Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Eye-Hand Cross-Dominance and Upper Extremity Performance in Volleyball Players

21. srpna 2026 aktualizováno: Kubra Kardes, Istinye University

Comparison of Upper Extremity Muscle Strength and Motor Performance Between Volleyball Players With and Without Crossed Eye-Hand Dominance

Eye and hand dominance may influence visuomotor coordination, motor control, and upper extremity performance in athletes. Crossed eye-hand dominance occurs when the dominant eye and dominant hand are located on opposite sides of the body. However, evidence regarding the relationship between crossed eye-hand dominance and upper extremity performance in volleyball players remains limited.

This observational cross-sectional study aims to compare upper extremity muscle strength and motor performance between volleyball players with and without crossed eye-hand dominance. Participants' eye and hand dominance will be determined using standardized assessments. Upper extremity muscle strength and motor performance outcomes will then be measured and compared between the two groups.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Kubra Kardes, Asst. Prof.
  • Telefonní číslo: 05387115631
  • E-mail: kubrakoce@gmail.com

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Male and female volleyball players aged 18 to 30 years who have regularly participated in volleyball for at least three years and currently train at least three days per week will be recruited.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 30 years.
  • Male or female volleyball player.
  • At least three years of active volleyball participation.
  • Currently training at least three days per week.
  • No upper extremity injury within the previous six months.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity with eyeglasses or contact lenses.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of an acute or chronic musculoskeletal disorder that may affect study assessments.
  • Presence of a neurological or vestibular system disorder.
  • Presence of visual field loss, strabismus, or a severe refractive error that cannot be adequately corrected.
  • History of shoulder, elbow, or hand surgery within the previous six months.
  • Not currently participating regularly in volleyball or structured exercise.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Group 1: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Jiný: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on opposite sides of the body. For example, right-eye dominance with left-hand dominance or left-eye dominance with right-hand dominance. Participants will undergo upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.
Group 2: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Jiný: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on the same side of the body. For example, right-eye dominance with right-hand dominance or left-eye dominance with left-hand dominance. Participants will undergo the same upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dominant Eye
Časové okno: 4 weeks
Eye dominance will be determined using the Miles Test. The participant will focus on a distant target with both eyes open and will then close each eye separately. The eye with which the target remains centered will be classified as the dominant eye. Eye dominance will be used with hand dominance to classify participants as having crossed or non-crossed eye-hand dominance.
4 weeks
Bilateral Shoulder Muscle Strength
Časové okno: 4 weeks
Bilateral shoulder flexion, extension, and abduction muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater shoulder muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Elbow Muscle Strength
Časové okno: 4 weeks
Bilateral elbow flexion and extension muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater elbow muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Handgrip Strength
Časové okno: 4 weeks
Handgrip strength will be measured bilaterally using a digital hand dynamometer. Three measurements will be performed for each hand, and the mean value will be recorded. Higher values indicate greater handgrip strength, whereas lower values indicate lower handgrip strength.
4 weeks
Hand-Eye Coordination
Časové okno: 4 weeks
Hand-eye coordination will be assessed using the Alternate-Hand Wall Toss Test. The participant will throw a ball against a wall with one hand, catch it with the opposite hand, and repeat the sequence by alternating hands. The total number of successful throws and catches completed within 30 seconds will be recorded. A higher number indicates better hand-eye coordination and motor performance, whereas a lower number indicates poorer performance.
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Medicine Ball Throw Distance
Časové okno: 4 weeks
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test. The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will throw the medicine ball as far as possible. The longest valid throwing distance will be recorded in meters. A longer distance indicates greater upper extremity explosive power.
4 weeks
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Časové okno: 4 weeks
Upper extremity functional stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart. The total number of valid alternating touches performed within the specified test period will be recorded. A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability.
4 weeks
Scapular Muscular Endurance Time
Časové okno: 4 weeks
Scapular stabilizer muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test. An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while the scapulae are maintained in a neutral position. The duration for which the participant can maintain the standardized position will be recorded in seconds. A longer duration indicates greater scapular muscular endurance.
4 weeks
Upper Quarter Y-Balance Test Reach Distance
Časové okno: 4 weeks
Upper extremity and trunk balance, mobility, and stability will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test. Testing will begin with the non-dominant hand as the reaching hand. Maximum reach distances in the medial, inferolateral, and superolateral directions will be recorded. Greater reach distances and higher composite scores indicate better upper extremity dynamic balance and functional stability.
4 weeks
Light-Based Reaction Time
Časové okno: 4 weeks
Reaction time and neuromuscular control will be assessed using the BlazePod light-based reaction system. Participants will respond to randomly activated visual stimuli according to a standardized testing protocol. Reaction time will be recorded in milliseconds. A shorter reaction time indicates faster visual-motor responses, whereas a longer reaction time indicates slower responses.
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istinye University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026/01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení