Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mental innsats og muskelstyrke

Mental-innsats effekt på stor muskelstyrking

Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av mental innsats for å forbedre muskelstyrken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Trening som innebærer store belastninger eller motstand styrker musklene. Nyere data tyder på at betydelige frivillige styrkeøkninger kan oppnås med trening som involverer lav motstand og sterk mental innsats. I kontrast viser individer som trener med samme lavintensitetssammentrekninger, men med lav mental anstrengelse, ingen forbedring i styrke.

Denne studien vil evaluere sammenhengen mellom forbedringer av mental anstrengelse og muskelstyrke ved å sammenligne forbedringen i muskelstyrke hos deltakere som har trent med ulike nivåer av mental innsats. I tillegg til å evaluere muskelstyrken, vil denne studien også undersøke de nevrale mekanismene som ligger til grunn for muskelstyrkeforbedringer.

Fire grupper frivillige (65 år og eldre) skal delta i et treningsprogram rettet mot albue-bøyermuskulaturen. En gruppe vil trenes med en intensitet nær nivået av maksimal frivillig sammentrekning (MVC-gruppe); en andre gruppe vil trenes med høy mental anstrengelse, sammentrekninger med lav muskelintensitet (HME-gruppe); en tredje gruppe vil trenes med lav mental innsats, lav muskelintensitet albue-fleksjonskontraksjoner (LME-gruppen); og den fjerde (kontroll)gruppen vil ikke trenes, men delta i styrkeprøvene. Trening vil bli utført hver ukedag i 12 uker. Deltakerne vil bli evaluert ved funksjonell MR (fMRI), EEG-avledet motorisk aktivitetsrelatert kortikalt potensial (MRCP), overflate-EMG-signaler og MR T2-avslapningstid.

Foreløpig analyse av resultater viser at HME-gruppen fikk mer enn 13 % styrke, LME-gruppen viste en statistisk ubetydelig endring på 6 %, og kontrollgruppen uten øvelse viste ingen endring i albuebøyermuskelstyrken. Vi forventer at MVC-gruppen har de høyeste styrkegevinstene blant de fire gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Friske personer fri for nevrologisk svekkelse

Eksklusjonskriterier

  • Allerede involvert i vanlig fysisk trening
  • Nevromuskulære lidelser
  • Medisiner kjent for å påvirke det nevromuskulære systemet (annet enn moderat alkohol eller koffein)
  • Venstrehåndsdominerende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 1999

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2003

Først lagt ut (ANSLAG)

28. april 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2016

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1R01HD036725 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere