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Eye-Hand Cross-Dominance and Upper Extremity Performance in Volleyball Players

21 agosto 2026 aggiornato da: Kubra Kardes, Istinye University

Comparison of Upper Extremity Muscle Strength and Motor Performance Between Volleyball Players With and Without Crossed Eye-Hand Dominance

Eye and hand dominance may influence visuomotor coordination, motor control, and upper extremity performance in athletes. Crossed eye-hand dominance occurs when the dominant eye and dominant hand are located on opposite sides of the body. However, evidence regarding the relationship between crossed eye-hand dominance and upper extremity performance in volleyball players remains limited.

This observational cross-sectional study aims to compare upper extremity muscle strength and motor performance between volleyball players with and without crossed eye-hand dominance. Participants' eye and hand dominance will be determined using standardized assessments. Upper extremity muscle strength and motor performance outcomes will then be measured and compared between the two groups.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Male and female volleyball players aged 18 to 30 years who have regularly participated in volleyball for at least three years and currently train at least three days per week will be recruited.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 30 years.
  • Male or female volleyball player.
  • At least three years of active volleyball participation.
  • Currently training at least three days per week.
  • No upper extremity injury within the previous six months.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity with eyeglasses or contact lenses.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of an acute or chronic musculoskeletal disorder that may affect study assessments.
  • Presence of a neurological or vestibular system disorder.
  • Presence of visual field loss, strabismus, or a severe refractive error that cannot be adequately corrected.
  • History of shoulder, elbow, or hand surgery within the previous six months.
  • Not currently participating regularly in volleyball or structured exercise.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Group 1: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Altro: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on opposite sides of the body. For example, right-eye dominance with left-hand dominance or left-eye dominance with right-hand dominance. Participants will undergo upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.
Group 2: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Altro: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on the same side of the body. For example, right-eye dominance with right-hand dominance or left-eye dominance with left-hand dominance. Participants will undergo the same upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dominant Eye
Lasso di tempo: 4 weeks
Eye dominance will be determined using the Miles Test. The participant will focus on a distant target with both eyes open and will then close each eye separately. The eye with which the target remains centered will be classified as the dominant eye. Eye dominance will be used with hand dominance to classify participants as having crossed or non-crossed eye-hand dominance.
4 weeks
Bilateral Shoulder Muscle Strength
Lasso di tempo: 4 weeks
Bilateral shoulder flexion, extension, and abduction muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater shoulder muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Elbow Muscle Strength
Lasso di tempo: 4 weeks
Bilateral elbow flexion and extension muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater elbow muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Handgrip Strength
Lasso di tempo: 4 weeks
Handgrip strength will be measured bilaterally using a digital hand dynamometer. Three measurements will be performed for each hand, and the mean value will be recorded. Higher values indicate greater handgrip strength, whereas lower values indicate lower handgrip strength.
4 weeks
Hand-Eye Coordination
Lasso di tempo: 4 weeks
Hand-eye coordination will be assessed using the Alternate-Hand Wall Toss Test. The participant will throw a ball against a wall with one hand, catch it with the opposite hand, and repeat the sequence by alternating hands. The total number of successful throws and catches completed within 30 seconds will be recorded. A higher number indicates better hand-eye coordination and motor performance, whereas a lower number indicates poorer performance.
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medicine Ball Throw Distance
Lasso di tempo: 4 weeks
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test. The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will throw the medicine ball as far as possible. The longest valid throwing distance will be recorded in meters. A longer distance indicates greater upper extremity explosive power.
4 weeks
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Lasso di tempo: 4 weeks
Upper extremity functional stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart. The total number of valid alternating touches performed within the specified test period will be recorded. A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability.
4 weeks
Scapular Muscular Endurance Time
Lasso di tempo: 4 weeks
Scapular stabilizer muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test. An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while the scapulae are maintained in a neutral position. The duration for which the participant can maintain the standardized position will be recorded in seconds. A longer duration indicates greater scapular muscular endurance.
4 weeks
Upper Quarter Y-Balance Test Reach Distance
Lasso di tempo: 4 weeks
Upper extremity and trunk balance, mobility, and stability will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test. Testing will begin with the non-dominant hand as the reaching hand. Maximum reach distances in the medial, inferolateral, and superolateral directions will be recorded. Greater reach distances and higher composite scores indicate better upper extremity dynamic balance and functional stability.
4 weeks
Light-Based Reaction Time
Lasso di tempo: 4 weeks
Reaction time and neuromuscular control will be assessed using the BlazePod light-based reaction system. Participants will respond to randomly activated visual stimuli according to a standardized testing protocol. Reaction time will be recorded in milliseconds. A shorter reaction time indicates faster visual-motor responses, whereas a longer reaction time indicates slower responses.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istinye University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2026/01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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