Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duševní úsilí a svalová síla

Účinek duševního úsilí na posílení velkých svalů

Účelem této studie je zjistit vliv duševního úsilí na zlepšení svalové síly.

Přehled studie

Detailní popis

Trénink, který zahrnuje velkou zátěž nebo odpor, posiluje svaly. Nedávné údaje naznačují, že podstatného dobrovolného nárůstu síly lze dosáhnout tréninkem s nízkým odporem a silným mentálním úsilím. Naproti tomu jedinci, kteří trénují se stejně nízkou intenzitou kontrakce, ale s nízkou mentální námahou, nevykazují žádné zlepšení síly.

Tato studie vyhodnotí vztah mezi zlepšením svalové síly při duševním úsilí porovnáním zlepšení svalové síly u účastníků, kteří trénovali s různou úrovní duševního úsilí. Kromě hodnocení svalové síly bude tato studie také zkoumat nervové mechanismy, které jsou základem zlepšení svalové síly.

Čtyři skupiny dobrovolníků (65 let a více) se zúčastní tréninkového programu zaměřeného na loketní ohýbače. Jedna skupina bude trénována s intenzitou blízkou úrovni maximální dobrovolné kontrakce (MVC skupina); druhá skupina bude trénována s vysokým mentálním úsilím, kontrakcemi s nízkou svalovou intenzitou (skupina HME); třetí skupina bude trénována s nízkou mentální námahou, kontrakcemi ve flexi v lokti s nízkou intenzitou svalů (skupina LME); a čtvrtá (kontrolní) skupina nebude trénovat, ale zúčastní se silových testů. Školení bude probíhat každý všední den po dobu 12 týdnů. Účastníci budou hodnoceni pomocí funkční MRI (fMRI), kortikálního potenciálu souvisejícího s motorickou aktivitou (MRCP) odvozeného od EEG, povrchových EMG signálů a relaxačního času MRI T2.

Předběžná analýza výsledků ukazuje, že skupina HME získala více než 13% sílu, skupina LME vykazovala statisticky nevýznamnou 6% změnu a kontrolní skupina, která necvičila, nevykázala žádnou změnu síly svalů flexorů lokte. Očekáváme, že skupina MVC bude mít nejvyšší nárůst síly mezi čtyřmi skupinami.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Zdraví jedinci bez neurologického postižení

Kritéria vyloučení

  • Již zapojený do pravidelného fyzického tréninku
  • Neuromuskulární poruchy
  • Léky, o kterých je známo, že ovlivňují nervosvalový systém (jiné než mírný alkohol nebo kofein)
  • Dominantní levá ruka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 1999

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2003

První zveřejněno (ODHAD)

28. dubna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R01HD036725 (NIH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit