Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimen käyttö ja kädentoiminta nuorilla aikuisilla

lauantai 18. huhtikuuta 2026 päivittänyt: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Suhteen päivittäisen älypuhelimen käyttöajan ja hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon voiman, ranteen ja peukalon proprioceptionin välillä nuorilla aikuisilla

Tämä havainnoiva poikkileikkaustutkimus pyrkii selvittämään päivittäisen älypuhelimen käyttöajan ja käden toimintaparametrien välistä suhdetta nuorilla aikuisilla. Erityisesti tutkimus tarkastelee älypuhelimen näytön käyttöajan ja hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon voiman sekä ranteen ja peukalon proprioception (liikuntatuntemuksen) välistä yhteyttä. Terveet 18-35-vuotiaat henkilöt sisällytetään tutkimukseen. Kaikki osallistujat suorittavat yksittäisen arviointisession, joka sisältää älypuhelimen käyttöajan, käden puristusvoiman, nipistysvoiman sekä ranteen ja peukalon nivelasennontunnon mittaukset. Tulosten odotetaan antavan tietoa pitkäaikaisen älypuhelimen käytön mahdollisista vaikutuksista käden toimintaan ja proprioceptiiviseen suorituskykyyn nuorilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Älypuhelinten laajamittainen käyttö arjessa on kasvanut huomattavasti, erityisesti nuorten aikuisten keskuudessa. Vaikka nämä laitteet tarjoavat mukavuutta ja helppokäyttöisyyttä, liiallinen älypuhelimen käyttö on liitetty erilaisiin lihasluuston ja toiminnallisiin häiriöihin, erityisesti yläraajassa. Toistuvat peukalon liikkeet, jatkuvat tartuntapositiot ja pitkäkestoinen laitteen käyttö saattavat vaikuttaa haitallisesti lihasvoimaan, nivelten proprioceptioon ja käsien kokonaistoimintaan. Aikaisemmat tutkimukset ovat raportoineet, että liiallinen älypuhelimen käyttö voi johtaa heikentyneeseen puristusvoimaan, muuttuneisiin peukalon mekaniikkoihin ja heikentyneeseen proprioceptioon. Suoraan objektiivisesti mitatun älypuhelimen käyttöajan ja yksityiskohtaisten kädentoimintaparametrien välisen suhteen tutkimista on kuitenkin rajallisesti. Tämä tutkimus on suunniteltu poikkileikkaustutkimukseksi, havainnointitutkimukseksi ja analyyttiseksi tutkimukseksi. Terveitä 18–35-vuotiaita henkilöitä rekrytoidaan. Osallistujat, joilla on yläraajavammoja, neurologisia sairauksia tai lihasluustohäiriöitä, jotka vaikuttavat käteen ja ranteeseen, suljetaan pois. Kaikkia osallistujia arvioidaan yhdessä istunnossa. Demografiset tiedot ja kliininen historia tallennetaan. Älypuhelimen käyttöaika saadaan laitteen sisäänrakennetuista seurantajärjestelmistä (Screen Time iOS:lle ja Digital Wellbeing Androidille) perustuen viimeisten 7 päivän käyttöön.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveellinen yliopisto-opiskelija

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveet aikuiset
  • 18–35-vuotiaat
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi käsi- tai ranneleikkaus
  • Murtuma tai vakava vamma kädessä/peukalossa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Neurologiset sairaudet
  • Reumatologiset sairaudet
  • Kognitiivinen heikentymä, joka estää ohjeiden ymmärtämisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Tarkkailuryhmä: Älypuhelinriippuvaiset osallistujat
Osallistujat, jotka luokitellaan älypuhelinriippuvaisiksi Smartphone Addiction Scale-Short Form -mittarin perusteella, suorittavat yksittäisen istunnon arvioinnin, joka sisältää päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen nivelasennon tuntoaistimuksen ja peukalon nivelasennon tuntoaistimuksen.
Muut: Arviointiprotokolla
Kaikki osallistujat suorittavat standardoidun arviointimenettelyn, joka sisältää älypuhelinriippuvuuden tason mittaamisen, päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan viimeiseltä 7 päivältä, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen proprioceptionin ja peukalon proprioceptionin yhdessä istunnossa
Observaatioryhmä: Päihteistä riippumattomat osallistujat
Osallistujat, jotka on luokiteltu älypuhelinaddiktion saamattomiksi Smartphone Addiction Scale-Short Form -asteikon mukaan, käyvät läpi saman yksittäisen istunnon arvioinnin, joka sisältää päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen nivelasennon tunteen ja peukalon nivelasennon tunteen.
Muut: Arviointiprotokolla
Kaikki osallistujat suorittavat standardoidun arviointimenettelyn, joka sisältää älypuhelinriippuvuuden tason mittaamisen, päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan viimeiseltä 7 päivältä, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen proprioceptionin ja peukalon proprioceptionin yhdessä istunnossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perustasolla
Kädensidonnaisuutta mitataan hydraulisella kädendynamometrillä. Osallistujan tulee istua paikallaan kyynärtaivutettu 90 asteen kulmaan. Kolme mittausta suoritetaan 10 sekunnin levon jälkeen kunkin välissä, ja keskiarvo tallennetaan kilogrammoina (kg).
Yksittäinen arviointi perustasolla
Peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
Peukalon lihasvoimaa mitataan puristusvoimamittarilla. Osallistujan kyynärpää on taivutettu 90 asteen kulmaan ja ranteen asento on neutraali. Kolmen yrityksen keskiarvo tallennetaan kilogrammoina (kg).
Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
Peukalon aktiivinen nivelasento-aisti (JPS)
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
Mitattu käyttämällä standardin läpinäkyvää muovista goniometriä. Tutkija liikuttaa passiivisesti peukaloa 30 asteen abduktioasentoon. Osallistujaa pyydetään toistamaan tämä kulma aktiivisesti. Kohdekulman ja toistetun kulman välinen absoluuttinen virhe tallennetaan asteina.
Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
Ranteen nivelaseman tunto (JPS)
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
Mitattu goniometrillä osallistujan ollessa silmät suljettuina. Ranne liikutetaan passiivisesti ennalta määrättyihin asentoihin (30 astetta koukistusta, 30 astetta ojennusta, 10 astetta säteispoikkeamaa ja 15 astetta kyynärpoikkeamaa). Osallistujan tulee sitten aktiivisesti asettaa ranne takaisin asentoon, ja absoluuttinen virhe lasketaan asteina.
Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelimen näytön käyttöaika
Aikaikkuna: Yksi arviointi lähtötilanteessa
Osallistujien älypuhelimen käytön objektiivisia mittauksia viimeiseltä 7 päivältä kerätään. Tiedot kerätään käyttämällä sisäänrakennettuja ominaisuuksia, kuten "Screen Time" iOS-laitteille tai "Digital Wellbeing" Android-laitteille.
Yksi arviointi lähtötilanteessa
Älypuhelinriippuvuusasteikko - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
"The Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) -muotoa käytettiin älypuhelinriippuvuuden arviointiin. Asteikko käsittää 10 kohtaa, jotka on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä), kokonaispistemäärän vaihdellessa välillä 10–60. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa riskiä tai älypuhelinriippuvuuden vakavuutta."
Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 18. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Smartphone&Proprioception1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia