Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysiłek umysłowy i siła mięśni

Wpływ wysiłku umysłowego na wzmocnienie dużych mięśni

Celem pracy jest określenie wpływu wysiłku umysłowego na poprawę siły mięśniowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Trening, który obejmuje duże obciążenia lub opór, wzmacnia mięśnie. Ostatnie dane sugerują, że znaczny dobrowolny wzrost siły można osiągnąć dzięki treningowi z niskim oporem i dużym wysiłkiem umysłowym. Natomiast osoby, które trenują z taką samą niską intensywnością skurczów, ale z niewielkim wysiłkiem umysłowym, nie wykazują poprawy siły.

W tym badaniu zostanie oceniony związek między poprawą siły mięśniowej wysiłku umysłowego poprzez porównanie poprawy siły mięśniowej u uczestników, którzy trenowali z różnymi poziomami wysiłku umysłowego. Oprócz oceny siły mięśni, badanie to zbada również mechanizmy neuronalne leżące u podstaw poprawy siły mięśni.

Cztery grupy ochotników (65 lat i więcej) wezmą udział w programie treningowym ukierunkowanym na mięśnie zginaczy łokci. Jedna grupa będzie trenowana z intensywnością bliską poziomowi maksymalnego dobrowolnego skurczu (grupa MVC); druga grupa będzie trenowana z dużym wysiłkiem umysłowym, skurczami o małej intensywności (grupa HME); trzecia grupa będzie trenowana przy niskim wysiłku umysłowym, skurczach zgięcia łokciowego o małej intensywności mięśniowej (grupa LME); a czwarta (kontrolna) grupa nie będzie trenowana, ale weźmie udział w próbach siłowych. Treningi odbywać się będą codziennie przez 12 tygodni. Uczestnicy zostaną ocenieni za pomocą funkcjonalnego MRI (fMRI), potencjału korowego związanego z aktywnością ruchową (MRCP) pochodzącego z EEG, powierzchniowych sygnałów EMG i czasu relaksacji T2 MRI.

Ze wstępnej analizy wyników wynika, że ​​grupa HME zyskała ponad 13% siły, grupa LME wykazała nieistotną statystycznie zmianę o 6%, a niećwicząca grupa kontrolna nie wykazała żadnej zmiany w sile mięśni zginaczy łokcia. Oczekujemy, że grupa MVC odnotuje największy wzrost siły spośród czterech grup.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Zdrowe osoby wolne od zaburzeń neurologicznych

Kryteria wyłączenia

  • Zaangażowany już w regularny trening fizyczny
  • Zaburzenia nerwowo-mięśniowe
  • Leki, o których wiadomo, że wpływają na układ nerwowo-mięśniowy (inne niż umiarkowany alkohol lub kofeina)
  • Dominuje lewa ręka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 1999

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2003

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 kwietnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R01HD036725 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj