- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00059436
Mental innsats og muskelstyrke
Mental-innsats effekt på stor muskelstyrking
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Trening som innebærer store belastninger eller motstand styrker musklene. Nyere data tyder på at betydelige frivillige styrkeøkninger kan oppnås med trening som involverer lav motstand og sterk mental innsats. I kontrast viser individer som trener med samme lavintensitetssammentrekninger, men med lav mental anstrengelse, ingen forbedring i styrke.
Denne studien vil evaluere sammenhengen mellom forbedringer av mental anstrengelse og muskelstyrke ved å sammenligne forbedringen i muskelstyrke hos deltakere som har trent med ulike nivåer av mental innsats. I tillegg til å evaluere muskelstyrken, vil denne studien også undersøke de nevrale mekanismene som ligger til grunn for muskelstyrkeforbedringer.
Fire grupper frivillige (65 år og eldre) skal delta i et treningsprogram rettet mot albue-bøyermuskulaturen. En gruppe vil trenes med en intensitet nær nivået av maksimal frivillig sammentrekning (MVC-gruppe); en andre gruppe vil trenes med høy mental anstrengelse, sammentrekninger med lav muskelintensitet (HME-gruppe); en tredje gruppe vil trenes med lav mental innsats, lav muskelintensitet albue-fleksjonskontraksjoner (LME-gruppen); og den fjerde (kontroll)gruppen vil ikke trenes, men delta i styrkeprøvene. Trening vil bli utført hver ukedag i 12 uker. Deltakerne vil bli evaluert ved funksjonell MR (fMRI), EEG-avledet motorisk aktivitetsrelatert kortikalt potensial (MRCP), overflate-EMG-signaler og MR T2-avslapningstid.
Foreløpig analyse av resultater viser at HME-gruppen fikk mer enn 13 % styrke, LME-gruppen viste en statistisk ubetydelig endring på 6 %, og kontrollgruppen uten øvelse viste ingen endring i albuebøyermuskelstyrken. Vi forventer at MVC-gruppen har de høyeste styrkegevinstene blant de fire gruppene.
Studietype
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Friske personer fri for nevrologisk svekkelse
Eksklusjonskriterier
- Allerede involvert i vanlig fysisk trening
- Nevromuskulære lidelser
- Medisiner kjent for å påvirke det nevromuskulære systemet (annet enn moderat alkohol eller koffein)
- Venstrehåndsdominerende
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1R01HD036725 (NIH)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .