Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eye-Hand Cross-Dominance and Upper Extremity Performance in Volleyball Players

21 augustus 2026 bijgewerkt door: Kubra Kardes, Istinye University

Comparison of Upper Extremity Muscle Strength and Motor Performance Between Volleyball Players With and Without Crossed Eye-Hand Dominance

Eye and hand dominance may influence visuomotor coordination, motor control, and upper extremity performance in athletes. Crossed eye-hand dominance occurs when the dominant eye and dominant hand are located on opposite sides of the body. However, evidence regarding the relationship between crossed eye-hand dominance and upper extremity performance in volleyball players remains limited.

This observational cross-sectional study aims to compare upper extremity muscle strength and motor performance between volleyball players with and without crossed eye-hand dominance. Participants' eye and hand dominance will be determined using standardized assessments. Upper extremity muscle strength and motor performance outcomes will then be measured and compared between the two groups.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Male and female volleyball players aged 18 to 30 years who have regularly participated in volleyball for at least three years and currently train at least three days per week will be recruited.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 30 years.
  • Male or female volleyball player.
  • At least three years of active volleyball participation.
  • Currently training at least three days per week.
  • No upper extremity injury within the previous six months.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity with eyeglasses or contact lenses.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of an acute or chronic musculoskeletal disorder that may affect study assessments.
  • Presence of a neurological or vestibular system disorder.
  • Presence of visual field loss, strabismus, or a severe refractive error that cannot be adequately corrected.
  • History of shoulder, elbow, or hand surgery within the previous six months.
  • Not currently participating regularly in volleyball or structured exercise.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Group 1: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Ander: Volleyball Players With Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on opposite sides of the body. For example, right-eye dominance with left-hand dominance or left-eye dominance with right-hand dominance. Participants will undergo upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.
Group 2: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Ander: Volleyball Players Without Crossed Eye-Hand Dominance
Volleyball players whose dominant eye and dominant hand are on the same side of the body. For example, right-eye dominance with right-hand dominance or left-eye dominance with left-hand dominance. Participants will undergo the same upper extremity muscle strength and motor performance assessments. No intervention will be administered.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dominant Eye
Tijdsspanne: 4 weeks
Eye dominance will be determined using the Miles Test. The participant will focus on a distant target with both eyes open and will then close each eye separately. The eye with which the target remains centered will be classified as the dominant eye. Eye dominance will be used with hand dominance to classify participants as having crossed or non-crossed eye-hand dominance.
4 weeks
Bilateral Shoulder Muscle Strength
Tijdsspanne: 4 weeks
Bilateral shoulder flexion, extension, and abduction muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater shoulder muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Elbow Muscle Strength
Tijdsspanne: 4 weeks
Bilateral elbow flexion and extension muscle strength will be measured using a validated handheld myometer. Measurements will be recorded separately for the right and left sides. Higher force values indicate greater elbow muscle strength, whereas lower values indicate lower muscle strength.
4 weeks
Bilateral Handgrip Strength
Tijdsspanne: 4 weeks
Handgrip strength will be measured bilaterally using a digital hand dynamometer. Three measurements will be performed for each hand, and the mean value will be recorded. Higher values indicate greater handgrip strength, whereas lower values indicate lower handgrip strength.
4 weeks
Hand-Eye Coordination
Tijdsspanne: 4 weeks
Hand-eye coordination will be assessed using the Alternate-Hand Wall Toss Test. The participant will throw a ball against a wall with one hand, catch it with the opposite hand, and repeat the sequence by alternating hands. The total number of successful throws and catches completed within 30 seconds will be recorded. A higher number indicates better hand-eye coordination and motor performance, whereas a lower number indicates poorer performance.
4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicine Ball Throw Distance
Tijdsspanne: 4 weeks
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test. The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will throw the medicine ball as far as possible. The longest valid throwing distance will be recorded in meters. A longer distance indicates greater upper extremity explosive power.
4 weeks
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Tijdsspanne: 4 weeks
Upper extremity functional stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart. The total number of valid alternating touches performed within the specified test period will be recorded. A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability.
4 weeks
Scapular Muscular Endurance Time
Tijdsspanne: 4 weeks
Scapular stabilizer muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test. An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while the scapulae are maintained in a neutral position. The duration for which the participant can maintain the standardized position will be recorded in seconds. A longer duration indicates greater scapular muscular endurance.
4 weeks
Upper Quarter Y-Balance Test Reach Distance
Tijdsspanne: 4 weeks
Upper extremity and trunk balance, mobility, and stability will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test. Testing will begin with the non-dominant hand as the reaching hand. Maximum reach distances in the medial, inferolateral, and superolateral directions will be recorded. Greater reach distances and higher composite scores indicate better upper extremity dynamic balance and functional stability.
4 weeks
Light-Based Reaction Time
Tijdsspanne: 4 weeks
Reaction time and neuromuscular control will be assessed using the BlazePod light-based reaction system. Participants will respond to randomly activated visual stimuli according to a standardized testing protocol. Reaction time will be recorded in milliseconds. A shorter reaction time indicates faster visual-motor responses, whereas a longer reaction time indicates slower responses.
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Istinye University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2026/01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen