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Sforzo mentale e forza muscolare

Effetto dello sforzo mentale sul rafforzamento muscolare di grandi dimensioni

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dello sforzo mentale sul miglioramento della forza muscolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'allenamento che prevede carichi pesanti o resistenza rafforza i muscoli. Dati recenti suggeriscono che è possibile ottenere sostanziali guadagni di forza volontaria con un allenamento che comporta una bassa resistenza e un forte sforzo mentale. Al contrario, gli individui che si allenano con le stesse contrazioni a bassa intensità ma con un basso sforzo mentale non mostrano alcun miglioramento della forza.

Questo studio valuterà la relazione tra i miglioramenti della forza muscolare dello sforzo mentale confrontando il miglioramento della forza muscolare nei partecipanti che si sono allenati con diversi livelli di sforzo mentale. Oltre a valutare la forza muscolare, questo studio esaminerà anche i meccanismi neurali alla base dei miglioramenti della forza muscolare.

Quattro gruppi di volontari (dai 65 anni in su) parteciperanno ad un programma di allenamento rivolto ai muscoli flessori del gomito. Un gruppo sarà allenato con un'intensità vicina al livello della massima contrazione volontaria (gruppo MVC); un secondo gruppo sarà allenato ad alto sforzo mentale, contrazioni a bassa intensità muscolare (gruppo HME); un terzo gruppo sarà allenato con contrazioni in flessione del gomito a basso sforzo mentale e bassa intensità muscolare (gruppo LME); e il quarto gruppo (di controllo) non sarà allenato ma parteciperà alle prove di forza. La formazione verrà eseguita ogni giorno della settimana per 12 settimane. I partecipanti saranno valutati mediante risonanza magnetica funzionale (fMRI), potenziale corticale correlato all'attività motoria derivato da EEG (MRCP), segnali EMG di superficie e tempo di rilassamento MRI T2.

L'analisi preliminare dei risultati mostra che il gruppo HME ha guadagnato più del 13% di forza, il gruppo LME ha mostrato un cambiamento statisticamente insignificante del 6% e il gruppo di controllo senza pratica non ha mostrato alcun cambiamento nella forza dei muscoli flessori del gomito. Ci aspettiamo che il gruppo MVC abbia i maggiori guadagni di forza tra i quattro gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Individui sani privi di compromissione neurologica

Criteri di esclusione

  • Già coinvolto in un regolare allenamento fisico
  • Disturbi neuromuscolari
  • Farmaci noti per influenzare il sistema neuromuscolare (diversi da alcool moderato o caffeina)
  • Dominante di sinistra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 1999

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2003

Primo Inserito (STIMA)

28 aprile 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R01HD036725 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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