dorosłych

To obserwacyjne badanie przekrojowe ma na celu zbadanie związku między dziennym czasem korzystania ze smartfona a parametrami funkcji ręki u młodych dorosłych. W szczególności badanie zbada związek między czasem spędzanym przed ekranem smartfona a siłą chwytu dominującej ręki, siłą kciuka oraz propriocepcją nadgarstka i kciuka. Zostaną włączeni zdrowi osoby w wieku 18-35 lat. Wszyscy uczestnicy przejdą jednorazową ocenę obejmującą pomiar czasu korzystania ze smartfona, siły chwytu ręki, siły szczypania oraz czucia głębokiego stawów nadgarstka i kciuka. Oczekuje się, że wyniki dostarczą wglądu w potencjalne skutki długotrwałego używania smartfona na funkcję ręki i wydajność proprioceptywną u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Powszechne używanie smartfonów w życiu codziennym znacznie wzrosło, szczególnie wśród młodych dorosłych. Podczas gdy te urządzenia zapewniają wygodę i dostępność, nadmierne używanie smartfonów zostało powiązane z różnymi zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i funkcjonalnymi, szczególnie w obrębie kończyny górnej. Powtarzające się ruchy kciuka, utrzymywane pozycje chwytu i długotrwałe używanie urządzenia mogą negatywnie wpływać na siłę mięśni, propriocepcję stawów i ogólną funkcję ręki. Poprzednie badania donosiły, że nadmierne używanie smartfonów może prowadzić do zmniejszonej siły chwytu, zmienionej mechaniki kciuka i upośledzonej propriocepcji. Jednak istnieje ograniczona liczba badań bezpośrednio badających związek między obiektywnie mierzonym czasem używania smartfona a szczegółowymi parametrami funkcji ręki. To badanie zostało zaprojektowane jako przekrojowe, obserwacyjne i analityczne. Zostaną zrekrutowani zdrowi osobnicy w wieku 18-35 lat. Uczestnicy z historią urazu kończyny górnej, choroby neurologicznej lub zaburzeń mięśniowo-szkieletowych wpływających na rękę i nadgarstek zostaną wykluczeni. Wszyscy uczestnicy zostaną ocenieni w jednej sesji. Dane demograficzne i historia kliniczna zostaną zarejestrowane. Czas używania smartfona zostanie uzyskany z wbudowanych systemów śledzenia urządzeń (Screen Time dla iOS i Digital Wellbeing dla Android) na podstawie ostatnich 7 dni użytkowania.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowy Student Uniwersytecki

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli
  • W wieku od 18 do 35 lat
  • Dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Historia operacji ręki lub nadgarstka
  • Złamanie lub poważny uraz ręki/kciuka w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zaburzenia neurologiczne
  • Choroby reumatologiczne
  • Upośledzenie funkcji poznawczych uniemożliwiające zrozumienie instrukcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa Obserwacyjna: Uczestnicy Uzależnieni od Smartfonów
Uczestnicy zaklasyfikowani jako uzależnieni od smartfonów według Skróconej Wersji Skali Uzależnienia od Smartfona przejdą jednorazową ocenę obejmującą dzienny czas użytkowania ekranu smartfona, siłę chwytu dominującej ręki, siłę szczypania kciukiem, czucie pozycji stawu nadgarstka oraz czucie pozycji stawu kciuka.
Inny: Protokół Oceny
Wszyscy uczestnicy przejdą ustandaryzowany protokół oceny obejmujący pomiar poziomu uzależnienia od smartfona, dziennego czasu korzystania z ekranu smartfona z ostatnich 7 dni, siły chwytu dominującej ręki, siły chwytu kciuka, propriocepcji nadgarstka oraz propriocepcji kciuka w jednej sesji
Grupa Obserwacyjna: Uczestnicy Nieuzależnieni
Uczestnicy sklasyfikowani jako nieuzależnieni od smartfonów zgodnie z Krótką Wersją Skali Uzależnienia od Smartfonów przejdą tę samą jednorazową ocenę, obejmującą dzienny czas korzystania z ekranu smartfona, siłę chwytu dominującej ręki, siłę szczypania kciuka, czucie pozycji stawu nadgarstka oraz czucie pozycji stawu kciuka.
Inny: Protokół Oceny
Wszyscy uczestnicy przejdą ustandaryzowany protokół oceny obejmujący pomiar poziomu uzależnienia od smartfona, dziennego czasu korzystania z ekranu smartfona z ostatnich 7 dni, siły chwytu dominującej ręki, siły chwytu kciuka, propriocepcji nadgarstka oraz propriocepcji kciuka w jednej sesji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła chwytu dłoni
Ramy czasowe: Jednorazowa ocena na początku badania
Siłę chwytu ręcznego zmierzy się za pomocą hydraulicznego dynamometru ręcznego. Uczestnik będzie znajdował się w pozycji siedzącej z łokciem zgiętym pod kątem 90 stopni. Wykonane zostaną trzy pomiary z 10-sekundową przerwą między każdym z nich, a średnia wartość zostanie zarejestrowana w kilogramach (kg).
Jednorazowa ocena na początku badania
Siła Ścisku Kciuka
Ramy czasowe: Jednorazowa ocena na początku badania
Siłę mięśni kciuka będzie mierzono za pomocą pinchmetru. Uczestnik będzie siedział ze zgiętym łokciem pod kątem 90 stopni i nadgarstkiem w pozycji neutralnej. Średnia z trzech prób będzie zapisana w kilogramach (kg).
Jednorazowa ocena na początku badania
Czułość Pozycji Stawu Kciuka (JPS)
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena na początku badania
Mierzone za pomocą standardowego przezroczystego plastikowego goniometru. Badacz biernie przesunie kciuk do pozycji docelowej 30-stopniowego odwiedzenia. Uczestnik zostanie poproszony o aktywne odtworzenie tego kąta. Bezwzględny błąd między kątem docelowym a odtworzonym kątem zostanie zarejestrowany w stopniach.
Pojedyncza ocena na początku badania
Czucie Położenia Stawu Nadgarstka (JPS)
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym
Mierzone za pomocą goniometru przy zamkniętych oczach uczestnika. Nadgarstek będzie biernie przemieszczany do ustalonych pozycji (30 stopni zgięcia, 30 stopni wyprostu, 10 stopni odchylenia promieniowego i 15 stopni odchylenia łokciowego). Uczestnik następnie aktywnie ustawi nadgarstek na nowo, a błąd bezwzględny zostanie obliczony w stopniach.
Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas spędzany przed ekranem smartfona
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym
Obiektywne pomiary korzystania ze smartfonów przez uczestników z ostatnich 7 dni zostaną uzyskane. Dane zostaną zebrane przy użyciu wbudowanych funkcji, takich jak "Czas przed ekranem" dla urządzeń iOS lub "Cyfrowa równowaga" dla urządzeń z systemem Android.
Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym
Skrócona Wersja Skali Uzależnienia od Smartfona
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena na początku badania
Do oceny uzależnienia od smartfonu wykorzystano Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF). Skala składa się z 10 pozycji ocenianych na 6-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się do 6 = zdecydowanie zgadzam się), co daje łączny wynik między 10 a 60. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe ryzyko lub stopień uzależnienia od smartfonu.
Pojedyncza ocena na początku badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Smartphone&Proprioception1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami