- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00059436
Duševní úsilí a svalová síla
Účinek duševního úsilí na posílení velkých svalů
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Trénink, který zahrnuje velkou zátěž nebo odpor, posiluje svaly. Nedávné údaje naznačují, že podstatného dobrovolného nárůstu síly lze dosáhnout tréninkem s nízkým odporem a silným mentálním úsilím. Naproti tomu jedinci, kteří trénují se stejně nízkou intenzitou kontrakce, ale s nízkou mentální námahou, nevykazují žádné zlepšení síly.
Tato studie vyhodnotí vztah mezi zlepšením svalové síly při duševním úsilí porovnáním zlepšení svalové síly u účastníků, kteří trénovali s různou úrovní duševního úsilí. Kromě hodnocení svalové síly bude tato studie také zkoumat nervové mechanismy, které jsou základem zlepšení svalové síly.
Čtyři skupiny dobrovolníků (65 let a více) se zúčastní tréninkového programu zaměřeného na loketní ohýbače. Jedna skupina bude trénována s intenzitou blízkou úrovni maximální dobrovolné kontrakce (MVC skupina); druhá skupina bude trénována s vysokým mentálním úsilím, kontrakcemi s nízkou svalovou intenzitou (skupina HME); třetí skupina bude trénována s nízkou mentální námahou, kontrakcemi ve flexi v lokti s nízkou intenzitou svalů (skupina LME); a čtvrtá (kontrolní) skupina nebude trénovat, ale zúčastní se silových testů. Školení bude probíhat každý všední den po dobu 12 týdnů. Účastníci budou hodnoceni pomocí funkční MRI (fMRI), kortikálního potenciálu souvisejícího s motorickou aktivitou (MRCP) odvozeného od EEG, povrchových EMG signálů a relaxačního času MRI T2.
Předběžná analýza výsledků ukazuje, že skupina HME získala více než 13% sílu, skupina LME vykazovala statisticky nevýznamnou 6% změnu a kontrolní skupina, která necvičila, nevykázala žádnou změnu síly svalů flexorů lokte. Očekáváme, že skupina MVC bude mít nejvyšší nárůst síly mezi čtyřmi skupinami.
Typ studie
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení
- Zdraví jedinci bez neurologického postižení
Kritéria vyloučení
- Již zapojený do pravidelného fyzického tréninku
- Neuromuskulární poruchy
- Léky, o kterých je známo, že ovlivňují nervosvalový systém (jiné než mírný alkohol nebo kofein)
- Dominantní levá ruka
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1R01HD036725 (NIH)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .