Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eye-Hand Cross-Dominance and Upper Extremity Performance in Volleyball Players

21 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Kubra Kardes, Istinye University

Comparison of Upper Extremity Muscle Strength and Motor Performance Between Volleyball Players With and Without Crossed Eye-Hand Dominance

Eye and hand dominance may influence visuomotor coordination, motor control, and upper extremity performance in athletes. Crossed eye-hand dominance occurs when the dominant eye and dominant hand are located on opposite sides of the body. However, evidence regarding the relationship between crossed eye-hand dominance and upper extremity performance in volleyball players remains limited.

This observational cross-sectional study aims to compare upper extremity muscle strength and motor performance between volleyball players with and without crossed eye-hand dominance. Participants' eye and hand dominance will be determined using standardized assessments. Upper extremity muscle strength and motor performance outcomes will then be measured and compared between the two groups.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Male and female volleyball players aged 18 to 30 years who have regularly participated in volleyball for at least three years and currently train at least three days per week will be recruited.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 30 years.
  • Male or female volleyball player.
  • At least three years of active volleyball participation.
  • Currently training at least three days per week.
  • No upper extremity injury within the previous six months.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity with eyeglasses or contact lenses.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of an acute or chronic musculoskeletal disorder that may affect study assessments.
  • Presence of a neurological or vestibular system disorder.
  • Presence of visual field loss, strabismus, or a severe refractive error that cannot be adequately corrected.
  • History of shoulder, elbow, or hand surgery within the previous six months.
  • Not currently participating regularly in volleyball or structured exercise.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Group 1: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Inny: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on opposite sides of the body. For example, right-eye dominance with left-hand dominance or left-eye dominance with right-hand dominance. Participants will undergo upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.
Group 2: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Inny: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on the same side of the body. For example, right-eye dominance with right-hand dominance or left-eye dominance with left-hand dominance. Participants will undergo the same upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dominant Eye
Ramy czasowe: 4 weeks
Eye dominance will be determined using the Miles Test. The participant will focus on a distant target with both eyes open and will then close each eye separately. The eye with which the target remains centered will be classified as the dominant eye. Eye dominance will be used with hand dominance to classify participants as having crossed or non-crossed eye-hand dominance.
4 weeks
Bilateral Shoulder Muscle Strength
Ramy czasowe: 4 weeks
Bilateral shoulder flexion, extension, and abduction muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater shoulder muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Elbow Muscle Strength
Ramy czasowe: 4 weeks
Bilateral elbow flexion and extension muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater elbow muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Handgrip Strength
Ramy czasowe: 4 weeks
Handgrip strength will be measured bilaterally using a digital hand dynamometer. Three measurements will be performed for each hand, and the mean value will be recorded. Higher values indicate greater handgrip strength, whereas lower values indicate lower handgrip strength.
4 weeks
Hand-Eye Coordination
Ramy czasowe: 4 weeks
Hand-eye coordination will be assessed using the Alternate-Hand Wall Toss Test. The participant will throw a ball against a wall with one hand, catch it with the opposite hand, and repeat the sequence by alternating hands. The total number of successful throws and catches completed within 30 seconds will be recorded. A higher number indicates better hand-eye coordination and motor performance, whereas a lower number indicates poorer performance.
4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Medicine Ball Throw Distance
Ramy czasowe: 4 weeks
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test. The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will throw the medicine ball as far as possible. The longest valid throwing distance will be recorded in meters. A longer distance indicates greater upper extremity explosive power.
4 weeks
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Ramy czasowe: 4 weeks
Upper extremity functional stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart. The total number of valid alternating touches performed within the specified test period will be recorded. A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability.
4 weeks
Scapular Muscular Endurance Time
Ramy czasowe: 4 weeks
Scapular stabilizer muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test. An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while the scapulae are maintained in a neutral position. The duration for which the participant can maintain the standardized position will be recorded in seconds. A longer duration indicates greater scapular muscular endurance.
4 weeks
Upper Quarter Y-Balance Test Reach Distance
Ramy czasowe: 4 weeks
Upper extremity and trunk balance, mobility, and stability will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test. Testing will begin with the non-dominant hand as the reaching hand. Maximum reach distances in the medial, inferolateral, and superolateral directions will be recorded. Greater reach distances and higher composite scores indicate better upper extremity dynamic balance and functional stability.
4 weeks
Light-Based Reaction Time
Ramy czasowe: 4 weeks
Reaction time and neuromuscular control will be assessed using the BlazePod light-based reaction system. Participants will respond to randomly activated visual stimuli according to a standardized testing protocol. Reaction time will be recorded in milliseconds. A shorter reaction time indicates faster visual-motor responses, whereas a longer reaction time indicates slower responses.
4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istinye University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2026/01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami