Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Eye-Hand Cross-Dominance and Upper Extremity Performance in Volleyball Players

21 augusti 2026 uppdaterad av: Kubra Kardes, Istinye University

Comparison of Upper Extremity Muscle Strength and Motor Performance Between Volleyball Players With and Without Crossed Eye-Hand Dominance

Eye and hand dominance may influence visuomotor coordination, motor control, and upper extremity performance in athletes. Crossed eye-hand dominance occurs when the dominant eye and dominant hand are located on opposite sides of the body. However, evidence regarding the relationship between crossed eye-hand dominance and upper extremity performance in volleyball players remains limited.

This observational cross-sectional study aims to compare upper extremity muscle strength and motor performance between volleyball players with and without crossed eye-hand dominance. Participants' eye and hand dominance will be determined using standardized assessments. Upper extremity muscle strength and motor performance outcomes will then be measured and compared between the two groups.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Male and female volleyball players aged 18 to 30 years who have regularly participated in volleyball for at least three years and currently train at least three days per week will be recruited.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 30 years.
  • Male or female volleyball player.
  • At least three years of active volleyball participation.
  • Currently training at least three days per week.
  • No upper extremity injury within the previous six months.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity with eyeglasses or contact lenses.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of an acute or chronic musculoskeletal disorder that may affect study assessments.
  • Presence of a neurological or vestibular system disorder.
  • Presence of visual field loss, strabismus, or a severe refractive error that cannot be adequately corrected.
  • History of shoulder, elbow, or hand surgery within the previous six months.
  • Not currently participating regularly in volleyball or structured exercise.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Group 1: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Övrig: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on opposite sides of the body. For example, right-eye dominance with left-hand dominance or left-eye dominance with right-hand dominance. Participants will undergo upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.
Group 2: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Övrig: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on the same side of the body. For example, right-eye dominance with right-hand dominance or left-eye dominance with left-hand dominance. Participants will undergo the same upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dominant Eye
Tidsram: 4 weeks
Eye dominance will be determined using the Miles Test. The participant will focus on a distant target with both eyes open and will then close each eye separately. The eye with which the target remains centered will be classified as the dominant eye. Eye dominance will be used with hand dominance to classify participants as having crossed or non-crossed eye-hand dominance.
4 weeks
Bilateral Shoulder Muscle Strength
Tidsram: 4 weeks
Bilateral shoulder flexion, extension, and abduction muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater shoulder muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Elbow Muscle Strength
Tidsram: 4 weeks
Bilateral elbow flexion and extension muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater elbow muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Handgrip Strength
Tidsram: 4 weeks
Handgrip strength will be measured bilaterally using a digital hand dynamometer. Three measurements will be performed for each hand, and the mean value will be recorded. Higher values indicate greater handgrip strength, whereas lower values indicate lower handgrip strength.
4 weeks
Hand-Eye Coordination
Tidsram: 4 weeks
Hand-eye coordination will be assessed using the Alternate-Hand Wall Toss Test. The participant will throw a ball against a wall with one hand, catch it with the opposite hand, and repeat the sequence by alternating hands. The total number of successful throws and catches completed within 30 seconds will be recorded. A higher number indicates better hand-eye coordination and motor performance, whereas a lower number indicates poorer performance.
4 weeks

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicine Ball Throw Distance
Tidsram: 4 weeks
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test. The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will throw the medicine ball as far as possible. The longest valid throwing distance will be recorded in meters. A longer distance indicates greater upper extremity explosive power.
4 weeks
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Tidsram: 4 weeks
Upper extremity functional stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart. The total number of valid alternating touches performed within the specified test period will be recorded. A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability.
4 weeks
Scapular Muscular Endurance Time
Tidsram: 4 weeks
Scapular stabilizer muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test. An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while the scapulae are maintained in a neutral position. The duration for which the participant can maintain the standardized position will be recorded in seconds. A longer duration indicates greater scapular muscular endurance.
4 weeks
Upper Quarter Y-Balance Test Reach Distance
Tidsram: 4 weeks
Upper extremity and trunk balance, mobility, and stability will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test. Testing will begin with the non-dominant hand as the reaching hand. Maximum reach distances in the medial, inferolateral, and superolateral directions will be recorded. Greater reach distances and higher composite scores indicate better upper extremity dynamic balance and functional stability.
4 weeks
Light-Based Reaction Time
Tidsram: 4 weeks
Reaction time and neuromuscular control will be assessed using the BlazePod light-based reaction system. Participants will respond to randomly activated visual stimuli according to a standardized testing protocol. Reaction time will be recorded in milliseconds. A shorter reaction time indicates faster visual-motor responses, whereas a longer reaction time indicates slower responses.
4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Istinye University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
30 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
21 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
25 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 augusti 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2026/01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar