Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkinen ponnistus ja lihasvoima

Henkisen ponnistuksen vaikutus suurten lihasten vahvistamiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää henkisen ponnistuksen vaikutus lihasvoiman parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskasta kuormitusta tai vastusta vaativa harjoittelu vahvistaa lihaksia. Viimeaikaiset tiedot viittaavat siihen, että merkittäviä vapaaehtoisia voimanlisäyksiä voidaan saavuttaa harjoittelemalla, johon liittyy alhainen vastus ja voimakas henkinen ponnistus. Sitä vastoin henkilöt, jotka harjoittelevat samoilla matalan intensiteetin supistuksilla mutta vähäisellä henkisellä ponnistelulla, eivät osoita voiman paranemista.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan henkisen ponnistuksen lihasvoiman parannuksien välistä suhdetta vertaamalla eri tasoisilla henkisillä ponnisteluilla treenaaneiden osallistujien lihasvoiman paranemista. Lihasvoiman arvioinnin lisäksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös lihasvoiman paranemisen taustalla olevia hermomekanismeja.

Neljä vapaaehtoisten ryhmää (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat) osallistuu kyynärpään koukistolihaksille suunnattuun harjoitusohjelmaan. Yhtä ryhmää harjoitellaan intensiteetillä, joka on lähellä maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen tasoa (MVC-ryhmä); toista ryhmää harjoitellaan suurella henkisellä ponnistelulla, alhaisella lihasintensiteetillä (HME-ryhmä); kolmas ryhmä harjoitetaan vähäisellä henkisellä ponnistelulla, alhaisella lihasintensiteetillä kyynärpään koukistussupistuksia (LME-ryhmä); ja neljättä (verrokki) ryhmää ei kouluteta, mutta se osallistuu voimakokeisiin. Harjoituksia järjestetään joka arkipäivä 12 viikon ajan. Osallistujat arvioidaan toiminnallisella MRI:llä (fMRI), EEG:stä johdetulla motoriseen aktiivisuuteen liittyvällä kortikaalisella potentiaalilla (MRCP), pinnan EMG-signaaleilla ja MRI T2 -relaksaatioajalla.

Tulosten alustava analyysi osoittaa, että HME-ryhmässä vahvuus lisääntyi yli 13 %, LME-ryhmässä tilastollisesti merkityksetön 6 % muutos ja ei-harjoittelevassa vertailuryhmässä ei havaittu muutosta kyynärpään koukistuslihasten vahvuudessa. Odotamme MVC-ryhmällä olevan suurimmat vahvuudet neljästä ryhmästä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Terveet ihmiset ilman neurologisia vammoja

Poissulkemiskriteerit

  • Osallistunut jo säännölliseen fyysiseen harjoitteluun
  • Neuromuskulaariset häiriöt
  • Lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan hermo-lihasjärjestelmään (muut kuin kohtalainen alkoholi tai kofeiini)
  • Vasen käsi hallitseva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. huhtikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. huhtikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 28. huhtikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01HD036725 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa